HUVANOF 500 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose

Страна: Франция

Язык: французский

Источник: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Активный ингредиент:

acide acétylsalicylique

Доступна с:

SANOFI AVENTIS FRANCE

код АТС:

N02BA01

ИНН (Международная Имя):

acetylsalicylic acid

дозировка:

500 mg

Фармацевтическая форма:

poudre

состав:

composition pour un sachet-dose de 1023 mg > acide acétylsalicylique : 500 mg . Sous forme de : DL-lysine (acétylsalicylate de) 900 mg

Администрация маршрут:

orale

Штук в упаковке:

10 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 1023 mg

Терапевтические области:

AUTRES ANALGESIQUES ET ANTIPYRETIQUES

Обзор продуктов:

350 924-7 ou 34009 350 924 7 2 - 10 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 1023 mg - Déclaration de commercialisation non communiquée:;350 925-3 ou 34009 350 925 3 3 - 15 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 1023 mg - Déclaration de commercialisation non communiquée:;350 927-6 ou 34009 350 927 6 2 - 20 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 1023 mg - Déclaration de commercialisation non communiquée:;350 972-1 ou 34009 350 972 1 7 - 30 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 1023 mg - Déclaration de commercialisation non communiquée:;350 973-8 ou 34009 350 973 8 5 - 50 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 1023 mg - Déclaration de commercialisation non communiquée:;582 658-4 ou 34009 582 658 4 6 - 100 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 1023 mg - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/05/2015;

Статус Авторизация:

Abrogée

Дата Авторизация:

1999-05-03

тонкая брошюра

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 31/07/2017
Dénomination du médicament
HUVANOF 500 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose
Acétylsalicylate de DL-Lysine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette notice ou par
votre médecin, ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre
médecin, ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout
effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.
Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez moins bien
après 3 jours.
Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que HUVANOF 500 mg, poudre pour solution buvable en
sachet-dose et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
HUVANOF 500 mg, poudre pour solution buvable en sachet-
dose ?
3. Comment prendre HUVANOF 500 mg, poudre pour solution buvable en
sachet-dose ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver HUVANOF 500 mg, poudre pour solution buvable en
sachet-dose ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE HUVANOF 500 mg, poudre pour solution buvable en
sachet-dose ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : AUTRES ANALGESIQUES ET ANTIPYRETIQUES
- code ATC : N02BA01
Ce médicament contient de l’aspirine. L’aspirine appartient à la
famille des médicaments anti-inflammatoires non
stéroïdiens.
L’aspirine peut être utilisée pour calmer la douleur (antalgique),
faire baisser la fièvre (antipyrétique) et/ou diminuer
l’inflammation.
HUVANOF 500 mg,

Характеристики продукта

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 31/07/2017
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
HUVANOF 500 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Acétylsalicylate de
DL-lysine.................................................................................................
900 mg
(Quantité correspondante en acide
acétylsalicylique..............................................................
500 mg)
Pour un sachet-dose.
Excipient à effet notoire : lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour solution buvable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Traitement symptomatique des douleurs d'intensité légère à
modérée et/ou des états fébriles.
·
Rhumatisme inflammatoire chronique, rhumatisme articulaire aigu chez
l'enfant.
·
Traitement symptomatique des rhumatismes inflammatoires chez l'adulte.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Douleurs d'intensité légère à modérée et/ou états fébriles
Cette présentation est RÉSERVÉE À L'ADULTE ET À L'ENFANT À
PARTIR DE 30 KG (environ 9 à 15 ans).
Chez l'enfant, il est impératif de RESPECTER LES POSOLOGIES DÉFINIES
EN FONCTION DU POIDS DE L'ENFANT et de choisir une
présentation adaptée. Les âges approximatifs en fonction du poids
sont donnés à titre d'information.
La dose quotidienne d'acide acétylsalicylique recommandée est
d'environ 60 mg/kg/jour, à répartir en 4 ou 6 prises, soit
environ 15 mg/kg toutes les 6 heures ou 10 mg/kg toutes les 4 heures.
·
Pour LES ENFANTS AYANT UN POIDS DE 30 À 40 KG (environ 9 à 13 ans),
la posologie est de 1 sachet par prise, à
renouveler si besoin au bout de 6 heures, SANS DÉPASSER 4 SACHETS PAR
JOUR.
·
Pour LES ENFANTS AYANT UN POIDS DE 41 À 50 KG (environ 12 à 15 ans),
la posologie est de 1 sachet par prise, à
renouveler si besoin au bout de 4 heures, SANS DÉPASSER 6 SACHETS PAR
JOUR.
·
Pour LES ADULTES ET LES ENFANTS DONT LE POIDS EST SUPÉRIEU