Страна: Швейцария
Язык: французский
Источник: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
desmopressinum
Ferring AG
H01BA02
desmopressinum
Sublingualtabletten
desmopressinum 50 mg en ut desmopressini acetas, excipiens pro pilote.
B
Synthetika
Traitement symptomatique de la Nycturie
1970-01-01
PATIENTENINFORMATION Nocdurna® Qu'est-ce que Nocdurna et quand doit-il être utilisé? Nocdurna contient de la desmopressine, un antidiurétique qui diminue la production d'urine. Nocdurna s'utilise chez les adultes pour traiter la nycturie (le fait de se lever fréquemment la nuit pour uriner). Nocdurna ne peut être utilisé que sur prescription médicale. De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement? Il est impératif de restreindre toute prise de liquides au moins 1 heure avant et pendant les 8 heures suivant la prise de Nocdurna. Quand Nocdurna ne doit-il pas être utilisé? Nocdurna ne doit pas être utilisé -si vous êtes hypersensible (allergique) au principe actif (desmopressine) ou à un autre composant du médicament; -si vous souffrez d’une sensation de soif exagérée avec prise d’une quantité excessive de liquides ; -en cas d’insuffisance cardiaque connue ou suspectée; -lors de de maladies nécessitant l'usage de substances stimulant la production d'urine (diurétiques); -si votre taux sanguin de sodium est trop faible (hyponatrémie); -en cas d'insuffisance rénale modérée à sévère; -si vous souffrez du syndrome de sécrétion inappropriée d'hormone antidiurétique (ADH); -si vous avez moins de 18 ans. Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Nocdurna? -Si vous souffrez de troubles sévères de la fonction rénale et de problèmes en urinant; -Si vous avez 65 ans ou plus. Votre médecin contrôlera alors votre taux sanguin de sodium; -Si vous souffrez d’un déficit en sodium sanguin; -Si vous souffrez de troubles de l'équilibre hydrique et électrolytique; -Si vous souffrez de maladies pouvant être aggravées par des troubles de l’équilibre hydrique et électrolytique; -Lors d'affections aiguës telles qu'infections, fièvre, vomissements, diarrhée, il vous faut aviser votre médecin car il pourrait être nécessaire d'interrompre le traitement par Nocdurna. -Si vous souffrez de mucoviscidose, affections cardiaques, hypertension, maladies rénale Прочитать полный документ
FACHINFORMATION Nocdurna® Composition Principe actif: Desmopressine acétate. Excipients: Excipiens pro compresso. Forme galénique et quantité de principe actif par unité Comprimés sublinguaux: Desmopressine 25 resp. 50 µg. Indications/Possibilités d’emploi Traitement symptomatique de la nycturie chez l’adulte, lorsqu’elle est associée à une polyurie nocturne idiopathique. Posologie/Mode d’emploi Adultes Femmes: 25 microgrammes par jour, une heure avant le coucher, à administrer sous la langue, sans eau. Hommes: 50 microgrammes par jour, une heure avant le coucher, à administrer sous la langue, sans eau. En cas de signes de rétention d’eau et/ou d’hyponatrémie (céphalées, nausées/vomissements, prise de poids et, dans les cas graves, crampes), le traitement doit être interrompu et réajusté. A la reprise du traitement, la réduction de l’apport hydrique doit être exactement respectée et les concentrations sériques de sodium doivent être surveillées (voir Mises en garde et précautions). Le traitement par Nocdurna doit être interrompu si la concentration sérique de sodium descend sous la limite inférieure des valeurs normales (c.-à-d. 135 mmol/l). Recommandation d’emploi Nocdurna est placé sous la langue et se dissout sans qu’il soit nécessaire de prendre de l’eau. La prise simultanée de nourriture peut réduire l’intensité et la durée de l’effet antidiurétique de faibles dosages de desmopressine (voir rubrique Pharmacocinétique). Recommandations posologiques particulières Si une posologie supérieure de Nocdurna est envisagée chez des patients de moins de 65 ans en raison d’une réponse insuffisante, d’autres lyophilisats oraux doivent être utilisés avec la desmopressine. Enfants et adolescents La sécurité et l’efficacité de Nocdurna comprimés sublinguaux n’ont pas encore été démontrées chez l’enfant de 0 à 18 ans. En l’absence de données, l’utilisation chez les enfants n’est pas recommandée. Patients âgés Une augmentation d Прочитать полный документ