IPRAALOX 20 mg, comprimé gastro-résistant

Страна: Франция

Язык: французский

Источник: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Активный ингредиент:

pantoprazole 20 mg sous forme de : pantoprazole sodique sesquihydraté

Доступна с:

OPELLA HEALTHCARE FRANCE SAS

код АТС:

A02BC02

ИНН (Международная Имя):

pantoprazole 20 mg sous forme de : pantoprazole sodique sesquihydraté

дозировка:

20 mg

Фармацевтическая форма:

Comprimé

состав:

pour un comprimé > pantoprazole 20 mg sous forme de : pantoprazole sodique sesquihydraté

Штук в упаковке:

plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 7 comprimé(s)

Терапевтические области:

Médicaments contre les troubles de l’acidité. Inhibiteurs de la pompe à protons

Терапевтические показания :

Classe pharmacothérapeutique - Inhibiteurs de la pompe à protons, code ATC : A02BC02.IPRAALOX contient une substance active, le pantoprazole, qui réduit la quantité d’acide produite dans l’estomac en bloquant la « pompe à protons ».IPRAALOX est utilisé pour le traitement à court terme des symptômes du reflux gastro-œsophagien (par exemple brûlures d’estomac, régurgitation acide) chez l’adulte.Le reflux gastro-œsophagien est la remontée d’acide de l’estomac dans l’œsophage, qui peut devenir inflammatoire et douloureux. Cette situation peut provoquer des symptômes tels une sensation de brûlure dans la poitrine remontant jusqu’à la gorge (pyrosis) et un goût aigre dans la bouche (régurgitation acide).Le reflux acide et les brûlures d’estomac peuvent disparaître après un jour de traitement par IPRAALOX. Toutefois ce médicament n’est pas destiné à apporter un soulagement immédiat. Il peut s’avérer nécessaire de poursuivre le traitement pendant 2 ou 3 jours consécutifs pour l’amélioration des symptômes.Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 2 semaines.

Обзор продуктов:

PANTOPRAZOLE SODIQUE SESQUIHYDRATE équivalant à PANTOPRAZOLE 20 mg - EUPANTOL 20 mg, comprimé gastro-résistant - INIPOMP 20 mg, comprimé gastro-résistant - PANTIPP 20 mg, comprimé gastro-résistant - PANTOZOL CONTROL 20 mg, comprimé gastro-résistant

Статус Авторизация:

Valide

Дата Авторизация:

2011-10-19

тонкая брошюра

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 05/09/2023
Dénomination du médicament
IPRAALOX 20 mg, comprimé gastro-résistant
Pantoprazole
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans
cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
sentez moins bien après 2 semaines.
·
Vous ne devez pas prendre IPRAALOX comprimés pendant plus de 4
semaines sans consulter un
médecin.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que IPRAALOX 20 mg, comprimé gastro-résistant et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
IPRAALOX 20 mg, comprimé gastro-
résistant ?
3. Comment prendre IPRAALOX 20 mg, comprimé gastro-résistant ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver IPRAALOX 20 mg, comprimé gastro-résistant ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE IPRAALOX 20 mg, comprimé gastro-résistant ET DANS
QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - Inhibiteurs de la pompe à protons,
code ATC : A02BC02.
IPRAALOX contient une substance active, le pantoprazole, qui réduit
la quantité d’acide produite dans
l’estomac en bloquant la « pompe à protons ».
IPRAALOX est utilisé pour le traitement à court terme des symptômes
du reflux gastro-œsophagien (par
exemple brûlures d’estomac, régurgitation acide) chez l’adulte.
Le reflux gastro-œsophagien est

Характеристики продукта

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 05/09/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
IPRAALOX 20 mg, comprimé gastro-résistant
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé gastro-résistant contient 20 mg de pantoprazole
(sous forme de pantoprazole sodique
sesquihydraté).
_Excipients à effet notoire_ : chaque comprimé contient 38,425 mg de
maltitol, 0,345 mg de lécithine de
soja (dérivée de l'huile de soja) et un maximum de 1,84 mg de
sodium.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé gastro-résistant.
Comprimé jaune, de forme ovale, approx. 8,2 x 4,4 mm.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement à court terme des symptômes du reflux gastro-œsophagien
(par exemple pyrosis, régurgitation
acide) chez l'adulte.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
La dose recommandée est de 20 mg de pantoprazole (un comprimé) par
jour.
La prise des comprimés pendant 2 ou 3 jours consécutifs peut être
nécessaire pour l'obtention d'une
amélioration des symptômes. Une fois les symptômes disparus, le
traitement doit être arrêté.
La durée du traitement ne doit pas excéder 4 semaines sans avis
médical.
En cas de persistance des symptômes après 2 semaines de traitement
continu, le patient doit consulter un
médecin.
Populations particulières
Aucune adaptation de la dose n'est nécessaire chez le sujet âgé ou
l'insuffisant hépatique ou rénal.
Populations pédiatriques
L'utilisation d'IPRAALOX n'est pas recommandée chez l'enfant et
l'adolescent de moins de 18 ans en
raison de l'insuffisance des données relatives à son efficacité et
sa tolérance.
Mode d’administration
IPRAALOX, comprimé ne doit pas être croqué ou écrasé. Il doit
être avalé entier avec un peu d'eau avant
un repas.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active, aux benzimidazoles
substitués, aux arachides, au soja ou à l'un des
autres excipients (voir rubrique 6.1).
L’administration co