Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS

Страна: Европейский союз

Язык: итальянский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

irbesartan, idroclorotiazide

Доступна с:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

код АТС:

C09DA04

ИНН (Международная Имя):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Терапевтическая группа:

Agenti che agiscono sul sistema renina-angiotensina

Терапевтические области:

Ipertensione

Терапевтические показания :

Trattamento dell'ipertensione essenziale. Questa combinazione a dose fissa è indicato in pazienti adulti la cui pressione arteriosa non è adeguatamente controllata con irbesartan o idroclorotiazide da soli (vedere la sezione 5.

Обзор продуктов:

Revision: 8

Статус Авторизация:

Ritirato

Дата Авторизация:

2007-01-19

тонкая брошюра

                                91
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
92
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L'UTILIZZATORE
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS
150 MG/12,5 MG COMPRESSE
irbesartan/idroclorotiazide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI INIZIARE A PRENDERE IL
MEDICINALE.
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
Questo medicinale è stato prescritto per lei personalmente. Non lo
dia mai ad altri. Infatti, per
altri individui questo medicinale potrebbe essere pericoloso, anche se
i loro sintomi sono uguali
ai suoi.
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la
comparsa di un qualsiasi effetto
indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico o il
farmacista.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS e a che cosa serve
2.
Prima di prendere Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
3.
Come prendere Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
6.
Altre informazioni
1.
CHE COS'È IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS E A CHE COSA
SERVE
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS è un’associazione di due
sostanze attive: irbesartan e
idroclorotiazide.
L’irbesartan appartiene ad un gruppo di farmaci conosciuti come
antagonisti dei recettori
dell’angiotensina-II. L'angiotensina-II è una sostanza prodotta
nell’organismo che si lega ai suoi
recettori, localizzati nei vasi sanguigni, causando un restringimento
di quest’ultimi. Ciò porta ad un
aumento della pressione arteriosa. Irbesartan previene il legame
dell’angiotensina-II con questi
recettori, causando un rilassamento dei vasi sanguigni e un
abbassamento della pressione arteriosa.
L’idroclorotiazide appartiene ad un gruppo di medicinali (cosiddetti
diuretici tiazidici) che
determinano una aumentata produzione di urina con conseguente
abbassamento della pressione
arteriosa.
I due principi attivi di Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS ag
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/12,5 mg compresse.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene 150 mg di irbesartan e 12,5 mg di
idroclorotiazide.
Eccipiente:
Ogni compressa contiene 26,65 mg di lattosio (come lattosio
monoidrato).
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa.
Di color pesca, biconvessa, di forma ovale, con un cuore impresso su
un lato ed il numero 2775
sull’altro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento dell’ipertensione arteriosa essenziale.
La terapia di associazione a dosaggio fisso è indicata nei pazienti
adulti la cui pressione arteriosa non
sia adeguatamente controllata dall’irbesartan o
dall’idroclorotiazide da soli (vedere paragrafo 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS può essere preso una volta al
giorno, indipendentemente
dall’assunzione di cibo.
Un progressivo aggiustamento del dosaggio con i singoli componenti
(es. irbesartan e idroclorotiazide)
può essere raccomandato.
Se clinicamente appropriato può essere preso in considerazione un
passaggio diretto dalla monoterapia
all’associazione fissa:
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/12,5 mg può essere
somministrato nei pazienti la
cui pressione arteriosa non sia adeguatamente controllata
dall’idroclorotiazide o dall’irbesartan
150 mg, da soli;
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/12,5 mg può essere
somministrato nei pazienti
non adeguatamente controllati dall’irbesartan 300 mg o da Irbesartan
Hydrochlorothiazide
BMS 150 mg/12,5 mg;
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/25 mg può essere
somministrato nei pazienti non
adeguatamente controllati da Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300
mg/12,5 mg.
Dosaggi maggiori di 300 mg di irbesartan/25 mg di idroclorotiazide una
volta al giorno non sono
raccomandati.
Quando necessario Irbesa
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 24-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 24-11-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 24-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 24-11-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 24-11-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 24-11-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 24-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 24-11-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 24-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 24-11-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 24-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 24-11-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 24-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 24-11-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 24-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 24-11-2009
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 24-11-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 24-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 24-11-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 24-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 24-11-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 24-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 24-11-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 24-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 24-11-2009
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 24-11-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 24-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 24-11-2009
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 24-11-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 24-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 24-11-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 24-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 24-11-2009
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 24-11-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 24-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 24-11-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 24-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 24-11-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 24-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 24-11-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 24-11-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 24-11-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 24-11-2009

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов