Idelvion

Страна: Европейский союз

Язык: французский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

albutrepenonacog alfa

Доступна с:

CSL Behring GmbH

код АТС:

B02BD04

ИНН (Международная Имя):

albutrepenonacog alfa

Терапевтическая группа:

Antihémorragiques

Терапевтические области:

Hémophilie B

Терапевтические показания :

Traitement et prophylaxie des saignements chez les patients atteints d'hémophilie B (déficit congénital en facteur IX).

Обзор продуктов:

Revision: 12

Статус Авторизация:

Autorisé

Дата Авторизация:

2016-05-11

тонкая брошюра

                                43
B. NOTICE
44
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
IDELVION 250 UI, POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
IDELVION 500 UI, POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
IDELVION 1000 UI, POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
IDELVION 2000 UI, POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
IDELVION 3500 UI, POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
albutrepenonacog alfa (facteur IX de coagulation recombinant)
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.

Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien
ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE :
1.
Qu'est-ce que IDELVION et dans quel cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser IDELVION
?
3.
Comment utiliser IDELVION ?
4.
Effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver IDELVION ?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE IDELVION ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ ?
QU’EST-CE QUE IDELVION ?
IDELVION est un médicament de l'hémophilie qui remplace le facteur
IX naturel du sang
(coagulation). La substance active d’IDELVION est
l’albutrepenonacog alfa (facteur IX de
coagulation humain recombinant fusionné à de l’albumine (rIX-FP)).
Le facteur IX est impliqué dans la coagulation du sang. Les patients
hémophiles B présentent un
déficit en ce facteur qui signifie que le sang ne coagule pas aussi
rapidement qu'il devrait. Il en
résulte donc une tendanc
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
IDELVION 250 UI poudre et solvant pour solution injectable
IDELVION 500 UI poudre et solvant pour solution injectable
IDELVION 1000 UI poudre et solvant pour solution injectable
IDELVION 2000 UI poudre et solvant pour solution injectable
IDELVION 3500 UI poudre et solvant pour solution injectable
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
IDELVION 250 UI poudre et solvant pour solution injectable
Chaque flacon d’IDELVION contient nominalement 250 UI de facteur IX
de coagulation humain
recombinant fusionné à de l’albumine (rIX-FP), (albutrepenonacog
alfa). Après reconstitution avec
2,5 ml d’eau pour préparations injectables, la solution contient
100 UI/ml d’albutrepenonacog alfa.
IDELVION 500 UI poudre et solvant pour solution injectable
Chaque flacon d’IDELVION contient nominalement 500 UI de facteur IX
de coagulation humain
recombinant fusionné à de l’albumine (rIX-FP), (albutrepenonacog
alfa). Après reconstitution avec 2,5
ml d’eau pour préparations injectables, la solution contient 200
UI/ml d’albutrepenonacog alfa.
IDELVION 1000 UI poudre et solvant pour solution injectable
Chaque flacon d’IDELVION contient nominalement 1000 UI de facteur IX
de coagulation humain
recombinant fusionné à de l’albumine (rIX-FP), (albutrepenonacog
alfa). Après reconstitution avec 2,5
ml d’eau pour préparations injectables, la solution contient 400
UI/ml d’albutrepenonacog alfa.
IDELVION 2000 UI poudre et solvant pour solution injectable
Chaque flacon d’IDELVION contient nominalement 2000 UI de facteur IX
de coagulation humain
recombinant fusionné à de l’albumine (rIX-FP), (albutrepenonacog
alfa). Après reconstitution avec
5 ml d’eau pour préparations injectables, la solution contient 400
UI/ml d’albutrepenonacog alfa.
IDELVION 3500 UI poudre et solvant pour solution injectable
Chaque flacon d’IDELVION contient nominalement 3500 UI de facteur IX
de coagulation humain
recombinant fusionné à de l
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 18-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 18-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 18-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 18-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 18-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 18-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 18-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 18-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 18-09-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 27-05-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 18-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 18-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 18-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 18-09-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 27-05-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 18-09-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 27-05-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 18-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 18-09-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 27-05-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 18-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 18-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 18-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 18-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 18-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 18-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 18-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 18-09-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов