Страна: Германия
Язык: немецкий
Источник: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Molsidomin
ALIUD PHARMA GmbH (3270510)
Molsidomine
Retardtablette
Teil 1 - Retardtablette; Molsidomin (12625) 8 Milligramm
zum Einnehmen
erloschen
2003-06-17
1 Molsidomin AL 8 mg Retardtabletten GI Stand: 0208-00 ALIUD® PHARMA GmbH & Co. KG D-89150 Laichingen GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER MOLSIDOMIN AL 8 MG RETARDTABLETTEN Wirkstoff: Molsidomin LESEN SIE DIE GESAMTE GEBRAUCHSINFORMATION SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN. - Heben Sie die Gebrauchsinformation auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Symptome haben wie Sie. - Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. DIESE GEBRAUCHSINFORMATION BEINHALTET: 1. Was ist Molsidomin AL 8 mg und wofür wird es angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Molsidomin AL 8 mg beachten? 3. Wie ist Molsidomin AL 8 mg einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Molsidomin AL 8 mg aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. WAS IST MOLSIDOMIN AL 8 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Molsidomin AL 8 mg ist ein Arzneimittel zur Behandlung von Durchblutungsstörungen der Herzkranzgefäße. Molsidomin AL 8 mg wird angewendet zur Vorbeugung und Langzeitbehandlung der Angina pectoris (Herzschmerzen aufgrund von Durchblutungsstörungen in den Herzkranzgefäßen), wenn andere Arzneimittel nicht angezeigt sind, nicht vertragen wurden oder nicht ausreichend wirksam waren sowie bei Patienten in höher Прочитать полный документ
1 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS MOLSIDOMIN AL 8 MG RETARDTABLETTEN Wirkstoff: Molsidomin 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 Retardtablette enthält: 8 mg Molsidomin Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1 3. DARREICHUNGSFORM Retardtabletten Oblongförmige, fast weiße Tabletten mit einseitiger Bruchkerbe. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Prophylaxe und Langzeitbehandlung der Angina pectoris, wenn andere Arzneimittel nicht angezeigt sind, nicht vertragen wurden oder nicht ausreichend wirksam waren, sowie bei Patienten in höherem Lebensalter. HINWEIS: Molsidomin AL 8 mg ist wegen des verzögerten Wirkungseintritts nicht zur Kupierung eines akuten Angina pectoris-Anfalls geeignet. 4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG Die Dosierung richtet sich nach dem Schweregrad der Erkrankung und danach, wie der Patient auf die Behandlung anspricht. _Es gelten folgende Dosierungsrichtlinien: _ In der Regel beträgt die Tagesdosis 1- bis 2-mal 1 Retardtablette (entspr. 8-16 mg Molsidomin/Tag). Bei unzureichender Wirksamkeit kann die Dosis auf 3-mal täglich 1 Retardtablette (entspr. 24 mg Molsidomin/Tag) erhöht werden. Bei bestimmten Patienten, z.B. Leber- und Nierenkranken oder Patienten mit dekompensierter Herzinsuffizienz oder bei einer Begleitbehandlung mit anderen vasoaktiven Arzneimitteln, kann die Verabreichung einer niedrigeren Initialdosis empfehlenswert sein. _ART DER ANWENDUNG _ Die Retardtabletten sind in regelmäßigen Abständen unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit einzunehmen. Molsidomin AL 8 mg kann unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden. Hinweis: Bei diesem Arzneimittel ist der Wirkstoff in eine Matrix, eine Art Gerüst, eingebettet, aus der er nach und nach freigesetzt wird. Die leere Matrix wird z.T. scheinbar unverändert ausgeschieden. Dies hat keinen Einfluss auf die Wirksamkeit des Arzneimittels, da auch in diesen Fällen der Wirkstoff während der Darmpassage freigesetzt wird. _DAUER DER ANWENDUNG_ Die Dauer der Anwendung v Прочитать полный документ