Nexium Control

Страна: Европейский союз

Язык: норвежский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

esomeprazol

Доступна с:

GlaxoSmithKline Dungarvan Limited

код АТС:

A02BC05

ИНН (Международная Имя):

esomeprazole

Терапевтическая группа:

Proton pumpen inhibitors

Терапевтические области:

Gastroøsofageal refluks

Терапевтические показания :

Nexium Control er indikert for kortsiktig behandling av reflukssymptomer (f.eks. halsbrann og syreoppblåsthet) hos voksne.

Обзор продуктов:

Revision: 17

Статус Авторизация:

autorisert

Дата Авторизация:

2013-08-26

тонкая брошюра

                                40
B. PAKNINGSVEDLEGG
41
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
NEXIUM CONTROL 20 MG ENTEROTABLETTER
esomeprazol
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig som beskrevet i dette
pakningsvedlegget eller som apoteket har
fortalt deg.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør på apoteket dersom du trenger mer informasjon eller råd.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
-
Du må kontakte lege dersom du ikke føler deg bedre eller hvis du
føler deg verre etter 14 dager.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Nexium Control er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Nexium Control
3.
Hvordan du bruker Nexium Control
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Nexium Control
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
– Annen nyttig informasjon
1.
HVA NEXIUM CONTROL ER OG HVA DET BRUKES MOT
Nexium Control inneholder virkestoffet esomeprazol. Det tilhører en
gruppe legemidler kalt
“protonpumpehemmere”. De virker ved å redusere mengden syre som
produseres i magen.
Dette legemidlet brukes som korttidsbehandling av reflukssymptomer
(f.eks. halsbrann og sure
oppstøt) hos voksne.
Refluks er en tilbakestrøm av syre fra magen opp i spiserøret slik
at dette kan bli betent og smertefullt.
Dette kan gi deg symptomer som smertefull følelse i brystet som
stiger opp i halsen (halsbrann) og gir
sur smak i munnen (sure oppstøt).
Nexium Control er ikke ment å gi umiddelbar lindring. Du kan ha behov
for å ta tablettene 2-3 dager
etter hverandre for å oppnå bedring. Du må kontakte lege dersom du
ikke føler deg bedre eller hvis du
føler deg verre etter 14 dager.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER NEXIUM CONTROL
BRUK IKKE NEXIUM CONTROL
-
Dersom du er allergisk overfor esomeprazol elle
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Nexium Control 20 mg enterotabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver enterotablett inneholder 20 mg esomeprazol (som
magnesiumtrihydrat).
Hjelpestoff(er) med kjent effekt
Hver enterotablett inneholder 28 mg sukrose.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Enterotablett.
Lys rosa, avlang, bikonveks, filmdrasjert enterotablett på 14 mm x 7
mm, inngravert med “20 mG” på
den ene siden og “A/EH” på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Nexium Control er indisert for korttidsbehandling av reflukssymptomer
(f.eks. halsbrann og sure
oppstøt) hos voksne.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dose er 20 mg esomeprazol (en tablett) daglig.
Det kan være nødvendig å ta tablettene i 2-3 påfølgende dager for
å oppnå forbedring av symptomene.
Behandlingstiden er opptil 2 uker. Behandlingen skal avsluttes så
snart fullstendig symptomfrihet er
oppnådd.
Pasienten skal rådes til å kontakte lege dersom symptomfrihet ikke
er oppnådd i løpet av 2 ukers
vedvarende behandling.
_Spesielle populasjoner_
_Pasienter med nedsatt nyrefunksjon _
Dosejustering er ikke nødvendig hos pasienter med nedsatt
nyrefunksjon. På grunn av begrenset
erfaring hos pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon skal slike
pasienter behandles med
forsiktighet (se pkt. 5.2).
_Pasienter med nedsatt leverfunksjon _
Dosejustering er ikke nødvendig hos pasienter med lett til moderat
nedsatt leverfunksjon. Imidlertid
bør pasienter med alvorlig nedsatt leverfunksjon rådgis av lege før
de bruker Nexium Control (se
pkt. 4.4 og 5.2).
_Eldre (≥ 65 år) _
Dosejustering er ikke nødvendig hos eldre pasienter.
3
_Pediatrisk populasjon _
Det er ikke relevant å bruke Nexium Control i den pediatriske
populasjonen under 18 år ved
indikasjonen ”Korttidsbehandling av reflukssymptomer (f.eks.
halsbrann og sure oppstøt)”.
Administrasjonsmåte
Tablettene bør svelges hele sammen med et halvt glass vann.
Tabletten
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 20-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 20-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 20-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 20-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 20-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 20-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 20-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 20-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 20-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 20-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 20-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 20-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 20-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 20-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 20-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 20-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 20-09-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 20-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 20-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 20-09-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 20-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 20-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 20-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 20-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 20-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 20-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 20-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 20-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 20-09-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 20-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 20-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 20-09-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 20-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 20-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 20-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 20-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 20-09-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 20-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 20-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 20-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 20-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 20-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 20-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 20-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 20-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 20-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 20-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 20-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 20-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 20-03-2024

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов