Mekinist

Страна: Европейский союз

Язык: португальский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

trametinib

Доступна с:

Novartis Europharm Limited

код АТС:

L01EE01

ИНН (Международная Имя):

trametinib

Терапевтическая группа:

Agentes antineoplásicos

Терапевтические области:

Melanoma

Терапевтические показания :

MelanomaTrametinib as monotherapy or in combination with dabrafenib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a BRAF V600 mutation (see sections 4. 4 e 5. Trametinib monotherapy has not demonstrated clinical activity in patients who have progressed on a prior BRAF inhibitor therapy (see section 5. Adjuvant treatment of melanomaTrametinib in combination with dabrafenib is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with Stage III melanoma with a BRAF V600 mutation, following complete resection. Não-pequenas de câncer de pulmão de células (NSCLC)Trametinib em combinação com o dabrafenib é indicado para o tratamento de pacientes adultos com avançado de células não-pequenas de câncer de pulmão com um BRAF V600 mutação.

Обзор продуктов:

Revision: 29

Статус Авторизация:

Autorizado

Дата Авторизация:

2014-06-30

тонкая брошюра

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Mekinist 0,5 mg comprimidos revestidos por película
Mekinist 2 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Mekinist 0,5 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém dimetilsulfóxido de
trametinib equivalente a 0,5 mg
de trametinib
Mekinist 2 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém dimetilsulfóxido de
trametinib equivalente a 2 mg de
trametinib
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
Mekinist 0,5 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos revestidos por película, amarelos, ovais modificados,
biconvexos, com
aproximadamente 5,0 x 9,0 mm, com o logo da companhia gravado numa das
faces e “TT” na face
oposta.
Mekinist 2 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos revestidos por película, cor-de-rosa, redondos,
biconvexos, com aproximadamente
7,6 mm, com o logo da companhia gravado numa das faces e “LL” na
face oposta.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Melanoma
Trametinib em monoterapia ou em associação com dabrafenib está
indicado para o tratamento de
doentes adultos com melanoma metastático ou irressecável com uma
mutação BRAF V600 (ver
secções 4.4 e 5.1).
Trametinib em monoterapia não demonstrou atividade clínica em
doentes que tenham progredido sob
terapêutica prévia com um inibidor BRAF (ver secção 5.1).
Tratamento adjuvante do melanoma
Trametinib em associação com dabrafenib está indicado para o
tratamento adjuvante de doentes
adultos com melanoma em estádio III com uma mutação BRAF V600,
após resseção completa.
Cancro do pulmão não pequenas células (CPNPC)
Trametinib em associação com dabrafenib está indicado para o
tratamento de doentes adultos com
cancro do pulmão não pequenas células avançado com uma mutação
BRAF V600.
3
4.2
POSOLOGIA E 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Mekinist 0,5 mg comprimidos revestidos por película
Mekinist 2 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Mekinist 0,5 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém dimetilsulfóxido de
trametinib equivalente a 0,5 mg
de trametinib
Mekinist 2 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém dimetilsulfóxido de
trametinib equivalente a 2 mg de
trametinib
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
Mekinist 0,5 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos revestidos por película, amarelos, ovais modificados,
biconvexos, com
aproximadamente 5,0 x 9,0 mm, com o logo da companhia gravado numa das
faces e “TT” na face
oposta.
Mekinist 2 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos revestidos por película, cor-de-rosa, redondos,
biconvexos, com aproximadamente
7,6 mm, com o logo da companhia gravado numa das faces e “LL” na
face oposta.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Melanoma
Trametinib em monoterapia ou em associação com dabrafenib está
indicado para o tratamento de
doentes adultos com melanoma metastático ou irressecável com uma
mutação BRAF V600 (ver
secções 4.4 e 5.1).
Trametinib em monoterapia não demonstrou atividade clínica em
doentes que tenham progredido sob
terapêutica prévia com um inibidor BRAF (ver secção 5.1).
Tratamento adjuvante do melanoma
Trametinib em associação com dabrafenib está indicado para o
tratamento adjuvante de doentes
adultos com melanoma em estádio III com uma mutação BRAF V600,
após resseção completa.
Cancro do pulmão não pequenas células (CPNPC)
Trametinib em associação com dabrafenib está indicado para o
tratamento de doentes adultos com
cancro do pulmão não pequenas células avançado com uma mutação
BRAF V600.
3
4.2
POSOLOGIA E 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 21-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 21-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 21-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 21-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 21-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 21-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 21-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 21-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 21-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 21-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 21-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 21-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 21-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 21-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 21-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 21-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 07-09-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 21-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 21-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 07-09-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 21-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 21-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 21-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 21-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 21-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 21-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 21-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 21-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 07-09-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 21-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 21-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 07-09-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 21-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 21-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 21-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 21-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 21-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 21-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 21-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 21-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 21-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 21-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 21-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 21-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 21-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 21-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 21-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 21-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 21-03-2024

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов