LACTULOSE Arrow 10 g, solution buvable en sachet-dose

Страна: Франция

Язык: французский

Источник: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Активный ингредиент:

lactulose

Доступна с:

ARROW GENERIQUES

код АТС:

A06AD11

ИНН (Международная Имя):

lactulose

дозировка:

10 g

Фармацевтическая форма:

solution

состав:

composition pour un sachet-dose > lactulose : 10 g . Sous forme de : lactulose liquide 20 g

Администрация маршрут:

orale

Штук в упаковке:

12 sachet(s)-dose(s) polyester aluminium polyéthylène de 15 ml

Терапевтические области:

LAXATIFS OSMOTIQUES

Обзор продуктов:

359 833-4 ou 34009 359 833 4 3 - 12 sachet(s)-dose(s) polyester aluminium polyéthylène de 15 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;359 834-0 ou 34009 359 834 0 4 - 14 sachet(s)-dose(s) polyester aluminium polyéthylène de 15 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;359 835-7 ou 34009 359 835 7 2 - 16 sachet(s)-dose(s) polyester aluminium polyéthylène de 15 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;359 836-3 ou 34009 359 836 3 3 - 20 sachet(s)-dose(s) polyester aluminium polyéthylène de 15 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;359 984-2 ou 34009 359 984 2 2 - 24 sachet(s)-dose(s) polyester aluminium polyéthylène de 15 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;359 985-9 ou 34009 359 985 9 0 - 30 sachet(s)-dose(s) polyester aluminium polyéthylène de 15 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Статус Авторизация:

Archivée

Дата Авторизация:

2002-07-31

тонкая брошюра

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 23/12/2004
Dénomination du médicament
LACTULOSE ARROW 10 g, solution buvable en sachet-dose
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE LACTULOSE ARROW 10 g, solution buvable en sachet-dose
ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE
?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
LACTULOSE ARROW 10 g, solution
buvable en sachet-dose ?
3. COMMENT PRENDRE LACTULOSE ARROW 10 g, solution buvable en
sachet-dose ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER LACTULOSE ARROW 10 g, solution buvable en
sachet-dose ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE LACTULOSE ARROW 10 g, solution buvable en sachet-dose
ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE
?
Classe pharmacothérapeutique
Ce médicament est un laxatif.
Indications thérapeutiques
Il est indiqué dans le traitement symptomatique de la constipation.
Il peut également être prescrit dans le traitement de
l'encéphalopathie hépatique (affection cérébrale liée à une
maladie du
foie).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
LACTULOSE ARROW 10 g, solution
buvable en sachet-dose ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS LACTULOSE ARROW 10 G, SOLUTION BUVABLE EN SACHET-DOSE
dans les cas suivants:

Характеристики продукта

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 23/12/2004
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
LACTULOSE ARROW 10 g, solution buvable en sachet-dose
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Lactulose
.............................................................................................................................................
10 g
Sous forme de solution de lactulose à 50 pour cent (m/m).
Pour un sachet-dose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution buvable en sachet-dose.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Traitement symptomatique de la constipation.
·
Encéphalopathie hépatique.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale.
Ce médicament peut être pris pur ou dilué dans une boisson.
Voie rectale.
Ce médicament doit être dilué dans de l'eau.
CONSTIPATION
La posologie doit être adaptée à chaque sujet selon les résultats
obtenus.
La posologie journalière est en moyenne:
Adultes:
·
traitement d'attaque: 1 à 3 sachets-doses par jour.
·
traitement d'entretien: 1 à 2 sachets-doses par jour.
Enfants de 7 à 14 ans:
·
traitement d'attaque: 1 sachet-dose par jour.
Si une diarrhée se manifeste, diminuer la posologie.
ENCÉPHALOPATHIE HÉPATIQUE
Dans tous les cas, la dose optimale est celle qui conduit à 2 selles
molles par jour.
La durée du traitement varie en fonction de la symptomatologie:
·
traitement d'attaque par sonde gastrique ou lavement en cas de coma ou
de pré-coma:
o
sonde gastrique: 6 à 10 sachets-doses dilués dans de l'eau.
o
lavement avec sonde à ballonnet: 20 sachets-doses dans 1 litre d'eau
tiède à garder 20 minutes à 1 heure; peut être répété
si nécessaire 12 heures après.
·
traitement de relais: 1 à 2 sachets-doses, 3 fois par jour.
4.3. Contre-indications
·
Colopathies organiques inflammatoires (rectocolite ulcéreuse, maladie
de Crohn), syndrome occlusif ou subocclusif,
syndromes douloureux abdominaux de cause indéterminée.
·
Régime exempt de galactose en