JAMP LAMIVUDINE TABLET

Страна: Канада

Язык: английский

Источник: Health Canada

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

LAMIVUDINE

Доступна с:

JAMP PHARMA CORPORATION

код АТС:

J05AF05

ИНН (Международная Имя):

LAMIVUDINE

дозировка:

150MG

Фармацевтическая форма:

TABLET

состав:

LAMIVUDINE 150MG

Администрация маршрут:

ORAL

Штук в упаковке:

15G/50G

Тип рецепта:

Prescription

Терапевтические области:

NUCLEOSIDE AND NUCLEOTIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS

Обзор продуктов:

Active ingredient group (AIG) number: 0128157001; AHFS:

Статус Авторизация:

APPROVED

Дата Авторизация:

2020-10-27

Характеристики продукта

                                _JAMP Lamivudine_
_ _
_Page 1 of 46 _
PRODUCT MONOGRAPH
INCLUDING PATIENT MEDICATION INFORMATION
Pr
JAMP LAMIVUDINE
Lamivudine Tablets
Tablets, 150 mg and 300 mg, oral
USP
Antiretroviral Agent
JAMP Pharma Corporation
1310 rue Nobel
Boucherville, Quebec
J4B 5H3, Canada
Date of Initial Authorization:
October 27, 2020
Date of Revision:
February 13, 2024
Submission Control Number: 278588
_JAMP Lamivudine_
_ _
_Page 2 of 46 _
RECENT MAJOR LABEL CHANGES
1 INDICATIONS, 1.1_PEDIATRICS
02/2024
4 DOSAGE AND ADMINISTRATION, 4.2 RECOMMENDED DOSE AND
DOSAGE ADJUSTMENT
11/2022
7 WARNINGS AND PRECAUTIONS, GENERAL
11/2022
TABLE OF CONTENTS
RECENT MAJOR LABEL CHANGES
............................................................................................
2
TABLE OF CONTENTS
...............................................................................................................
2
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
......................................................................
4
1
INDICATIONS
...............................................................................................................
4
1.1
Pediatrics
................................................................................................................
4
1.2
Geriatrics
................................................................................................................
4
2
CONTRAINDICATIONS
..................................................................................................
4
3
SERIOUS WARNINGS AND PRECAUTIONS BOX
............................................................. 4
4
DOSAGE AND
ADMINISTRATION..................................................................................
5
4.2
Recommended Dose and Dosage Adjustment
........................................................ 5
4.5
Missed Dose
............................................................................................................
6
5
OVERDOSAGE
...................................................................................
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

Характеристики продукта Характеристики продукта французский 13-02-2024

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов