Lonqtiv 700 mg emplâtre médic. sachet

Страна: Бельгия

Язык: французский

Источник: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Активный ингредиент:

Lidocaïne 700 mg

Доступна с:

Grunenthal SA-NV

код АТС:

N01BB02

ИНН (Международная Имя):

Lidocaine

дозировка:

700 mg

Фармацевтическая форма:

Emplâtre médicamenteux

состав:

Lidocaïne 700 mg

Администрация маршрут:

Voie cutanée

Терапевтические области:

Lidocaine

Обзор продуктов:

CTI code: 505795-01 - Taille de l'emballage: 5 (10 cm x 14 cm) - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 505795-02 - Taille de l'emballage: 10 (10 cm x 14 cm) - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 04032129086678 - Code CNK: 4131017 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 505795-03 - Taille de l'emballage: 20 (10 cm x 14 cm) - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 505795-04 - Taille de l'emballage: 25 (10 cm x 14 cm) - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 505795-05 - Taille de l'emballage: 30 (10 cm x 14 cm) - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale

Статус Авторизация:

Commercialisé: Non

Дата Авторизация:

2017-02-13

тонкая брошюра

Lonqtiv 700 mg
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NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR
LONQTIV 700 MG EMPLÂTRE MÉDICAMENTEUX
Lidocaïne
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
•
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
•
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
•
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
•
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou à votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique
4
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Lonqtiv et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Lonqtiv
3.
Comment utiliser Lonqtiv
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Lonqtiv
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE LONQTIV ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
Lonqtiv contient de la lidocaïne, un analgésique local qui agit en
soulageant la douleur dans votre peau.
Lonqtiv vous a été prescrit pour traiter une affection cutanée
douloureuse nommée la névralgie post-
herpétique. Celle-ci se manifestent généralement par des symptômes
locaux tels que des sensations de
brûlure, d’élancement ou de coups de poignard.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT D’UTILISER LONQTIV
N’UTILISEZ JAMAIS LONQTIV
-
si vous êtes allergique à la lidocaïne ou à l’un des autres
composants de ce médicament (mentionnés
dans la rubrique 6).
-
si vous avez eu une allergie à d'autres produits semblables à la
lidocaïne, tels que la bupivacaïne,
l’étidocaïne, la mépivacaïne et la prilocaïne.
-
sur des lésions cutanées ou des blessures ouvertes.
AVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS
Adres

Характеристики продукта

Lonqtiv
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RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Lonqtiv 700 mg emplâtre médicamenteux
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque emplâtre médicamenteux de 10 cm x 14 cm contient 700 mg (5%
m/m) de lidocaïne
(50 mg de lidocaïne par gramme de base adhésive).
Excipients à effet notoire:
Parahydroxybenzoate de méthyle 14 mg
Parahydroxybenzoate de propyle 7 mg
Propylène glycol 700 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Emplâtre médicamenteux
Emplâtre blanc d'hydrogel contenant une base adhésive, collé à un
support non-tissé de téréphtalate de
polyéthylène embossé "Lidocaine 5%" et recouvert d’un film
protecteur de téréphtalate de polyéthylène.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1.
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Lonqtiv est indiqué dans le soulagement symptomatique des douleurs
neuropathiques associées à une
infection antérieure par herpes zoster (névralgie post-herpétique,
NPH) chez l’adulte.
4.2.
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
_ADULTES ET SUJETS ÂGÉS_
La zone douloureuse doit être couverte d’un emplâtre
médicamenteux une fois par jour, pendant une période
maximale de 12 heures par périodes de 24 heures.
N’utilisez que le nombre d’emplâtres nécessaires à
l’efficacité du traitement. Si nécessaire, les emplâtres
peuvent être découpés à la taille requise avec des ciseaux avant
d’enlever le film protecteur. Au total,
n’utilisez pas plus de 3 emplâtres en même temps.
L’emplâtre doit être appliqué tel quel, sur une peau intacte,
sèche et non irritée (après dessiccation des
vésicules de zona).
Chaque emplâtre ne doit pas être appliqué plus de 12 heures. Il est
nécessaire de respecter un intervalle
d’au minimum 12 heures sans emplâtre. L’emplâtre peut être
appliqué en journée ou pendant la nuit.
L’emplâtre doit être appliqué sur la peau immédiatement après
la sortie du sachet et après avoir enlevé le
film protecteur. Les poils de la zone affectée doivent