Isla-Moos 80 mg pastile

Страна: Молдова

Язык: румынский

Источник: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Активный ингредиент:

Cetraria islandica L.

Доступна с:

Naturpharm PJSC

код АТС:

R02A

ИНН (Международная Имя):

Cetraria islandica L.

дозировка:

80 mg

Фармацевтическая форма:

pastile

Штук в упаковке:

N10x3

Тип рецепта:

fără prescripție

Производитель:

Engelhard Arzneimittel GmbH&Co.KG, Germania

Дата Авторизация:

2022-08-04

тонкая брошюра

1
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT
ISLA-MOOS 80 MG PASTILE
extract apos din lichen de Islanda
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT,
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
Luaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest
prospect sau indicaţiilor medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l
recitiţi.
- Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii
sau recomandări.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
- Dacă nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie
să vă adresaţi unui medic.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1. Ce este Isla-Moos pastile
şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Isla-Moos pastile
3. Cum să luaţi Isla-Moos pastile
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Isla-Moos pastile
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. CE ESTE ISLA-MOOS PASTILE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Componentele produsului Isla-Moos acoperă mucoasa iritată a gâtului
ca un balsam. Astfel mucoasa
este protejată de agresiunile ulterioare şi se reface rapid
datorită efectului benefic al pastilelor. Isla-
Moos este binevenit în caz de acuze din partea gâtului, cauzate de:
•
tuse şi răguşeală;
•
suprasolicitarea coardelor vocale (cântăreţi, oratori);
•
aerul uscat din încăperi (încălzitoare sau aer condiţionat);
•
respiraţia nazală dificilă.
2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI ISLA-MOOS PASTILE
NU LUAŢI ISLA-MOOS PASTILE DACĂ:
• sunteţi alergic la lichen de Islanda sau la oricare dintre
celelalte componente ale acestui medicament
(enumerate la punctul 6).
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII
Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţa

Характеристики продукта

1
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Isla-Moos 80 mg pastile
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 pastilă conține 80 mg extract apos din lichen de Islanda
(0.4-0.8:1).
Excipient cu efect cunoscut: sucroză.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pastile.
Pastile plate, neregulat rotunjite, cum ar fi forma de lentile,
pastile maro, posibil cu bule de aer.
4.
DATE CLINICE
4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE
Tuse uscată, voce răguşită, iritarea mucoaselor căilor
respiratorii, adjuvant în terapia astmului
bronşic.
Iritarea coardelor vocale (cântăreţi, învăţători, oratori).
Congestie nazală cauzată de aer uscat în perioada de încălzire,
în camere cu aer condiționat, in timpul
antrenamentelor sportive sau în timpul când respirația prin nas
este limitată.
_Nota:_
Dacă simptomele nu se ameliorează în decurs de 4-5 zile sau se
agravează in caz de dificultăți
de respirație, febră, și prezența sputei cu puroi sau sânge,
trebuie să consultați imediat un medic.
_ _
4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Câte 1-2 pastile mai multe ori pe zi, ţinând în gură până la
dizolvarea lor completă.
Datorită toleranţei bune, pastilele Isla-Moos pot fi utilizate pe
perioadă îndelungată.
După dispariţia simptomelor, preparatul se administrează încă
câteva zile, pentru a asigura o
eficacitate bună a tratamentului.
ATENȚIONARE!
Deoarece preparatul Isla-Moos conţine extracte de origine naturală,
culoarea şi gustul preparatului
pot devia, dar aceasta nu influenţează efectul terapeutic.
4.3 CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre
excipienţii enumeraţi la pct. 6.1
4.4 ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Conține
sucroză.
Pacienții
cu
afecțiuni
ereditare
rare
de
intoleranță
la
fructoză,
sindrom
de
malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență a
zaharazei-izomaltazei nu trebuie să utilizeze
acest medicament.
1 pastilă conţine 0,4