MYLAN-GLYBE Comprimé

Страна: Канада

Язык: французский

Источник: Health Canada

Активный ингредиент:

Glyburide

Доступна с:

MYLAN PHARMACEUTICALS ULC

код АТС:

A10BB01

ИНН (Международная Имя):

GLIBENCLAMIDE

дозировка:

2.5MG

Фармацевтическая форма:

Comprimé

состав:

Glyburide 2.5MG

Администрация маршрут:

Orale

Штук в упаковке:

30/300/500

Тип рецепта:

Prescription

Терапевтические области:

SULFONYLUREAS

Обзор продуктов:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108708002; AHFS:

Статус Авторизация:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Дата Авторизация:

2017-01-11

Характеристики продукта

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
MYLAN-GLYBE
Glyburide
Norme du fabricant
Comprimés dosés à 2,5 mg et 5 mg
Hypoglycémiant oral - Sulfonylurée
Mylan Pharmaceuticals ULC
DATE DE RÉDACTION :
85 Advance Road
Le 11 janvier 2016
Etobicoke (Ontario)
M8Z 2S6
Numéro de contrôle : 190778
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
....................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT.......................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE......................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
....................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
............................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................
10
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION......................................................................................
16
SURDOSAGE..............................................................................................................................
17
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE........................................................ 18
STABILITÉ ET CONSERVATION
...........................................................................................
19
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
........................... 19
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES...................................................................
21
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.........................................................................
21
ESSAIS CLINIQUES
..................................................................................................................
22
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.....