Страна: Нидерланды
Язык: голландский
Источник: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)
APRACLONIDINEHYDROCHLORIDE 5,75 mg/ml SAMENSTELLING overeenkomend met ; APRACLONIDINE 5 mg/ml
Euro Registratie Collectief B.V. Van der Giessenweg 5 2921 LP KRIMPEN A/D IJSSEL
S01EA03
APRACLONIDINEHYDROCHLORIDE 5,75 mg/ml SAMENSTELLING overeenkomend met ; APRACLONIDINE 5 mg/ml
Oogdruppels, oplossing
BENZALKONIUMCHLORIDE ; NATRIUMACETAAT 3-WATER (E 262) ; NATRIUMCHLORIDE ; NATRIUMHYDROXIDE (E 524) ; WATER, GEZUIVERD ; ZOUTZUUR (E 507),
Oculair gebruik
Apraclonidine
Hulpstoffen: BENZALKONIUMCHLORIDE; NATRIUMACETAAT 3-WATER (E 262); NATRIUMCHLORIDE; NATRIUMHYDROXIDE (E 524); WATER, GEZUIVERD; ZOUTZUUR (E 507);
1900-01-01
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER IOPIDINE 5 MG/ML, OOGDRUPPELS, OPLOSSING apraclonidine (als hydrochloride) LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT MEDICIJN GAAT GEBRUIKEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. - Geef dit medicijn niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. - Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Wat is Iopidine en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt? 2. Wanneer mag u dit medicijn niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe gebruikt u dit medicijn? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u dit medicijn? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS IOPIDINE EN WAARVOOR WORDT DIT MEDICIJN GEBRUIKT? Iopidine 5 mg/ml oogdruppels, oplossing. Bevat apraclonidine (als hydrochloride) als werkzame stof. IOPIDINE hoort tot de groep medicijnen die alfa-agonisten worden genoemd. Het wordt gebruikt voor de behandeling van langdurig glaucoom bij mensen die ook al andere medicijnen krijgen om deze ziekte te behandelen. Bij deze mensen helpt Iopidine de druk van de vloeistof in het oog te verminderen. Het kan de noodzaak om druk in het oog te verminderen door medicijn van een operatie uitstellen. 2. WANNEER MAG U DIT MEDICIJN NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN? WANNEER MAG U DIT MEDICIJN NIET GEBRUIKEN? ● U heeft in het verleden last gehad van een ERNSTIGE of onstabiele HART- OF VAATAANDOENING . ● U bent ALLERGISCH voor een van de stoffen in dit medicijn. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter. ● U gebruikt momenteel monoamineoxidaseremmers of tricyclische antidepressiva om een depressie te behandelen. ● U gebruikt Прочитать полный документ
Iop5mgpermlED-SPC-NL-1 1 SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Iopidine 5 mg/ml oogdruppels, oplossing. 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING 1 ml oplossing bevat 5 mg apraclonidine (als hydrochloride). Hulpstof met bekend effect: 1 ml oplossing bevat 0,1 mg benzalkoniumchloride Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Oogdruppels, oplossing. Een kleurloze tot lichtgele oplossing. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES Iopidine is geïndiceerd als ondersteunende therapie op korte termijn voor chronisch glaucoom bij patiënten die een maximaal getolereerde medische therapie volgen en bij wie een bijkomende daling van de intraoculaire oogdruk (IOD) vereist is zodat een laserbehandeling of glaucoomoperatie uitgesteld kan worden. Bij de meeste patiënten vermindert de IOD-verlagende werking van Iopidine na verloop van tijd. Alhoewel sommige patiënten gedurende langere perioden een succesvolle behandeling met Iopidine hebben gekregen, vinden de meeste patiënten slechts baat gedurende minder dan één maand. Het is mogelijk dat de toevoeging van Iopidine aan de therapie van patiënten die reeds twee kamerwaterproductie-verlagende geneesmiddelen (dat wil zeggen bètablokkers met een carbo- anhydraseremmer) als onderdeel van hun maximaal getolereerde therapie gebruiken, geen bijkomend voordeel oplevert. Dat komt omdat Iopidine een kamerwaterproductie-verlagend geneesmiddel is, en het is mogelijk dat toevoeging van een derde kamerwaterproductie-verlagend geneesmiddel de IOD niet duidelijk doet dalen. 4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING Dosering _ _ Drie keer per dag moet één druppel Iopidine in het (de) aangetaste oog (ogen) worden geïnstilleerd. Aangezien Iopidine samen met andere oculaire therapieën tegen glaucoom zal worden gebruikt, moet het interval tussen de instillatie van ieder preparaat ongeveer vijf minuten bedragen om te voorkomen dat de vorige dosis wordt weggespoeld. Oogzalven moeten als laatste aangebracht worden Прочитать полный документ