MINT-PRAVASTATIN TABLET
Страна: Канада
Язык: английский
Источник: Health Canada
Характеристики продукта
(SPC)
08-03-2024
Некоторые документы для этого продукта в настоящее время недоступны, вы можете отправить запрос в нашу службу поддержки, и мы сообщим вам, как только мы сможем их получить.
Послать запрос.
Послать запрос.
Активный ингредиент:
PRAVASTATIN SODIUM
Доступна с:
MINT PHARMACEUTICALS INC
код АТС:
C10AA03
ИНН (Международная Имя):
PRAVASTATIN
дозировка:
10MG
Фармацевтическая форма:
TABLET
состав:
PRAVASTATIN SODIUM 10MG
Администрация маршрут:
ORAL
Штук в упаковке:
30/100
Тип рецепта:
Prescription
Терапевтические области:
HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS
Обзор продуктов:
Active ingredient group (AIG) number: 0122563001; AHFS:
Статус Авторизация:
APPROVED
Дата Авторизация:
2021-02-09
Характеристики продукта
Page 1 of 39
PRODUCT MONOGRAPH
Pr
MINT-PRAVASTATIN
Pravastatin Sodium Tablets, USP
10 mg, 20 mg and 40 mg
Lipid Metabolism Regulator
Mint Pharmaceuticals Inc.,
6575 Davand Drive
Mississauga, ON
L5T 2M3
Date of Preparation:
MAR 08, 2024
Control# 283801
Page 2 of 39
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
..............................................................................
3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
...............................................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
....................................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
..........................................................................................................................
5
WARNINGS AND PRECAUTIONS
........................................................................................................
5
ADVERSE REACTIONS
........................................................................................................................
11
DRUG INTERACTIONS
........................................................................................................................
15
DOSAGE AND ADMINISTRATION
....................................................................................................
17
OVERDOSAGE
.......................................................................................................................................
18
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
...................................................................................
19
STORAGE AND STABILITY
................................................................................................................
21
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
....................................................................
21
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
...................................................................................................
22
PHARMACEUTICAL INFORMATION
...............
Прочитать полный документ
