MS-FLUXTAC® 50 50mg/2mL SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION

Страна: Перу

Язык: испанский

Источник: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Доступна с:

MEDICAL STORE ASOCIADOS S.A.C. - DROGUERÍA

код АТС:

A02BA02

Фармацевтическая форма:

SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION

состав:

POR MILILITRO 2.00 mL -

Администрация маршрут:

INTRAMUSCULAR INTRAVENOSA PERFUSION INTRAVENOSA

Тип рецепта:

Con receta médica

Производитель:

REYOUNG PHARMACEUTICAL CO. LTD. - CHINA

Терапевтическая группа:

Ranitidina

Обзор продуктов:

Presentación: Caja de cartón conteniendo 10 y 100 ampollas de vidrio tipo I color ámbar x 2 mL contenidas en bandeja de PVC incoloro (cada bandeja contiene 10 ampollas)

Статус Авторизация:

VIGENTE

Дата Авторизация:

2026-11-29

Характеристики продукта

FICHA TÉCNICA
MS-FLUXTAC® 50
RANITIDINA 50 MG/2ML
SOLUCIÓN INYECTABLE Y PARA PERFUSIÓN
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO:
MS-FLUXTAC® 50
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA-CUANTITATIVA:
Cada ampolla de 2mL contiene:
Clorhidrato de Ranitidina equivalente a
Ranitidina.............................................. 50 mg
Excipientes.................................... c.s.p. 2 mL
Para ver la lista completa de excipientes ver sección 5.1.
3.
FARMACOLOGÍA CLÍNICA
El clorhidrato de ranitidina es un inhibidor competitivo y reversible
de la acción de la
histamina
en los
receptores
H2
de
histamina,
incluidos
los receptores
de
las
células
gástricas. El clorhidrato de ranitidina no reduce el Ca ++ sérico en
estados hipercalcémicos.
El clorhidrato de ranitidina no es un agente anticolinérgico.
CLASE FARMACOLÓGICA: Antagonistas del receptor H2.
CÓDIGO ATC:
A02BA02
_3.1_
_ _
_FARMACOCINÉTICA _
ABSORCIÓN
El
clorhidrato
de
ranitidina
se
absorbe
muy
rápidamente
después
de
la
inyección
intramuscular (IM). Los niveles máximos medios de 576 ng/mL ocurren
dentro de los 15
minutos o menos después de una dosis de 50 mg IM. La absorción de
los sitios IM es
prácticamente completa, con una biodisponibilidad del 90% al 100% en
comparación con la
administración
intravenosa
(IV).
Tras
la
administración
oral,
la
biodisponibilidad
de
ranitidina es del 50%.
DISTRIBUCIÓN
El volumen de distribución es de aproximadamente 1,4 L/kg. La unión
a proteínas séricas
promedia el 15%.
METABOLISMO
En los seres humanos, el N-óxido es el principal metabolito en la
orina; sin embargo, esto
equivale a <4% de la dosis. Otros metabolitos son el S-óxido (1%) y
la desmetil ranitidina
(1%). El resto de la dosis administrada se encuentra en las heces. Los
estudios en pacientes
con disfunción hepática (cirrosis compensada) indican que existen
alteraciones menores,
pero
clínicamente
insignificantes,
en
la
vida
media,
distribución,
aclaramiento
y
biodisponibilidad de la ranitidina.
EXCRECIÓN
Después de la inyección intravenosa, aproximadamente