KEYVIT

Страна: Италия

Язык: итальянский

Источник: Ministero della Salute

Активный ингредиент:

fitomenadione, fitomenadione

Доступна с:

NEXTMUNE ITALY S.r.l.

код АТС:

QB02BA01

ИНН (Международная Имя):

phytomenadione, phytomenadione

состав:

fitomenadione - 50 MILLIGRAMMO (I); fitomenadione - ND, fitomenadione - ND ; fitomenadione - 50 MILLIGRAMMO (I)

Штук в упаковке:

12 BLISTER DA 7 COMPRESSE, 1 BLISTER DA 7 COMPRESSE

Тип рецепта:

Ricetta ripetibile

Терапевтические области:

PHYTOMENADIONE

Обзор продуктов:

CANI - CANI - USO ORALE

Характеристики продукта

_[Versione 8.1,01/2017]_
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ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
KEYVIT 50 mg compresse per cani
KEYVIT 50 mg δισκία για σκύλους (EL)
KEYVIT 50 mg comprimidos para perros (ES)
KEYVIT 50 mg comprimés pour chiens (FR)
KEYVIT 50 mg, tabletės šunims (LT)
KEYVIT 50 mg tabletes suņiem (LV)
KEYVIT 50 mg tabletten voor honden (NL)
KEYVIT 50 mg tabletki dla psów (PL)
KEYVIT 50 mg comprimidos para cães (PT)
KEYVIT 50 mg comprimate pentru câini (RO)
KEYVIT 50 mg tablets for dogs (BE, EL, ES, FR, LT, LV, NL PL, PT, RO)
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa divisibile contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Fitomenadione, racemico (Vitamina K1) ………….50,0 mg
ECCIPIENTI:
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa.
Compressa rotonda, leggermente gialla, con due linee di incisione a
croce.
La compressa può essere divisa in metà e in quarti.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Nei cani: trattamento dell'avvelenamento da anticoagulanti, in seguito
a trattamento parenterale.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in casi di ipersensibilità al principio attivo ad uno degli
eccipienti.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Poiché è noto che gli effetti anticoagulanti dei rodenticidi sono di
lunga durata, si raccomanda di
somministrare la vitamina K1 con una formulazione orale per 3
settimane. Lo stato di coagulazione (attraverso
tempi di protrombina a uno stadio) deve essere valutato 48 ore
dall’ultima somministrazione. Se è prolungato,
il trattamento è mantenuto finché il tempo di coagulazione è
normale 48 ore a partire dalla cessazione del
trattamento per evitare recidive. La durata del trattamento può
essere prolungata finché l'anticoagulante
permane nell'organismo.