MAXITROL silmatilgad, suspensioon

Страна: Эстония

Язык: эстонский

Источник: Ravimiamet

Активный ингредиент:

deksametasoon+neomütsiin+polümüksiin B

Доступна с:

Novartis Baltics SIA

код АТС:

S01CA80

ИНН (Международная Имя):

dexamethasone+neomütsiin+polymyxin B

дозировка:

1mg+3500RÜ+6000RÜ 1ml 5ml 1TK

Фармацевтическая форма:

silmatilgad, suspensioon

Тип рецепта:

R

тонкая брошюра

PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
MAXITROL 1 MG/3500 RÜ/6000 RÜ/ML, SILMATILGAD, SUSPENSIOON
deksametasoon, neomütsiinsulfaat, polümüksiin B sulfaat
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Maxitrol ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Maxitroli kasutamist
3.
Kuidas Maxitroli kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Maxitroli säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON MAXITROL JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MAXITROLI KASUTATAKSE SILMA(DE) PÕLETIKE JA VÕIMALIKU INFEKTSIOONI
RAVIKS.
Põletik võib olla põhjustatud nakkusest või silma vigastusest.
MAXITROL KUULUB KOMBINEERITUD KORTIKOSTEROIDIDE JA
INFEKTSIOONIVASTASTE RAVIMITE RÜHMA.
Kortikosteroidid (antud juhul deksametasoon) aitavad ära hoida ja
leevendada silmas esinevat
põletikku. Infektsioonivastased ained (neomütsiinsulfaat ja
polümüksiin B sulfaat) avaldavad toimet
väga erinevatele silma(de)s nakkust tekitavatele mikroorganismidele.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE MAXITROLI KASUTAMIST
MAXITROLI EI TOHI KASUTADA
-
KUI OLETE neomütsiinsulfaadi, polümüksiin B sulfaadi ja/või
deksametasooni või selle ravimi
mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline;
-
KUI TEIL ON VÕI ARVATE, ET TEIL ON:
˗
_Herpes simplex_ keratiit, rõuged, tuulerõuged/_Herpes zoster_ või
ükskõik milline muu
silma viirusinfektsioon;
˗
seeninfektsioon silmas või ravimata parasitaarinfektsioon silmas;
˗
silma tuberkuloos.
Ainult arst otsustab, milline on õige ravi konkreetsele nakkusele.
HOIAT

Характеристики продукта

1
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Maxitrol 1 mg/3500 RÜ/6000 RÜ/ml, silmatilgad, suspensioon
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 ml suspensiooni sisaldab 1 mg deksametasooni, 3500 T.Ü.
neomütsiinsulfaati, 6000 T.Ü.
polümüksiin B sulfaati.
INN. Dexamethasonum, neomycini sulfas, polymyxini B sulfas
Teadaolevat toimet omav abiaine: bensalkooniumkloriid 0,04 mg/ml.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Silmatilgad, suspensioon.
Maxitrol on valge kuni kahvatukollane läbipaistmatu suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Silmapõletikud, kui on vajalik samaaegne antibakteriaalne ravi ja
põletikuvastane ravi
glükokortikosteroidiga.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Ainult silma manustamiseks.
Annustamine
Noored ja täiskasvanud, sh eakad
Kergekujulise põletiku korral on annuseks 1…2 tilka haige(te)
silma(de) konjunktivaalkotti kuni kuus
korda päevas. Põletikunähtude taandumisel vähendada tilgutamise
sagedust. Ravi tuleb jätkata kuni
paranemine on kindel.
Raskekujulise põletiku korral on annuseks 1…2 tilka iga tunni
järel, põletikunähtude taandumisel
vähendada tilgutamise sagedust.
Pärast tilgutamist on soovitatav sulgeda silm ja lühiajaliselt
suruda kinni pisarakanal. See vähendab
silma manustatavate ravimite süsteemset imendumist ja ka süsteemsete
kõrvaltoimete tekkimise
võimalust.
Kui kasutatakse rohkem kui ühte silma tilgutatavat ravimit, peab kahe
ravimi manustamise vahe olema
vähemalt 5 minutit. Silmasalvid manustatakse viimasena.
Lapsed
Maxitroli ohutust ja efektiivsust lastel uuritud ei ole.
2
Maksa- ja neerukahjustused
Maxitroli toimet nendel patsiendigruppidel uuritud ei ole. Sellele
vaatamata pole annuse
korrigeerimine vajalik, sest toimeainete süsteemne imendumine on
paiksel manustamisel madal.
Manustamisviis
Enne kasutamist tuleb ravimpudelit loksutada.
Kui äratõmmatav kinnitusrõngas on pärast korgi eemaldamist lahti
tulnud, eemaldage see enne ravimi
kasutamist.
Et vältida tilguti otsa ja lahuse saastumist, tule