Nitisinone Dipharma 2 mg Kapsel, hård

Страна: Швеция

Язык: шведский

Источник: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Активный ингредиент:

nitisinon

Доступна с:

Dipharma Arzneimittel GmbH

код АТС:

A16AX04

ИНН (Международная Имя):

nitisinon

дозировка:

2 mg

Фармацевтическая форма:

Kapsel, hård

состав:

nitisinon 2 mg Aktiv substans; propylenglykol Hjälpämne

Тип рецепта:

Receptbelagt

Обзор продуктов:

Förpacknings: Blister, 60 x 1 kapslar (endos); Burk, 60 kapslar

Статус Авторизация:

Godkänd

Дата Авторизация:

2020-05-08

тонкая брошюра

1
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
NITISINONE DIPHARMA 2 MG HÅRDA KAPSLAR
NITISINONE DIPHARMA 20 MG HÅRDA KAPSLAR
nitisinon
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem,
även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller
även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Nitisinone Dipharma är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Nitisinone Dipharma
3.
Hur du tar Nitisinone Dipharma
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Nitisinone Dipharma ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD NITISINONE DIPHARMA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Nitisinone Dipharma innehåller den aktiva substansen nitisinon.
Nitisinone Dipharma används för
att behandla:
-
en sällsynt sjukdom som kallas hereditär tyrosinemi typ 1 hos vuxna,
ungdomar och barn (i
alla åldersspann)
-
en sällsynt sjukdom som kallas alkaptonuri (AKU) hos vuxna.
Vid dessa sjukdomar kan inte din kropp bryta ned aminosyran tyrosin
helt (aminosyror är våra
proteiners byggstenar), vilket gör att skadliga ämnen bildas. Dessa
ämnen ansamlas i din kropp.
Nitisinone Dipharma blockerar nedbrytningen av tyrosin och därför
bildas inte de skadliga
ämnena.
Vid behandling av hereditär tyrosinemi typ 1 måste du hålla en
speciell diet när du tar detta
läkemedel eftersom tyrosin kommer att finnas kvar i din kropp. Denna
speciella diet har låg halt av
tyrosin och fenylalanin (en annan aminosyra).
Vid behandling av AKU kan läkaren råda dig att hålla en speciell
diet.
Nitisinon som finns i Nitisi

Характеристики продукта

1
PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Nitisinone Dipharma 2 mg hårda kapslar
Nitisinone Dipharma 20 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje kapsel innehåller 2 mg nitisinon.
Varje kapsel innehåller 20 mg nitisinon.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel.
Vita, ogenomskinliga kapslar (kapselstorlek 3, längd 15,9 mm) märkta
“företagslogotyp” på locket
och "2" på kapselns kropp i mörkblått bläck.
Vita, ogenomskinliga kapslar (kapselstorlek 2, längd 18,0 mm) märkta
“företagslogotyp” på locket
och "20" på kapselns kropp i mörkblått bläck.
Kapslarna innehåller ett vitt till benvitt pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Hereditär tyrosinemi typ 1 (HT-1)
Nitisinone Dipharma är avsett för behandling av vuxna och
pediatriska (i alla åldersspann) patienter
med bekräftad diagnos på hereditär
tyrosinemi typ 1 (HT-1) i kombination med restriktivt intag av
tyrosin och fenylalanin.
Alkaptonuri (AKU)
Nitisinone Dipharma är avsett för behandling av vuxna patienter med
alkaptonuri (AKU).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
HT-1:
Behandling med nitisinon ska inledas och övervakas av läkare med
erfarenhet av behandling av
HT-1-
patienter.
Behandling av alla genotyper av sjukdomen ska inledas så tidigt som
möjligt för att överlevnaden ska
öka och komplikationer såsom leversvikt, levercancer och njursjukdom
undvikas. Som komplement till
nitisinonbehandlingen krävs en fenylalanin- och tyrosinfattig diet
som ska övervakas genom kontroll av
_aminosyror _
i plasma (se avsnitt 4.4 och 4.8).
_Startdos vid HT-1_
Den rekommenderade initiala dagliga dosen i barn- och
vuxenpopulationen är 1 mg/kg kroppsvikt
administrerat oralt. Dosen nitisinon ska justeras individuellt.
Dosering en gång dagligen rekommenderas.
På grund av begränsade data för patienter med kroppsvikt <20 kg,
rekommenderas
emellertid att den
2
totala dygnsdosen delas upp på två dagliga administreringar till