MYLAN-GALANTAMINE ER Capsule (à libération prolongée)

Страна: Канада

Язык: французский

Источник: Health Canada

Активный ингредиент:

Galantamine (Bromhydrate de galantamine)

Доступна с:

MYLAN PHARMACEUTICALS ULC

код АТС:

N06DA04

ИНН (Международная Имя):

GALANTAMINE

дозировка:

8MG

Фармацевтическая форма:

Capsule (à libération prolongée)

состав:

Galantamine (Bromhydrate de galantamine) 8MG

Администрация маршрут:

Orale

Штук в упаковке:

30/100

Тип рецепта:

Prescription

Терапевтические области:

PARASYMPATHOMEMETIC (CHOLINERGIC) AGENTS

Обзор продуктов:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0144660002; AHFS:

Статус Авторизация:

APPROUVÉ

Дата Авторизация:

2011-11-12

Характеристики продукта

_Page 1 de 62_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
MYLAN-GALANTAMINE ER
Bromhydrate de galantamine en capsules à libération prolongée
8 mg, 16 mg et 24 mg de galantamine base
Inhibiteur de la cholinestérase
Mylan Pharmaceuticals ULC.
85, chemin Advance
Etobicoke, ON
M8Z 2S6
Date de révision : 13 avril 2017
No de contrôle de la présentation : 204535
_PAGE 2 DE 62_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ....... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT.................................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.....................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.........................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................
15
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................
18
SURDOSAGE
...........................................................................................................................
19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.................................................. 21
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..........................................................................................
26
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................... 26
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES..................................................... 28
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
....................................................................
28
ESSAIS CLINIQUES
...............................................................................................................
29
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.................