NU-LEFLUNOMIDE TABLET
Страна: Канада
Язык: английский
Источник: Health Canada
Характеристики продукта
(SPC)
02-02-2012
Некоторые документы для этого продукта в настоящее время недоступны, вы можете отправить запрос в нашу службу поддержки, и мы сообщим вам, как только мы сможем их получить.
Послать запрос.
Послать запрос.
Активный ингредиент:
LEFLUNOMIDE
Доступна с:
NU-PHARM INC
код АТС:
L04AK01
ИНН (Международная Имя):
LEFLUNOMIDE
дозировка:
20MG
Фармацевтическая форма:
TABLET
состав:
LEFLUNOMIDE 20MG
Администрация маршрут:
ORAL
Штук в упаковке:
100
Тип рецепта:
Prescription
Терапевтические области:
DISEASE-MODIFYING ANTIRHEUMATIC AGENTS
Обзор продуктов:
Active ingredient group (AIG) number: 0140182002; AHFS:
Статус Авторизация:
CANCELLED (UNRETURNED ANNUAL)
Дата Авторизация:
2018-03-28
Характеристики продукта
Page 1 of 62
PRODUCT MONOGRAPH
Pr
NU-LEFLUNOMIDE
LEFLUNOMIDE TABLETS
HOUSE STANDARD
10 MG AND 20 MG
ANTIRHEUMATIC, IMMUNOMODULATOR AGENT
NU-PHARM INC.
DATE OF REVISION:
1165 CREDITSTONE ROAD, UNIT 2
FEBRUARY 2, 2012
VAUGHAN, ONTARIO
L4K 4N7
CONTROL #: 152701
Page 2 of 62
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL
INFORMATION.....................................................................3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
...........................................................................................3
INDICATIONS AND CLINICAL
USE.................................................................................................3
CONTRAINDICATIONS
......................................................................................................................3
WARNINGS AND
PRECAUTIONS.....................................................................................................5
ADVERSE REACTIONS
....................................................................................................................13
DRUG
INTERACTIONS.....................................................................................................................18
DOSAGE AND
ADMINISTRATION.................................................................................................21
OVERDOSAGE
...................................................................................................................................22
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
...............................................................................23
STORAGE AND
STABILITY.............................................................................................................25
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
................................................................26
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
...........................................................................................27
PHARMACEUTICAL
INFORMATION....................................................................................
Прочитать полный документ
