KONECTA

Страна: Бразилия

Язык: португальский

Источник: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

Активный ингредиент:

OXALATO DE ESCITALOPRAM

Доступна с:

CELLERA FARMACÊUTICA S.A.

код АТС:

ANTIDEPRESSIVOS

ИНН (Международная Имя):

OXALATE OF ESCITALOPRAM

Терапевтические области:

ANTIDEPRESSIVOS

Обзор продуктов:

10 MG COM REV CT BL AL PLAS TRANS X 7 - 1044002140011 - - Venda Sob Prescrição Médica Sujeita a Notificação de Receita "A" - COMPRIMIDO REVESTIDO; 10 MG COM REV CT BL AL PLAS TRANS X 15 - 1044002140028 - - Venda Sob Prescrição Médica Sujeita a Notificação de Receita "A" - COMPRIMIDO REVESTIDO; 10 MG COM REV CT BL AL PLAS TRANS X 30 - 1044002140036 - - Venda Sob Prescrição Médica Sujeita a Notificação de Receita "A" - COMPRIMIDO REVESTIDO; 10 MG COM REV CT BL AL PLAS TRANS X 60  - 1044002140044 - - Venda Sob Prescrição Médica Sujeita a Notificação de Receita "A" - COMPRIMIDO REVESTIDO; 20 MG COM REV CT BL AL PLAS TRANS X 7 - 1044002140052 - - Venda Sob Prescrição Médica Sujeita a Notificação de Receita "A" - COMPRIMIDO REVESTIDO; 20 MG COM REV CT BL AL PLAS TRANS X 15 - 1044002140060 - - Venda Sob Prescrição Médica Sujeita a Notificação de Receita "A" - COMPRIMIDO REVESTIDO; 20 MG COM REV CT BL AL PLAS TRANS X 30  - 1044002140079 - - Venda Sob Prescrição Médica Sujeita a Notificação de Receita "A" - COMPRIMIDO REVESTIDO; 20 MG COM REV CT BL AL PLAS TRANS X 60 - 1044002140087 - - Venda Sob Prescrição Médica Sujeita a Notificação de Receita "A" - COMPRIMIDO REVESTIDO; 15 MG COM REV CT BL AL PLAS TRANS X 10 - 1044002140095 - - - Comprimido Revestido ; 15 MG COM REV CT BL AL PLAS TRANS X 15 - 1044002140109 - - - Comprimido Revestido ; 15 MG COM REV CT BL AL PLAS TRANS X 30 - 1044002140117 - - - Comprimido Revestido ; 15 MG COM REV CT BL AL PLAS TRANS X 60 - 1044002140125 - - - Comprimido Revestido ; 10 MG COM REV CT BL AL PLAS TRANS X 90 - 1044002140133 - - Venda Sob Prescrição Médica Sujeita a Notificação de Receita "A" - COMPRIMIDO REVESTIDO; 20 MG COM REV CT BL AL PLAS TRANS X 90 - 1044002140141 - - Venda Sob Prescrição Médica Sujeita a Notificação de Receita "A" - COMPRIMIDO REVESTIDO

Статус Авторизация:

Cancelado/Caduco

Дата Авторизация:

2018-06-18

тонкая брошюра

KONECTA
Comprimidos revestidos
10 mg e 20 mg
KONECTA
oxalato de escitalopram
MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA
COMPRIMIDO REVESTIDO
FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÕES:
Embalagens com 30 ou 15 comprimidos revestidos contendo 10 mg de
oxalato de escitalopram ou 30
comprimidos revestidos contendo 20 mg de oxalato de escitalopram.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO:
Cada comprimido revestido de 10 mg contém:
escitalopram (na forma de oxalato de
escitalopram).................................. 10 mg*
excipientes**
q.s.p......................................................................................
1 comprimido
*10 mg de escitalopram equivalem a 12,77 mg de oxalato de
escitalopram.
**Excipientes: celulose microcristalina, croscarmelose sódica,
dióxido de silício, talco, estearato de
magnésio, hipromelose, macrogol, polidextrose, triglicerídeo de
cadeia média, copovidona, dióxido de
titânio e óxido de ferro vermelho.
Cada comprimido revestido de 20 mg contém:
escitalopram (na forma de oxalato de
escitalopram).................................. 20 mg*
excipientes**
q.s.p......................................................................................
1 comprimido
*20 mg de escitalopram equivalem a 25,55 mg de oxalato de
escitalopram.
**Excipientes: celulose microcristalina, croscarmelose sódica,
dióxido de silício, talco, estearato de
magnésio, hipromelose, macrogol, polidextrose, triglicerídeo de
cadeia média, copovidona e dióxido de
titânio.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Konecta
é indicado para:
• Tratamento e prevenção da recaída ou recorrência da
depressão;
• Tratamento do transtorno do pânico, com ou sem agorafobia;
• Tratamento do transtorno de ansiedade generalizada (TAG);
• Tratamento do transtorno de ansiedade social (fobia social);
• Tratamento do transtorno obsessivo compulsivo (TOC).
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Konecta
é um medicamento da classe dos inibidores seletivos da recaptação
de s

Характеристики продукта

KONECTA
Comprimidos revestidos
10 mg e 20 mg
KONECTA
oxalato de escitalopram
MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA
COMPRIMIDO REVESTIDO
FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÕES:
Embalagens com 30 ou 15 comprimidos revestidos contendo 10 mg de
oxalato de escitalopram ou 30 comprimidos revestidos
contendo 20 mg de oxalato de escitalopram.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO:
Cada comprimido revestido de 10 mg contém:
escitalopram (na forma de oxalato de
escitalopram).................................. 10 mg*
excipientes**
q.s.p......................................................................................
1 comprimido
*10 mg de escitalopram equivalem a 12,77 mg de oxalato de
escitalopram.
**Excipientes: celulose microcristalina, croscarmelose sódica,
dióxido de silício, talco, estearato de magnésio, hipromelose,
macrogol,
polidextrose, triglicerídeo de cadeia média, copovidona, dióxido de
titânio e óxido de ferro vermelho.
Cada comprimido revestido de 20 mg contém:
escitalopram (na forma de oxalato de
escitalopram).................................. 20 mg*
excipientes**
q.s.p......................................................................................
1 comprimido
*20 mg de escitalopram equivalem a 25,55 mg de oxalato de
escitalopram.
**Excipientes: celulose microcristalina, croscarmelose sódica,
dióxido de silício, talco, estearato de magnésio, hipromelose,
macrogol,
polidextrose, triglicerídeo de cadeia média, copovidona e dióxido
de titânio.
INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE
1. INDICAÇÕES
Konecta é indicado para:
- Tratamento e prevenção da recaída ou recorrência da depressão;
- Tratamento do transtorno do pânico, com ou sem agorafobia;
- Tratamento do transtorno de ansiedade generalizada (TAG);
- Tratamento do transtorno de ansiedade social (fobia social);
- Tratamento do transtorno obsessivo compulsivo (TOC).
2. RESULTADOS DE EFICÁCIA
ESTUDOS EM ANIMAIS
Nenhum protocolo convencional de estudos pré-clínicos foi conduzido
com o esci