Страна: Швеция
Язык: шведский
Источник: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
levetiracetam
Ebb Medical AB
N03AX14
levetiracetam
500 mg
Filmdragerad tablett
levetiracetam 500 mg Aktiv substans
Receptbelagt
Förpacknings: Burk, 100 tabletter; Burk, 200 (2 x 100) tabletter; Blister, 100 tabletter; Blister, 200 tabletter
Godkänd
2016-08-24
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN LEVETIRACETAM 1A FARMA 250 MG FILMDRAGERADE TABLETTER LEVETIRACETAM 1A FARMA 500 MG FILMDRAGERADE TABLETTER LEVETIRACETAM 1A FARMA 1000 MG FILMDRAGERADE TABLETTER levetiracetam LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU ELLER DITT BARN BÖRJAR ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina. - Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE 1. Vad Levetiracetam 1A Farma är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du tar Levetiracetam 1A Farma 3. Hur du tar Levetiracetam 1A Farma 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Levetiracetam 1A Farma ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD LEVETIRACETAM 1A FARMA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Levetiracetam 1A Farma är ett läkemedel mot epilepsi (ett läkemedel som används för att behandla epileptiska anfall). Levetiracetam 1A Farma används: • som ensam behandling hos vuxna och ungdomar från 16 års ålder med nydiagnostiserad epilepsi för att behandla en viss typ av epilepsi. Epilepsi är ett tillstånd där patienterna har upprepade anfall (kramper). Levetiracetam används för den form av epilepsi där anfallen till en början endast påverkar den ena sidan av hjärnan, men kan därefter sprida sig till större områden på båda sidor av hjärnan (partiella anfall med eller utan sekundär generalisering). Din läkare har gett dig levetiracetam för att minska antalet anfall. • som tillägg till andra läkemedel mot epilepsi för att behandla: o partiella anfall med eller utan generalisering hos vuxna, ungdo Прочитать полный документ
1 PRODUKTRESUMÉ 1. LÄKEMEDLETS NAMN Levetiracetam 1A Farma 250 mg filmdragerade tabletter Levetiracetam 1A Farma 500 mg filmdragerade tabletter Levetiracetam 1A Farma 750 mg filmdragerade tabletter Levetiracetam 1A Farma 1000 mg filmdragerade tabletter 2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING _250 mg filmdragerade tabletter: _ Varje filmdragerad tablett innehåller 250 mg levetiracetam. _500 mg filmdragerade tabletter:_ Varje filmdragerad tablett innehåller 500 mg levetiracetam. _750 mg filmdragerade tabletter: _ Varje filmdragerad tablett innehåller 750 mg levetiracetam. _1000 mg filmdragerade tabletter: _ Varje filmdragerad tablett innehåller 1000 mg levetiracetam. För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3. LÄKEMEDELSFORM Filmdragerad tablett. _250 mg filmdragerade tabletter _ Ljusblåa, ovala, bikonvexa filmdragerande tabletter med skåra på båda sidorna och märkta med ”LVT / 250” på ena sidan. _500 mg filmdragerade tabletter _ Gula, ovala, bikonvexa filmdragerande tabletter med skåra på båda sidorna och märkta med ”LVT / 500” på ena sidan. _750 mg filmdragerade tabletter _ Aprikosfärgade, ovala, bikonvexa filmdragerande tabletter med skåra på båda sidorna och märkta med ”LVT / 750” på ena sidan. _1000 mg filmdragerade tabletter _ Vita, ovala, bikonvexa filmdragerande tabletter med skåra på båda sidorna och märkta med ”LVT / 1000” på ena sidan. Tabletten kan delas i två lika stora doser. 4. KLINISKA UPPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Levetiracetam 1A Farma är indicerat som monoterapi vid partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos vuxna och ungdomar från 16 år med nydiagnostiserad epilepsi. 2 Levetiracetam 1A Farma är indicerat som tilläggsbehandling: • vid partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos vuxna, ungdomar, barn och spädbarn från en månads ålder med epilepsi. • vid myokloniska anfall hos vuxna och ungdomar från 12 år med juvenil myoklonisk epilepsi. • vid primärt general Прочитать полный документ