Hyrimoz

Страна: Европейский союз

Язык: словацкий

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

adalimumab

Доступна с:

Sandoz GmbH

код АТС:

L04AB04

ИНН (Международная Имя):

adalimumab

Терапевтическая группа:

imunosupresíva

Терапевтические области:

Arthritis, Rheumatoid; Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Uveitis; Hidradenitis Suppurativa; Colitis, Ulcerative; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Crohn Disease; Skin Diseases, Papulosquamous

Терапевтические показания :

Rheumatoid arthritisHyrimoz in combination with methotrexate, is indicated for:- the treatment of moderate to severe, active rheumatoid arthritis in adult patients when the response to disease-modifying anti-rheumatic drugs including methotrexate has been inadequate. - the treatment of severe, active and progressive rheumatoid arthritis in adults not previously treated with methotrexate. Hyrimoz môže byť daný ako monotherapy v prípade intolerancie na metotrexát, alebo keď pokračovanie liečby s metotrexátom nevhodné. Adalimumab bolo preukázané, že znižujú rýchlosť progresie poškodenia kĺbov, merané podľa X-ray a zlepšiť fyzickú funkciu, keď uvedené v kombinácii s metotrexátom. Juvenile idiopathic arthritis- Polyarticular juvenile idiopathic arthritisHyrimoz in combination with methotrexate is indicated for the treatment of active polyarticular juvenile idiopathic arthritis, in patients from the age of 2 years who have had an inadequate response to one or more disease-modifying anti-rheumatic drugs (DMARDs). Hyrimoz môže byť daný ako monotherapy v prípade intolerancie na metotrexát, alebo keď pokračovanie liečby s metotrexátom nevhodné. Adalimumab nebol skúmaný u pacientov vo veku menej ako 2 roky. - Enthesitis-related arthritisHyrimoz is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients, 6 years of age and older, who have had an inadequate response to, or who are intolerant of, conventional therapy. Axial spondyloarthritis- Ankylosing spondylitis (AS)Hyrimoz is indicated for the treatment of adults with severe active ankylosing spondylitis who have had an inadequate response to conventional therapy. - Axial spondyloarthritis without radiographic evidence of ASHyrimoz is indicated for the treatment of adults with severe axial spondyloarthritis without radiographic evidence of AS but with objective signs of inflammation by elevated CRP and / or MRI, who have had an inadequate response to, or are intolerant to nonsteroidal anti-inflammatory drugs. Psoriatic arthritisHyrimoz is indicated for the treatment of active and progressive psoriatic arthritis in adults when the response to previous disease-modifying anti-rheumatic drug therapy has been inadequate. Adalimumab bolo preukázané, že znižujú rýchlosť progresie periférne poškodenie kĺbov, merané X-ray u pacientov s polyartikulárnou symetrické subtypes ochorenia a zlepšiť telesné funkcie. PsoriasisHyrimoz is indicated for the treatment of moderate to severe chronic plaque psoriasis in adult patients who are candidates for systemic therapy. Paediatric plaque psoriasisHyrimoz is indicated for the treatment of severe chronic plaque psoriasis in children and adolescents from 4 years of age who have had an inadequate response to or are inappropriate candidates for topical therapy and phototherapies. Hidradenitis suppurativa (HS)Hyrimoz is indicated for the treatment of active moderate to severe hidradenitis suppurativa (acne inversa) in adults and adolescents from 12 years of age with an inadequate response to conventional systemic HS therapy. Crohn’s diseaseHyrimoz is indicated for treatment of moderately to severely active Crohn’s disease in adult patients who have not responded despite a full and adequate course of therapy with a corticosteroid and / or an immunosuppressant; or who are intolerant to or have medical contraindications for such therapies. Paediatric Crohn's diseaseHyrimoz is indicated for the treatment of moderately to severely active Crohn's disease in paediatric patients (from 6 years of age) who have had an inadequate response to conventional therapy including primary nutrition therapy and a corticosteroid and / or an immunomodulator, or who are intolerant to or have contraindications for such therapies.  Paediatric ulcerative colitisHyrimoz is indicated for the treatment of moderately to severely active ulcerative colitis in paediatric patients (from 6 years of age) who have had an inadequate response to conventional therapy including corticosteroids and/or 6-mercaptopurine (6-MP) or azathioprine (AZA), or who are intolerant to or have medical contraindications for such therapies. Ulcerative colitisHyrimoz is indicated for treatment of moderately to severely active ulcerative colitis in adult patients who have had an inadequate response to conventional therapy including corticosteroids and 6-mercaptopurine (6-MP) or azathioprine (AZA), or who are intolerant to or have medical contraindications for such therapies. UveitisHyrimoz is indicated for the treatment of non-infectious intermediate, posterior and panuveitis in adult patients who have had an inadequate response to corticosteroids, in patients in need of corticosteroid-sparing, or in whom corticosteroid treatment is inappropriate. Paediatric uveitisHyrimoz is indicated for the treatment of paediatric chronic non-infectious anterior uveitis in patients from 2 years of age who have had an inadequate response to or are intolerant to conventional therapy, or in whom conventional therapy is inappropriate.

Обзор продуктов:

Revision: 13

Статус Авторизация:

oprávnený

Дата Авторизация:

2018-07-26

тонкая брошюра

                                176
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
177
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
HYRIMOZ 20 MG INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ INJEKČNEJ STRIEKAČKE
adalimumab
20 MG/0,4 ML
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
VAŠE DIEŤA ZAČNE POUŽÍVAŤ TENTO
LIEK, PRETOŽE OBSAHUJE DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znova prečítali.
-
Váš lekár vám vydá aj Informačnú kartičku pre pacienta, ktorá
obsahuje dôležité informácie
o bezpečnosti, ktoré musíte mať na mysli pred začatím liečby
vášho dieťaťa Hyrimozom a
počas liečby Hyrimozom. Počas liečby a 4 mesiace po poslednej
injekcii vášho dieťaťa
Hyrimozu majte vy alebo vaše dieťa túto Informačnú kartičku pre
pacienta vždy pri sebe.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vášmu dieťaťu. Nedávajte ho
nikomu inému. Môže mu uškodiť,
dokonca aj vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vaše dieťa.
-
Ak sa u vášho dieťaťa vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok,
obráťte sa na svojho lekára alebo
lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov,
ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Hyrimoz a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vaše dieťa použije Hyrimoz
3.
Ako používať Hyrimoz
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Hyrimoz
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
7.
Návod na použitie
1.
ČO JE HYRIMOZ A NA ČO SA POUŽÍVA
Hyrimoz obsahuje účinnú látku adalimumab, liečivo, ktoré
pôsobí na imunitný systém vášho tela.
Hyrimoz je určený na liečbu nasledujúcich zápalových ochorení:
•
polyartikulárna juvenilná idiopatická artritída,
•
artritída spojená s entezitídou,
•
ložisková psoriáza u pediatrických pacientov,
•
Crohnova choroba u pediatrických pa
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Hyrimoz 20 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
Hyrimoz 40 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
Hyrimoz 40 mg injekčný roztok v naplnenom pere
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Hyrimoz 20 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
Každá 0,4 ml jednodávková naplnená injekčná striekačka
obsahuje 20 mg adalimumabu.
Hyrimoz 40 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
Každá 0,8 ml jednodávková naplnená injekčná striekačka
obsahuje 40 mg adalimumabu.
Hyrimoz 40 mg injekčný roztok v naplnenom pere
Každé 0,8 ml jednodávkové naplnené pero obsahuje 40 mg
adalimumabu.
Adalimumab je rekombinantná ľudská monoklonálna protilátka,
produkovaná ovariálnymi bunkami
čínskeho škrečka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok (injekcia) v naplnenej injekčnej striekačke
Injekčný roztok (injekcia) v naplnenom pere (SensoReady)
Číry až mierne opalescenčný, bezfarebný alebo mierne žltkastý
roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Reumatoidná artritída
Hyrimoz je indikovaný v kombinácii s metotrexátom na:
•
liečbu stredne ťažkej až ťažkej aktívnej reumatoidnej
artritídy u dospelých pacientov, u ktorých
bola nedostatočná odpoveď na liečbu chorobu modifikujúcimi
antireumatickými liekmi, vrátane
metotrexátu;
•
liečbu ťažkej, aktívnej a progresívnej reumatoidnej artritídy u
dospelých pacientov, ktorí
v minulosti neboli liečení metotrexátom.
Hyrimoz sa môže podávať v monoterapii v prípade neznášanlivosti
metotrexátu alebo ak je
pokračovanie liečby metotrexátom nevhodné.
Röntgenovým vyšetrovaním sa preukázalo, že adalimumab znižuje
rýchlosť progresie poškodenia
kĺbov a zlepšuje fyzické funkcie, keď sa podáva v kombinácii s
metotrexátom.
3
Juvenilná idiopatická artritída
_Polyartikulárna juvenilná idiopatická artrit
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 21-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 21-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 21-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 21-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 21-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 21-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 21-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 21-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 21-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 21-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 21-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 21-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 21-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 21-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 21-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 21-12-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 02-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 21-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 21-12-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 02-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 21-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 21-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 21-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 21-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 21-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 21-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 21-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 21-12-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 02-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 21-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 21-12-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 02-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 21-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 21-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 21-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 21-12-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 02-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 21-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 21-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 21-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 21-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 21-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 21-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 21-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 21-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 21-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 21-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 21-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 21-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 21-12-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов