Lacrinorm Augengel

Страна: Швейцария

Язык: французский

Источник: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Активный ингредиент:

carbomerum 980

Доступна с:

Bausch & Lomb Swiss AG

код АТС:

S01XA20

ИНН (Международная Имя):

carbomerum 980

Фармацевтическая форма:

Augengel

состав:

carbomerum 980 2 mg, natrii hydroxidum, sorbitolum, benzalkonii chloridum 0.1 mg, aqua ad iniectabile, ad gelatum pro 1 g.

класс:

D

Терапевтическая группа:

Synthetika

Терапевтические области:

Larmes Artificielles

Статус Авторизация:

zugelassen

Дата Авторизация:

1994-03-18

тонкая брошюра

Information destinée aux patients
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votre médecin ou vous a été remis
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échéant, aux indications de votre
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Lacrinorm®/- F UD
Bausch & Lomb Swiss AG
Qu'est-ce que Lacrinorm/- F UD et quand doit-il être utilisé?
Lacrinorm/- F UD est une solution de larmes artificielles. Il est
utilisé pour hydrater les yeux et en cas
d'irritation oculaire légère. Lacrinorm/- F UD est également
utilisé sur recommandation du pharmacien
ou du droguiste, ou sur prescription médicale dans le traitement de
la sécheresse oculaire d'origine
diverse.
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Ce médicament vous a été prescrit par votre médecin, votre
pharmacien ou votre droguiste dans le but de
traiter les troubles oculaires dont vous souffrez actuellement. Ne
l'utilisez pas pour le traitement d'autres
maladies ou chez d'autres personnes.
Quand Lacrinorm/- F UD ne doit-il pas être utilisé?
En cas d'hypersensibilité (allergie) connue ou supposée à l'un des
composants de Lacrinorm ou
Lacrinorm F UD.
Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation de
Lacrinorm/- F UD?
S'il n'y a pas d'amélioration au bout de 2-3 jours, il faut consulter
un médecin. En cas d'aggravation ou
d'apparition de nouveaux symptômes (par exemple diminution de
l'acuité visuelle), adressez-vous
immédiatement à un médecin.
Vous pouvez avoir une vision trouble pendant un petit moment après
l'instillation. Dans ce cas, attendez
que votre vision soit nette avant de conduire un véhicule ou
d'utiliser des machines.
Conseils aux porteurs de lentilles de c

Характеристики продукта

Lacrinorm®/- F UD
Bausch & Lomb Swiss AG
Composition
Principes actifs
Lacrinorm, gel ophtalmique: Carbomère 980.
Lacrinorm F UD, gouttes ophtalmiques: Carbomère 980.
Excipients
Lacrinorm, gel ophtalmique: Benzalkonii chloridum (0,10 mg/g), Natrii
hydroxidum, Sorbitolum, Aqua
ad iniectabile.
Lacrinorm F UD, gouttes ophtalmiques: Natrii hydroxidum, Dinatrii
edetas, Natrii phosphas dihydricus
et Dinatrii phosphas dodecahydras corresp. 0,892 mg/g Phosphas,
Sorbitolum, Povidonum K30, Aqua ad
iniectabile.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Lacrinorm, gel ophtalmique:
Carbomère 980, 2 mg/g.
Lacrinorm F UD, gouttes ophtalmiques:
Carbomère 980, 2 mg/g.
Indications/Possibilités d’emploi
Traitement symptomatique du syndrome d'œil sec.
Posologie/Mode d’emploi
Adultes
Instiller 1 goutte dans le cul-de-sac conjonctival, 2 à 4 fois par
jour, ou à chaque fois que les symptômes
de l'hypolacrymie surviennent.
Enfants et adolescents
Aucun essai clinique n'est disponible; c'est pourquoi une utilisation
est déconseillée chez les enfants et
adolescents.
Le traitement du syndrome l'œil sec s'effectue souvent sur une
période prolongée. Un tel traitement au
long cours nécessite des contrôles réguliers.
Contre-indications
Hypersensibilité connue à l'un des composants de Lacrinorm ou
Lacrinorm F UD.
Mises en garde et précautions
Les patients doivent recevoir comme consigne de consulter un médecin
en cas de sensation anormale, de
brûlure ou de douleur dans les yeux après avoir utilisé ce
médicament.
Remarques aux porteurs de lentilles de contact
Lacrinorm, gel ophtalmique contient du chlorure de benzalkonium. Le
chlorure de benzalkonium est
connu pour provoquer une irritation des yeux, des symptômes du
syndrome de l'oeil sec et peut affecter
le film lacrymal et la surface de la cornée. Doit être utilisé avec
prudence chez les patients atteints d'oeil
sec et ceux présentant un risque d'endommagement de la cornée. Les
patients doivent être surveillés en
cas d'utilisation prolon