Metamizol-Mepha 500 mg Tablette

Страна: Швейцария

Язык: французский

Источник: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Активный ингредиент:

metamizolum natricum monohydricum

Доступна с:

Mepha Pharma AG

код АТС:

N02BB02

ИНН (Международная Имя):

metamizolum natricum monohydricum

Фармацевтическая форма:

Tablette

состав:

metamizolum natricum monohydricum 500 mg, excipiens pro compresso.

класс:

B

Терапевтическая группа:

Synthetika

Терапевтические области:

Analgésique

Статус Авторизация:

zugelassen

Дата Авторизация:

1970-01-01

тонкая брошюра

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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Information destinée aux patients
Metamizol-Mepha comprimés
Qu'est-ce que Metamizol-Mepha et quand doit-il être utilisé?
Quand Metamizol-Mepha ne doit-il pas être utilisé?
Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation de
Metamizol-Mepha?
Metamizol-Mepha peut-il être utilisé pendant la grossesse ou
l'allaitement?
Comment utiliser Metamizol-Mepha?
Quels effets secondaires Metamizol-Mepha peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Metamizol-Mepha?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Metamizol-Mepha? Quels sont les emballages à
disposition sur le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
octobre 2022 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament.
Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Metamizol-Mepha comprimés
Mepha Pharma AG
Qu'est-ce que Metamizol-Mepha et quand doit-il être utilisé?
Metamizol-Mepha contient comme principe actif le métamizole (appelé
également novaminsulfone), un
médicament luttant contre les douleurs, les crampes et la fièvre, et
qui fait partie de la famille des
pyrazolones. Le médecin peut être amené à vous le prescrire pour
les situations suivantes: fortes douleurs
et forte fièvre ne répondant pas aux autres mesures.
Quand Metamizol-Mepha ne doit-il pas être utilisé?
Metamiz

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Table des matières
Informations structurées
Table des matières
Metamizol-Mepha, comprimés
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Metamizol-Mepha, comprimés
Mepha Pharma AG
Composition
DE
Principes actifs
Metamizolum natricum monohydricum.
Excipients
Maydis Amylum pregelificatum, Macrogolum 6000, Crospovidonum, Magnesii
stearas, Silica colloidalis
anhydrica.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Comprimés à 500 mg.
Comprimé rond blanc avec rainure.
Indications/Possibilités d’emploi
Fortes douleurs et forte fièvre ne répondant pas aux autres mesures.
Posologie/Mode d’emploi
La posologie et le mode d'emploi dépendent de l'effet analgésique
souhaité, ainsi que de l'état du patient.
Dans de nombreux cas, une analgésie suffisante pourra être obtenue
avec une administration orale ou rectale.
Lors du choix d'un mode d'administration, il faut tenir compte du fait
que l'administration parentérale est
associée à un risque accru de réactions de type
anaphylactique/anaphylactoïde. Metamizol-Mepha est destiné
à l'administration par voie orale. Pour une administration par voie
rectale ou parentérale, il faut avoir recours
à d'autres produits contenant le principe actif métamizole.
Administration orale
Adultes: la dose unitaire usuelle est de 500 à 1'000 mg;