Страна: Франция
Язык: французский
Источник: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
minocycline base
MEDI-FARMA
J01AA08
minocycline base
100 mg
comprimé
composition pour un comprimé > minocycline base : 100 mg . Sous forme de : minocycline (chlorhydrate de)
orale
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 6 comprimé(s)
Liste I
liste I
ANTIBIOTIQUES ANTIBACTERIENS de la famille des tétracyclines
329 336-2 ou 34009 329 336 2 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 6 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/11/2009;334 160-6 ou 34009 334 160 6 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;338 136-2 ou 34009 338 136 2 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 6 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;338 137-9 ou 34009 338 137 9 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;340 448-8 ou 34009 340 448 8 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 12 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;340 449-4 ou 34009 340 449 4 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 12 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;340 983-0 ou 34009 340 983 0 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 15 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/01/2013;341 160-8 ou 34009 341 160 8 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 15 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Archivée
1987-02-17
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 24/05/2012 Dénomination du médicament MESTACINE 100 mg, comprimé pelliculé sécable Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE MESTACINE 100 mg, comprimé pelliculé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER MESTACINE 100 mg, comprimé pelliculé sécable ? 3. COMMENT UTILISER MESTACINE 100 mg, comprimé pelliculé sécable ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER MESTACINE 100 mg, comprimé pelliculé sécable ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE MESTACINE 100 mg, comprimé pelliculé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique ANTIBIOTIQUES ANTIBACTERIENS de la famille des tétracyclines. Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué dans le traitement de certaines infections à germes sensibles lorsque les autres antibiotiques par voie orale ne sont pas appropriés. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER MESTACINE 100 mg, comprimé pelliculé sécable ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. Contre-indications NE PRENEZ JAMAIS MESTACINE 100 MG, COMPRIMÉ PELLICULÉ SÉCABLE dans les cas suivants: · Allergie connue Прочитать полный документ
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 24/05/2012 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT MESTACINE 100 mg, comprimé pelliculé sécable 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chlorhydrate de minocycline Quantité correspondant à minocycline base ................................................................................... 100,00 mg Pour un comprimé pelliculé sécable. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé pelliculé sécable. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Chez l’adulte ou l’enfant de plus de 8 ans Infections microbiologiquement documentées des souches bactériennes résistantes aux autres cyclines et sensibles à la minocycline (voir rubrique 5.1) et pour lesquelles aucun antibiotique par voie orale ne paraît approprié. 4.2. Posologie et mode d'administration Voie orale. Adultes · 200 mg/jour en deux prises au milieu des repas. Enfants de plus de 8 ans · 4 mg par kg de poids corporel et par jour, 2 prises matin et soir. 4.3. Contre-indications Ce médicament ne doit jamais être utilisé dans les situations suivantes : · Hypersensibilité connue au chlorhydrate de minocycline (voir rubrique 4.8) ou allergie aux autres antibiotiques de la famille des tétracyclines ou à l'un des constituants du produit. · En association avec les rétinoïdes par voie générale (voir rubrique 4.5). · L'emploi de ce médicament doit être évité au cours du développement dentaire i.e. chez la femme enceinte à partir du 4 ème mois de grossesse et chez l'enfant de moins de huit ans en raison du risque de coloration permanente des dents (jaune- gris-brun) et d'hypoplasie de l'émail dentaire (voir rubrique 4.4). Ces effets sont plus fréquents lors de traitement au long cours mais ils ont également été observés après des utilisations courtes et répétées. · En cas d'insuffisance hépatique et lors de la prise conjointe d'autres médicaments hépatotoxiques. 4.4. Mises en garde spéciales et précautio Прочитать полный документ