Страна: Португалия
Язык: португальский
Источник: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
Meloxicam
Bluepharma Genéricos - Comércio de Medicamentos S.A.
M01AC06
Meloxicam
15 mg
Comprimido
Meloxicam 15 mg
Via oral
Blister 20 unidade(s)
9.1.6 - Oxicans
MSRM
Genérico
meloxicam
Duração do Tratamento: Curta ou Média Duração
Número de Registo: 5106018 CNPEM: 50012690 CHNM: 10029000 Não Comercializado
Autorizado
2008-04-17
APROVADO EM 21-12-2018 INFARMED Folheto informativo: Informação para o utilizador Meloxicam Bluepharma 15 mg comprimidos Meloxicam Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento pois contém informação importante para si. Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o reler. Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico. Este medicamento foi receitado para si. Não deve dá-lo a outros. O medicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença. Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4 O que contém este folheto: 1. O que é Meloxicam Bluepharma e para que é utilizado 2. O que precisa de saber antes de tomar Meloxicam Bluepharma 3. Como tomar Meloxicam Bluepharma 4. Efeitos secundários possíveis 5. Como conservar Meloxicam Bluepharma 6. Conteúdo da embalagem e outras informações 1. O que é Meloxicam Bluepharma e para que é utilizado Meloxicam Bluepharma contém a substância ativa meloxicam. O meloxicam pertence a um grupo de medicamentos conhecidos como Anti-Inflamatórios Não Esteroides (AINEs) que são utilizados para reduzir a inflamação e dor nas articulações e músculos. Meloxicam Bluepharma está indicado no tratamento sintomático de curta duração da osteoartrite no tratamento sintomático a longo prazo de: artrite reumatoide espondilite anquilosante (também conhecida como Doença de Bechterew). 2. O que precisa de saber antes de tomar Meloxicam Bluepharma Não tome Meloxicam Bluepharma nas seguintes situações: se tem alergia (hipersensibilidade) ao meloxicam ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6) durante os últimos três meses de gravidez crianças e adolescentes com idade inferior 16 anos alergia (hipersensibilidade) ao ácido acetilsalicílico ou a outro medicamento anti- inflamatório (AINEs) se tiver tido qualquer um dos seguintes e Прочитать полный документ
APROVADO EM 04-08-2017 INFARMED 1. NOME DO MEDICAMENTO Meloxicam Bluepharma 15 mg comprimidos 2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA Cada comprimido contém 15 mg de meloxicam. Excipientes com efeito conhecido: Lactose: cada comprimido de Meloxicam Bluepharma 15 mg contém 126 mg de lactose mono-hidratada. Sódio: cada comprimido de Meloxicam Bluepharma 15 mg contém 7,05 mg de sódio. Lista completa de excipientes, ver secção 6.1. 3. FORMA FARMACÊUTICA Comprimido. 4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS 4.1 Indicações terapêuticas - Tratamento sintomático de curta duração das exacerbações de osteoartroses. - Tratamento sintomático a longo prazo da artrite reumatoide ou da espondilite anquilosante. 4.2 Posologia e modo de administração Via oral. A dose diária total deverá ser administrada numa única toma, com água ou outro líquido, durante uma refeição. Os efeitos indesejáveis podem ser minimizados utilizando a dose efetiva mais baixa durante o menor período de tempo necessário para controlar os sintomas (ver secção 4.4). A necessidade do doente de alívio sintomático e a resposta à terapêutica devem ser reavaliados periodicamente, especialmente nos doentes com osteoartrite. Exacerbações de osteoartroses: 7,5 mg/dia (meio comprimido de 15 mg). Se for necessário, e no caso de não se produzir nenhuma melhoria, a dose pode ser aumentada para 15 mg/dia (1 comprimido de 15 mg) Artrite reumatoide, espondilite anquilosante: 15 mg/dia (um comprimido de 15 mg) (ver também “Populações especiais” abaixo). Dependendo da resposta terapêutica, a dose pode ser reduzida para 7,5 mg/dia (1 comprimido de 7,5 mg). APROVADO EM 04-08-2017 INFARMED NÃO ULTRAPASSAR A POSOLOGIA DE 15 MG/DIA. Populações especiais Doentes idosos e doentes com risco agravado de reações adversas (ver secção 5.2): A dose recomendada para o tratamento a longo prazo da artrite reumatoide e da espondilite anquilosante nos doentes idosos é de 7,5 mg por dia. Os doentes com risco agravado de reações adversas devem iniciar Прочитать полный документ