Страна: Норвегия
Язык: норвежский
Источник: Statens legemiddelverk
Mometasonfuroatmonohydrat
N.V. Organon - Kloosterstraat
R01AD09
Mometasonfuroatmonohydrat
50 mikrog/ dose
Nesespray, suspensjon
Flaske av plast med dosepumpe 3x140 doser
C
Markedsført
2005-02-01
Les avsnitt PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN NASONEX 50 MIKROGRAM/DOSE NESESPRAY, SUSPENSJON MOMETASONFUROAT Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg. Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig som beskrevet i dette pakningsvedlegget eller som lege eller apotek har fortalt deg. • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen. • Spør på apoteket dersom du trenger mer informasjon eller råd. • Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4. • Du må kontakte lege dersom du ikke føler deg bedre eller hvis du føler deg verre etter 14 dager. I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om: 1. Hva Nasonex er og hva det brukes mot 2. Hva du må vite før du bruker Nasonex 3. Hvordan du bruker Nasonex 4. Mulige bivirkninger 5. Hvordan du oppbevarer Nasonex 6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon Les avsnitt 1. Hva Nasonex er og hva det brukes motHva er Nasonex? Nasonex nesespray inneholder mometasonfuroat som tilhører en gruppe legemidler som kalles kortikosteroider. Når mometasonfuroat sprayes inn i nesen, kan det dempe betennelse (opphovning og irritasjon i nesen), samt lindre nysing, kløe og en tett eller rennende nese. Hva brukes Nasonex mot? Voksne over 18 år: korttidsbehandling av neseplager ved allergi, for eksempel pollenallergi. Pollenallergi, som inntreffer på visse tidspunkter av året, er en allergisk reaksjon som skyldes at man puster inn pollen fra trær, gress, ugress og også sopp-/muggsporer. Allergi som ikke er sesongavhengig kan skyldes overfølsomhet overfor ulike ting som husstøvmidd, dyrehår (eller flass), fjær og forskjellige typer mat. Les avsnitt 2. Hva du må vite før du bruker Nasonex Bruk ikke Nasonex • dersom du er allergisk overfor virkestoffet eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6). • Прочитать полный документ
1 1. LEGEMIDLETS NAVN Nasonex 50 mikrogram/dose nesepray, suspensjon. 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Mometasonfuroat (som monohydrat) 50 mikrogram/dose. Hjelpestoff med kjent effekt Dette legemidlet inneholder 0,02 mg benzalkoniumklorid per dose. For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1. 3. LEGEMIDDELFORM Nesespray, suspensjon. Hvit til off-white ugjennomsiktig suspensjon. 4. KLINISKE OPPLYSNINGER 4.1 INDIKASJONER Nasonex nesespray er indisert til voksne og barn over 3 år for symptomatisk behandling av sesongbetont allergisk rhinitt eller helårlig rhinitt. Nasonex nesespray er indisert til behandling av nesepolypper hos voksne over 18 år. 4.2 DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE Hver dose Nasonex nesespray inneholder ca. 100 mg mometasonfuroatmonohydrat suspensjon, som tilsvarer 50 mikrogram mometasonfuroat. Dette forutsetter at nesesprayen er gjort klar før bruk (se «Administrasjonsmåte»). DOSERING Sesongbetont allergisk rhinitt eller helårlig rhinitt Voksne (inkl. eldre pasienter) og barn fra 12 år og eldre: Anbefalt dosering er to spray (50 mikrogram/spray) i hvert nesebor en gang daglig (total dose 200 mikrogram). Når symptomene er under kontroll kan doseringen reduseres til én spray i hvert nesebor (total dose 100 mikrogram) som vedlikeholdsbehandling. Dersom symptomene ikke er tilfredsstillende kontrollert, kan den maksimale daglige doseringen økes til fire spray i hvert nesebor én gang daglig (total dose 400 mikrogram). Når symptomene er under kontroll, anbefales en dosereduksjon. Barn mellom 3 og 11 år _:_ Anbefalt dosering er én spray (50 mikrogram/spray) i hvert nesebor en gang daglig (total dose 100 mikrogram). Hos enkelte pasienter med sesongbetont allergisk rhinitt viste Nasonex nesespray en klinisk signifikant innsettende effekt innen 12 timer etter den første dosen. Full effekt av behandlingen vil imidlertid ikke oppnås hos alle pasienter innen de første 48 timene. Pasienten bør derfor fortsette den regelmessige behandlingen for å oppnå full terapeutisk ef Прочитать полный документ