Nodetrip (previously Xeristar)

Страна: Европейский союз

Язык: словацкий

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

DULOXETINE

Доступна с:

Esteve Pharmaceuticals, S.A.

код АТС:

N06AX21

ИНН (Международная Имя):

duloxetine

Терапевтическая группа:

Psychoanaleptics,

Терапевтические области:

Anxiety Disorders; Depressive Disorder, Major; Diabetic Neuropathies

Терапевтические показания :

Liečba depresívne poruchy;Liečbe diabetickej periférne neuropatickej bolesti;spracovanie všeobecných úzkostnej poruchy;Xeristar je indikovaný u dospelých.

Обзор продуктов:

Revision: 32

Статус Авторизация:

uzavretý

Дата Авторизация:

2004-12-17

тонкая брошюра

                                34
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
35
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
NODETRIP 30 MG TVRDÉ GASTROREZISTENTNÉ KAPSULY
NODETRIP 60 MG TVRDÉ GASTROREZISTENTNÉ KAPSULY
duloxetíniumchlorid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v
tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Nodetrip a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Nodetrip
3.
Ako užívať Nodetrip
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Nodetrip
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE NODETRIP A NA ČO SA POUŽÍVA
Nodetrip obsahuje liečivo duloxetín. Nodetrip zvyšuje hladinu
sérotonínu a noradrenalínu v nervovom
systéme.
Nodetrip sa používa u dospelých na liečbu:
•
depresie
•
úzkosti
•
diabetickej neuropatickej bolesti (zvyčajne je opísaná ako
pálčivá, bodavá, pichľavá či
vystreľujúca, alebo sa podobá na bolesť po rane elektrickým
prúdom. V postihnutom mieste
môže dôjsť k strate citlivosti alebo vnemy ako dotyk, teplo, chlad
alebo tlak môžu spôsobovať
bolesť).
Nodetrip začína účinkovať u väčšiny ľudí s depresiou alebo
úzkosťou v priebehu dvoch týždňov od
začiatku liečby, ale môže to trvať až 2-4 týždne, kým sa
budete cítiť lepšie. Ak sa po uplynutí tohto
obdobia nebudete cítiť lepšie, povedzte to svojmu le
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Nodetrip 30 mg tvrdé gastrorezistentné kapsuly
Nodetrip 60 mg tvrdé gastrorezistentné kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Nodetrip 30 mg
Jedna kapsula obsahuje 30 mg duloxetínu (vo forme hydrochloridu).
_Pomocná látka so známym účinkom _
jedna kapsula môže obsahovať až 56 mg sacharózy.
Nodetrip 60 mg
Jedna kapsula obsahuje 60 mg duloxetínu (vo forme hydrochloridu).
_Pomocná látka so známym účinkom _
jedna kapsula môže obsahovať až 111 mg sacharózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá gastrorezistentná kapsula.
Nodetrip 30 mg
Nepriehľadné biele telo s potlačou „30 mg“ a nepriehľadné
modré viečko s potlačou „9543“.
Nodetrip 60 mg
Nepriehľadné zelené telo s potlačou „60 mg“ a nepriehľadné
modré viečko s potlačou „9542“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba veľkej depresívnej poruchy.
Liečba diabetickej periférnej neuropatickej bolesti.
Liečba generalizovanej úzkostnej poruchy.
Nodetrip je indikovaný u dospelých.
Ďalšie informácie nájdete v časti 5.1.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Veľká depresívna porucha_
Počiatočná a odporúčaná udržiavacia dávka je 60 mg jedenkrát
denne s jedlom alebo bez jedla.
V klinických štúdiách boli z hľadiska bezpečnosti hodnotené
podané dávky vyššie ako 60 mg
jedenkrát denne až po maximálnu dávku 120 mg denne. Klinický
dôkaz o tom, že by pacienti
nereagujúci na počiatočnú odporúčanú dávku mohli profitovať
zo vzostupnej titrácie dávky však
neexistuje.
Odpoveď na liečbu sa spravidla objaví po 2-4 týždňoch liečby.
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
Po konsolidácii antidepresívnej odpovede na liečbu sa odporúča v
liečbe pokračovať ešte niekoľko
mesiacov, aby sa zabránilo relapsu. U pacientov odpovedajúcich na
liečbu duloxetínom a s his
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 22-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 22-06-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 22-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 22-06-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 22-06-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 22-06-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 22-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 22-06-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 22-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 22-06-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 22-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 22-06-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 22-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 22-06-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 22-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 22-06-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 22-06-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 22-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 22-06-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 22-06-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 22-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 22-06-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 22-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 22-06-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 22-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 22-06-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 22-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 22-06-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 22-06-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 22-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 22-06-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 22-06-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 22-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 22-06-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 22-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 22-06-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 22-06-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 22-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 22-06-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 22-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 22-06-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 22-06-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 22-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 22-06-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 22-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 22-06-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 22-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 22-06-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 22-06-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 22-06-2021

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов