Страна: Франция
Язык: французский
Источник: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
létrozole 2
ZENTIVA France
L02BG04.
létrozole 2
2,5 mg
Comprimé
pour un comprimé > létrozole 2,5 mg
orale
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
liste I
Inhibiteurs enzymatiques. Inhibiteur non-stéroïdiens de l’aromatase (inhibiteur de la biosynthèse des estrogènes) ; agent anticancéreux apparentés : inhibiteur de l’aromatase
Classe pharmacothérapeutique : Inhibiteurs enzymatiques. Inhibiteur non-stéroïdiens de l’aromatase (inhibiteur de la biosynthèse des estrogènes) ; agent anticancéreux apparentés : inhibiteur de l’aromatase - code ATC : L02BG04.LETROZOLE ZENTIVA contient une substance active appelée létrozole. Il appartient à un groupe de médicaments appelés inhibiteurs de l'aromatase. C'est un traitement hormonal (ou « endocrinien ») du cancer du sein. La prolifération du cancer du sein est souvent stimulée par les œstrogènes, qui sont des hormones sexuelles féminines. LETROZOLE ZENTIVA diminue le taux d'œstrogènes en inhibant une enzyme (« aromatase ») impliquée dans la synthèse d'œstrogènes et pourrait ainsi empêcher la croissance des cancers du sein qui ont besoin d'œstrogènes pour se développer. En conséquence, la prolifération et/ou l'extension des cellules tumorales à d'autres parties de l'organisme est ralentie ou arrêtée.LETROZOLE ZENTIVA est utilisé pour traiter le cancer du sein chez les femmes ménopausées, c'est-à-dire qui n'ont plus de règles.LETROZOLE ZENTIVA est utilisé pour prévenir les récidives de cancer du sein. Il peut être utilisé en traitement de première intention lorsqu'une chirurgie immédiate n'est pas adéquate ou il peut être utilisé en traitement de première intention après une chirurgie mammaire ou après cinq ans de traitement par le tamoxifène. LÉTROZOLE ZENTIVA est également utilisé pour empêcher la tumeur de s'étendre à d'autres parties du corps chez les patientes atteintes d'un cancer du sein à un stade avancé.Si vous avez des questions sur la manière dont LETROZOLE ZENTIVA agit ou sur la raison pour laquelle ce médicament vous a été prescrit, demandez plus d'informations à votre médecin.
LETROZOLE 2,5 mg - FEMARA 2,5 mg, comprimé pelliculé.
Valide
2010-06-28
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 10/12/2021 Dénomination du médicament LETROZOLE ZENTIVA 2,5 mg, comprimé pelliculé Létrozole Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que LETROZOLE ZENTIVA 2,5 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre LETROZOLE ZENTIVA 2,5 mg, comprimé pelliculé ? 3. Comment prendre LETROZOLE ZENTIVA 2,5 mg, comprimé pelliculé ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver LETROZOLE ZENTIVA 2,5 mg, comprimé pelliculé ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE LETROZOLE ZENTIVA 2,5 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : Inhibiteurs enzymatiques. Inhibiteur non-stéroïdiens de l’aromatase (inhibiteur de la biosynthèse des estrogènes) ; agent anticancéreux apparentés : inhibiteur de l’aromatase - code ATC : L02BG04. LETROZOLE ZENTIVA contient une substance active appelée létrozole. Il appartient à un groupe de médicaments appelés inhibiteurs de l'aromatase. C'est un traitement hormonal (ou « endocrinien ») du cancer du sein. La prolifération du cancer du sein est souvent stimulée par les œstrogènes, qui sont des hormones sexuelles féminines. LETROZOLE ZENTIVA diminue le taux d'œstrogènes Прочитать полный документ
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 10/12/2021 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT LETROZOLE ZENTIVA 2,5 mg, comprimé pelliculé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Létrozole............................................................................................................................... 2,5 mg Pour un comprimé Excipient à effet notoire : lactose monohydraté. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé pelliculé. Comprimé pelliculé biconvexe rond de couleur jaune, portant l’inscription en creux L9OO sur une face et 2.5 sur l’autre. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques · Traitement adjuvant du cancer du sein invasif à un stade précoce chez la femme ménopausée avec des récepteurs hormonaux positifs. · Prolongation du traitement adjuvant du cancer du sein hormono-dépendant invasif chez la femme ménopausée ayant préalablement reçu un traitement adjuvant standard par le tamoxifène pendant 5 ans. · Traitement de première intention du cancer du sein hormono-dépendant à un stade avancé chez la femme ménopausée. · Traitement du cancer du sein à un stade avancé après rechute ou progression de la maladie chez la femme ménopausée (statut endocrinien de ménopause naturelle ou artificielle) ayant été préalablement traitée par des antiestrogènes. · Traitement néoadjuvant chez la femme ménopausée avec des récepteurs hormonaux positifs présentant un cancer du sein HER-2 négatif lorsque la chimiothérapie n’est pas adaptée et que la chirurgie immédiate n’est pas indiquée. L’efficacité n’a pas été démontrée chez les patientes atteintes d'un cancer du sein avec des récepteurs hormonaux négatifs. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Adultes et patientes âgées La dose recommandée de LETROZOLE ZENTIVA est de 2,5 mg en une prise quotidienne. Aucun ajustement de la dose n’est nécessaire chez la patiente âgée. Chez les patientes présentant u Прочитать полный документ