Lixim 70 mg wirkstoffhaltiges Pflaster

Страна: Австрия

Язык: немецкий

Источник: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

Активный ингредиент:

ETOFENAMAT

Доступна с:

Drossapharm Arzneimittel Handelsgesellschaft mbH

код АТС:

M02AA06

ИНН (Международная Имя):

etofenamate

Тип рецепта:

Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung

Обзор продуктов:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Дата Авторизация:

2019-07-12

тонкая брошюра

1
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
LIXIM 70 MG WIRKSTOFFHALTIGES PFLASTER
ZUR ANWENDUNG BEI ERWACHSENEN
Wirkstoff: Etofenamat
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser
Packungsbeilage beschrieben bzw. genau
nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat benötigen.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packunsbeilage angegeben
sind. Siehe Abschnitt 4.
-
Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen,
wenden Sie sich an Ihren
Arzt.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Lixim und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Lixim beachten?
3.
Wie ist Lixim anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Lixim aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST LIXIM UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Der Wirkstoff dieses Arzneimittels - Etofenamat - gehört zu einer
Gruppe der sogenannten nicht-
steroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln (NSARs), Arzneimittel
mit schmerzlindernden und
entzündungshemmenden Eigenschaften.
Lixim wird angewendet zur lokalen, symptomatischen Kurzzeitbehandlung
von Schmerzen bei
akuten, unkomplizierten Verstauchungen des Sprunggelenks bei
Erwachsenen.
Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen,
wenden Sie sich an Ihren Arzt.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON LIXIM BEACHTEN?
LIXIM DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN,
-
wenn Sie allergisch gegen Etofenamat oder einen der in Abschnitt 6.
genannten sonstigen
Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
-
wenn Sie allergisch gegen andere nicht-steroidale entzündungshemmende
Arzneimit

Характеристики продукта

1
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Lixim 70 mg wirkstoffhaltiges Pflaster
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jedes wirkstoffhaltige Pflaster enthält 70 mg Etofenamat.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe, Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Wirkstoffhaltiges Pflaster
10 cm x 14 cm großes Pflaster bestehend aus einer weißen
Trägerschicht mit einer farblosen,
selbstklebenden Schicht und einer abziehbaren Schutzfolie.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1.
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur symptomatischen Kurzzeitbehandlung von lokalen Schmerzen bei
akuten unkomplizierten
Verstauchungen des Sprunggelenks bei Erwachsenen.
4.2.
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
_Erwachsene_
Alle 12 Stunden wird ein Pflaster angewendet (gesamt zwei Pflaster pro
Tag)
Es darf jeweils nur ein Pflaster gleichzeitig angewendet werden.
Nur zur kurzzeitigen Anwendung.
Lixim ist für die kürzest mögliche Dauer, diezur Symptomkontrolle
nötig ist, anzuwenden Die
Behandlungsdauer sollte nicht länger als 7 Tage sein. Der
therapeutische Nutzen einer Behandlung
Von mehr als 7 Tagen ist nicht belegt.
BESONDERE PATIENTENGRUPPEN
_Ältere Patienten_
Es ist keine Dosisanpassung erforderlich.
_Kinder und Jugendliche_
Die Sicherheit und Wirksamkeit des Arzneimittels bei Kindern und
Jugendlichen unter 18 Jahren ist
bisher nicht erwiesen. Es liegen keine Daten vor.
Art der Anwendung
2
Zur Anwendung auf der Haut.
Das wirkstoffhaltige Pflaster darf nur auf intakter, gesunder Haut
angewendet werden.
Ist die Applikationsstelle verschwitzt oder stark behaart, kann dies
die Haftung beeinträchtigen. Es ist
darauf zu achten, dass das Pflaster fest auf die abgetrocknete Haut
geklebt wird.
4.3.
GEGENANZEIGEN
•
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt
6.1 genannten sonstigen
Bestandteile
•
Bei Patienten, die zuvor Überempfindlichkeitsreaktionen (z.B. Asthma,
Bronchospasmus,
Rhinitis, Angioödem oder Urtikaria) als Reaktion auf
Acetylsalicylsäure oder andere nicht-