KEPPRA 1000 mg TABLETA RECUBIERTA

Страна: Перу

Язык: испанский

Источник: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Активный ингредиент:

LEVETIRACETAM;

Доступна с:

GLAXOSMITHKLINE PERU S.A. - DROGUERÍA

код АТС:

N03AX14

ИНН (Международная Имя):

LEVETIRACETAM;

Фармацевтическая форма:

TABLETA RECUBIERTA

состав:

POR TABLETA -

Администрация маршрут:

ORAL

Штук в упаковке:

Caja de cartón con 30 y 60 tabletas recubiertas en blister de aluminio-policloruro de vinilo incoloro

Тип рецепта:

Con receta médica

Производитель:

UCB PHARMA S.A - BELGICA

Терапевтическая группа:

Levetiracetam

Обзор продуктов:

Presentación: Caja de cartón con 30 y 60 tabletas recubiertas en blister de aluminio-policloruro de vinilo incoloro

Статус Авторизация:

VIGENTE

Дата Авторизация:

2026-09-01

Характеристики продукта

V1-2021
1
KEPPRA
1000 MG
Levetiracetam
TABLETAS RECUBIERTAS
1.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada tableta de 1000 mg contiene Levetiracetam 1000 mg.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 4.1.
2.
INFORMACIÓN CLÍNICA
2.1.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Keppra
está indicado como monoterapia en el tratamiento de las crisis de
inicio parcial con o sin generalización
secundaria en adultos y adolescentes de 16 años de edad o mayores con
un nuevo diagnóstico de epilepsia.
Keppra
está indicado como terapia concomitante
•
En el tratamiento de las crisis de inicio parcial con o sin
generalización secundaria en adultos, adolescentes
y niños desde 4 años de edad con epilepsia.
•
En el tratamiento de las crisis mioclónicas en adultos y adolescentes
mayores de 12 años con Epilepsia
Mioclónica Juvenil.
•
En el tratamiento de las crisis tónico-clónicas generalizadas
primarias en adultos y adolescentes mayores de
12 años con Epilepsia Generalizada Idiopática.
2.2.
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Crisis de inicio parcial _
La dosis recomendada para la monoterapia (desde 16 años de edad) y la
terapia concomitante es la
misma, tal como se muestra a continuación.
_Todas las indicaciones _
_ _
_Adultos (_
≥_ _
_18 años) y adolescentes (de 12 a 17 años) con un peso de 50 kg o
superior_
La dosis terapéutica inicial es de 500 mg dos veces al día. Esta
dosis se puede instaurar desde el primer día de
tratamiento. No obstante, se puede administrar una dosis inicial más
baja de 250 mg dos veces al día en base a la
evaluación del médico de la reducción de las convulsiones frente a
los posibles efectos adversos. Esta se puede
aumentar a 500 mg dos veces al día después de dos semanas.
Dependiendo de la respuesta clínica y de la tolerabilidad, la dosis
diaria se puede incrementar hasta 1500 mg dos
veces al día. La modificación de la dosis se puede realizar con
aumentos o reducciones de 250 mg o 500 mg dos
veces al día cada dos a cuatro semanas.
_Adolescentes (de