Страна: Латвия
Язык: латышский
Источник: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
tilmicosinum
Industrial Veterinaria, S.A., Spānija
QJ01FA91
tilmicosinum
300 mg/ml
šķīdums injekcijām
Tikai praktizējošam veterinārārstam
Industrial Veterinaria, S.A. - Invesa, Spānija
aitas; liellopi
1 VISA LIETOŠANAS INSTRUKCIJĀ NORĀDĪTĀ INFORMĀCIJA ATRODAS UZ ATLOKĀMĀ MARĶĒJUMA MARĶĒJUMA ĀRPUSE TILMI-KEL 300 MG/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM LIELLOPIEM UN AITĀM Tilmicosin 300 mg/ml 50 ml 100 ml 250 ml Lot : EXP : Derīguma termiņš pēc pirmās tiešā iepakojuma atvēršanas: 28 dienas. Pēc pirmreizējas atvēršanas izlietot līdz..... Reģistrācijas apliecības īpašnieks: KELA N.V. St. Lenaartseweg 48 2320 Hoogstraten Beļģija Drošības brīdinājumi lietotājam: TILMIKOZĪNA INJEKCIJAS CILVĒKIEM VAR BŪT LETĀLAS – IEVĒROJIET ĪPAŠU PIESARDZĪBU, LAI IZVAIRĪTOS NO NEJAUŠAS PAŠINJICĒŠANAS, UN PRECĪZI IEVĒROJIET IEVADĪŠANAS NORĀDĪJUMUS UN ZEMĀK SNIEGTĀS VADLĪNIJAS • Šīs zāles drīkst ievadīt tikai veterinārārsts. • Nekad nepārnēsājiet šļirci, kas piepildīta ar TILMI-kel, kurai pievienota adata. Adatai jābūt pievienotai šļircei, tikai piepildot šļirci vai ievadot injekciju. Visā pārējā laikā šļirces un adatas turiet atsevišķi. • Nelietojiet automātiskās injekcijas ierīces. • Nodrošiniet, lai dzīvnieki būtu pienācīgi savaldīti, tostarp tuvumā esošie. • Nestrādājiet vienatnē, izmantojot TILMI-kel. Ja notikusi nejauša (gadījuma rakstura) pašinjicēšana, NEKAVĒJOTIES MEKLĒT MEDICĪNISKO PALĪDZĪBU un paņemiet līdzi flakonu vai atlokāmo marķējumu. Injekcijas vietā pielieciet ledus kompresi (nelieciet tieši klāt ledu). Papildus drošības brīdinājumi lietotājam: • Izvairieties no zāļu saskares ar ādu un acīm. Pēc nejaušas saskares ar ādu vai iekļūšanas acīs, skarto vietu skalot ar lielu ūdens daudzumu. • Var izraisīt sensibilizāciju saskarē ar ādu. Pēc lietošanas nomazgāt rokas. PIEZĪME ĀRSTAM: Izlasiet atlokāmo marķējumu. 2 VISA LIETOŠANAS INSTRUKCIJĀ NORĀDĪTĀ INFORMĀCIJA ATRODAS UZ ATLOKĀMĀ MARĶĒJUMA MARĶĒJUMA IEKŠPUSE INDIKĀCIJAS Liellopiem: Baktēriju _Mannheimia haemolytica _un _Pasteurella multocida _izraisītu elpceļu infekciju ārstēšanai. Starppirkstu nekro Прочитать полный документ
1 VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS V/DCP/09/0017 1. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS TILMI-KEL 300 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem un aitām 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Viens ml satur: AKTĪVĀ VIELA: Tilmikozīns ................................................................... 300 mg Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā. 3. ZĀĻU FORMA Šķīdums injekcijām Dzidrs, dzeltenīgs līdz brūni dzeltenīgs šķīdums. 4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA 4.1. MĒRĶA SUGAS Liellopi un aitas. 4.2. LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS Liellopiem: Baktēriju _Mannheimia haemolytica _un _Pasteurella multocida _izraisītu elpceļu infekciju ārstēšanai. Starppirkstu nekrobakteriozes ārstēšanai. Aitām: Baktēriju _Mannheimia haemolytica _un _Pasteurella multocida _izraisītu elpceļu infekciju ārstēšanai. Baktēriju _Dichelobacter nodosus _un _Fusobacterium necrophorum _izraisītas nagu puves ārstēšanai aitām. Baktēriju _Staphylococcus aureus _un _Mycoplasma agalactiae _izraisīta aitu mastīta ārstēšanai. 4.3. KONTRINDIKĀCIJAS Neievadīt intravenozi. Neievadīt intramuskulāri. Neievadīt jēriem, kuru svars ir mazāks par 15 kg. Neievadīt primātiem. Neievadīt cūkām. Neievadīt zirgiem un ēzeļiem. Neievadīt kazām. Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu vai pret kādu no palīgvielām. 2 4.4. ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI LIELLOPIEM Nav. AITĀM Klīniskie pētījumi nav pierādījuši bakterioloģisku izārstēšanu aitām ar akūtu mastītu, ko izraisa _Staphyloccocus aureus _un _Mycoplasma agalactiae. _ Neievadīt jēriem, kuri sver mazāk nekā 15 kg, jo pastāv pārdozēšanas toksicitātes risks. Svarīga precīza jēru svēršana, lai izvairītos no pārdozēšanas. 2 ml vai mazākas šļirces izmantošana sekmēs precīzu dozēšanu. 4.5. ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem Lietojot šīs veterinārās zāles, jāņem vērā vispārpieņ Прочитать полный документ