LEVOFERIN 30mg/5 mL JARABE

Страна: Перу

Язык: испанский

Источник: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Доступна с:

TEVA PERU S.A.

код АТС:

R05DB27

Фармацевтическая форма:

JARABE

состав:

POR PIPETA5 mL; LEVODROPROPIZINA 30.000000 mg;

Администрация маршрут:

ORAL

Тип рецепта:

CON RECETA MEDICA

Производитель:

TEVA PERU S.A.

Терапевтическая группа:

Levodropropizina

Обзор продуктов:

Presentacion: caja de cartón conteniendo un frasco de vidrio tipo III ámbar por 15, 60, 100 y 120mL con y sin vasito dosificador.

Статус Авторизация:

VIGENTE

Дата Авторизация:

2022-07-16

тонкая брошюра

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar
a tomar el medicamento, porque contiene información
importante para usted.
Siga exactamente las instrucciones de administración
del medicamento contenidas en este prospecto o las
indicadas por su médico o farmacéutico.
Prospecto:
Información para el Paciente
LEVOFERIN
®
JARABE
LEVODROPROPIZINA 30 MG / 5 ML
• Conserve este prospecto, ya que puede tener que
volver a leerlo.
• Si necesita consejo o más información, consulte a su
farmacéutico.
• Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico
o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos
que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
• Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora
después de 4 días.
Contenido del Prospecto
1
¿Qué es Levoferin
®
y para
qué se utiliza?
2
¿Qué necesita saber antes empezar a tomar Levoferin
®
?
Este medicamento contiene levodropropizina y
pertenece al grupo de medicamentos llamados
antitusígenos.
Levodropropizina está indicada en:
• Tratamiento de las formas improductivas de tos,
como tos irritativa o tos nerviosa en adultos,
adolescentes y niños mayores de 2 años.
• Debe consultar a un médico si empeora o si no
mejora después de 4 días.
No tome Levoferin
®
• Si es alérgico a levodropropizina o a cualquiera de los
demás componentes de este medicamento (incluidos en
la sección 6).
• Si tiene excesiva secreción de moco en los bronquios o
tiene inhibida la función eliminadora del mismo
(síndrome de Kartagener, discinesia del cilio bronquial).
• En embarazo y lactancia
• Niños menores de 2 años.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar
a tomar LEVOFERIN.
Se debe evaluar la administración de este medicamento:
• Si padece insuficiencia hepática y renal.
• Si es diabético
Niños
No administrar a niños menores de 2 años.
Toma de Levoferin
®
con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha
tomado recientemente o podría tener que

Характеристики продукта

1. LEVOFERIN
® 30 MG / 5ML
Jarabe
2. COMPOSICIÓN
Cada 1 ml contiene:
Levodropropizina 6 mg
Excipientes c.s.p. 1mL
3. FORMA FARMACÉUTICA
Jarabe
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento
de
las
formas
improductivas
de
tos,
como
tos irritativa
o
tos
nerviosa
en
adultos,
adolescentes y niños a partir de 2 años.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Los antitusígenos son fármacos sintomáticos y sólo deben
utilizarse mientras los síntomas persistan.
No es aconsejable administrar el medicamento más de 7 días.
Si el paciente empeora o los síntomas persisten después de 4 días
de tratamiento, se debe interrumpir
el mismo y evaluar la situación clínica del paciente.
_Adultos_
•
10 ml cada 6-8 horas. No administrar más 3 veces al día.
_Población pediátrica_
•
Niños menores de 2 años: No deben tomar este medicamento (ver
sección 4.3)
•
Niños de 2 -6 años: Solo bajo control médico.
•
Adolescentes y niños a partir de 6 años: La dosis se calcula en
función del peso del paciente
administrando 1 mg por kg/toma, cada 6-8 horas. No más de 3 tomas en
24 horas.
La cantidad de medicamento a administrar se indica en la tabla siguie
nte:
k g
ml
3 veces al día
Niños
10-15
2,5
16-20
3
21-30
5
Adolescentes
31-45
7,5
Más de 45
10
a menos que el médico establezca otra pauta, pero en ningún caso se
administrará más de 10 ml, 3
veces al día.
_Población de edad avanzada_
La observación de que la farmacocinética de levodropropizina no se
altera significativamente en los
pacientes de edad avanzada sugiere que en estos no se requerirían
ajustes ni modificaciones en la
pauta posológica. En cualquier caso, debido a la evidencia de que la
sensibilidad farmacodinámica a
varios fármacos se altera en pacientes de edad avanzada, debe
evaluarse la situación clínica del
paciente cuando se administra levodropropizina en pacientes de edad
avanzada.
En dosis terapéuticas, el inicio de la acción se produce
transcurrida 1 hora de la administración y el
efecto se manti