MOXONIDIN ACTAVIS 0,4 MG õhukese polümeerikattega tablett

Страна: Эстония

Язык: эстонский

Источник: Ravimiamet

Активный ингредиент:

moksonidiin

Доступна с:

Teva B.V.

код АТС:

C02AC05

ИНН (Международная Имя):

moksonidiin

дозировка:

0,4mg 10TK; 0,4mg 50TK; 0,4mg 20TK; 0,4mg 98TK; 0,4mg 28TK

Фармацевтическая форма:

õhukese polümeerikattega tablett

Тип рецепта:

R

тонкая брошюра

PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
MOXONIDIN ACTAVIS 0,2, MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
MOXONIDIN ACTAVIS 0,3, MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
MOXONIDIN ACTAVIS 0,4, MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Moksonidiin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Moxonidin Actavis ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Moxonidin Actavis’e võtmist
3.
Kuidas Moxonidin Actavis’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Moxonidin Actavis’t säilitada
6.
Lisainfo
1.
MIS RAVIM ON MOXONIDIN ACTAVIS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Moxonidin Actavis on kõrge vererõhu alandamiseks mõeldud ravim, mis
toimib vererõhku alandavalt
läbi kesknärvisüsteemi.
Moxonidin Actavis tablette kasutatakse kerge kuni mõõduka raskusega
kõrge vererõhu korral, mis ei
ole organ-seotud (essentsiaalne hüpertensioon).
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE MOXONIDIN ACTAVIS’E VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE MOXONIDIN ACTAVIS’T:
-
kui olete moksonidiini või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
-
kui teil on teatud kindlat tüüpi südame rütmihäire (siinussõlme
nõrkuse sündroom või 2. või 3.
astme atrioventrikulaarne blokaad).
-
kui teie südame löögisagedus puhkeolekus on väga madal
(puhkeolekus pulss alla 50 löögi
minutis) (bradükardia).
-
kui teil on südamepuudulikkus (seisund, kus süda ei pumpa piisavalt
verd kehasse, mille
tulemuseks on näiteks hingeldamine ja alajäsemete turse).
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Moxonidin Actavis’e

Характеристики продукта

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Moxonidin Actavis 0,2 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
Moxonidin Actavis 0,3 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
Moxonidin Actavis 0,4 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
1 tablett sisaldab 0,2 mg, 0,3 mg või 0,4 mg moksonidiini.
INN.
_Moxonidinum_
Teadaolevat toimet omavad abiained:
0,2 mg tablett: 89,8 mg laktoosi
0,3 mg tablett: 89,7 mg laktoosi
0,4 mg tablett: 89,6 mg laktoosi
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Tabletid on ümmargused, läbimõõduga ligikaudu 6 mm.
0,2 mg tablett: heleroosa.
0,3 mg tablett: roosa.
0,4 mg tablett: tumeroosa.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Kerge kuni mõõdukas essentsiaalne hüpertensioon.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
_Täiskasvanud _
Ravi moksonidiiniga peab algama väikseima annusega. Ööpäevane
annus 0,2 mg manustatakse
hommikul. Ebapiisava terapeutilise toime korral võib annust
suurendada kolme nädala pärast 0,4 mg-
ni. Seda annust võib manustada ööpäevase üksikannusena (hommikul)
või kahe osana (hommikul ja
õhtul). Kui ravi tulemus on järgneva kolme nädala jooksul ikka
ebapiisav, võib annust suurendada
maksimaalse 0,6 mg-ni ööpäevas, manustatuna kahes osas – hommikul
ja õhtul. Moksonidiini
üksikannust 0,4 mg ja ööpäevast annust 0,6 mg ei tohi ületada.
Toiduga samaaegsel manustamisel ei muutu moksonidiini
farmakokineetika.
Moksonidiini võib võtta enne sööki, söögi ajal või pärast
sööki piisava hulga vedelikuga.
_Lapsed _
Moksonidiini ei kasutata alla 16 aasta vanustel lastel ja noorukitel,
kuna puuduvad kliinilised andmed.
_Eakad_
Kahjustamata neerufunktsiooni korral on manustamine sama kui
täiskasvanutel.
_Neerukahjustus _
Mõõduka neerufunktsiooni häirega patsientidel (GFR > 30 ml/min ...
< 60 ml/min) alustatakse ravi
annusega 0,2 mg ööpäevas ja annust võib suurendada maksimaalselt
0,4 mg ööpäevas. Raske
neerufunktsiooni kahjustusega patsienti