Herceptin

Страна: Европейский союз

Язык: чешский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

trastuzumab

Доступна с:

Roche Registration GmbH

код АТС:

L01XC03

ИНН (Международная Имя):

trastuzumab

Терапевтическая группа:

Antineoplastická činidla

Терапевтические области:

Stomach Neoplasms; Breast Neoplasms

Терапевтические показания :

Prsa cancerMetastatic prsu cancerHerceptin je indikován k léčbě pacientů s HER2-pozitivním metastazujícím karcinomem prsu:jako monoterapie k léčbě pacientů, kteří obdrželi alespoň dvě režimů chemoterapie při léčbě metastazujícího onemocnění. Předchozí chemoterapie musí zahrnovat alespoň antracyklin a taxan, s výjimkou pacientů, jsou nevhodné pro tyto procedury. Hormon-receptor-pozitivních pacientů, musí mít také neúspěšné hormonální léčby, pokud pacienti jsou nevhodné pro tyto léčby;v kombinaci s paklitaxelem k léčbě pacientů, kteří nedostávali předchozí chemoterapii k léčbě metastazujícího onemocnění a pro něž léčba antracyklinem není vhodná;v kombinaci s docetaxelem k léčbě pacientů, kteří nedostávali předchozí chemoterapii k léčbě metastazujícího onemocnění;v kombinaci s inhibitorem aromatázy k léčbě postmenopauzálních pacientek s hormon-receptor-pozitivním metastatickým karcinomem prsu, dříve léčených trastuzumabem. Časným karcinomem cancerHerceptin je indikován k léčbě pacientů s HER2 pozitivním časným karcinomem prsu:po chirurgickém zákroku, chemoterapii (neoadjuvantní nebo adjuvantní) a radioterapii (pokud je to použitelné);po adjuvantní chemoterapii s doxorubicinem a cyklofosfamidem v kombinaci s paklitaxelem nebo docetaxelem;v kombinaci s adjuvantní chemoterapií skládající se z docetaxel a karboplatina, v kombinaci s neoadjuvantní chemoterapie následovaná adjuvantní terapie Herceptinem, pro lokálně pokročilý (včetně zánětlivých) onemocnění nebo tumoru >2 cm v průměru. Přípravek Herceptin by měl být používán pouze u pacientů s metastazujícím nebo časným karcinomem prsu, jejichž nádory mají buď zvýšená exprese HER2 nebo amplifikace genu HER2, jak určí přesné a validované metody. Metastatického karcinomu žaludku cancerHerceptin v kombinaci s kapecitabinem nebo 5-fluorouracilem a cisplatinou je indikován k léčbě pacientů s HER2-pozitivním metastazujícím adenokarcinomem žaludku nebo gastroesofageálního spojení, kteří neobdrželi předchozí protinádorové léčby pro své metastazující nádorové onemocnění. Přípravek Herceptin by měl být používán pouze u pacientů s metastatickým karcinomem žaludku, jejichž nádory mají prokázanou zvýšenou expresi HER2 definovanou IHC2+ a potvrzující SISH nebo FISH výsledek, nebo nádory s ihc3+ výsledek. Přesné a validované metody metody by měly být použity.

Обзор продуктов:

Revision: 42

Статус Авторизация:

Autorizovaný

Дата Авторизация:

2000-08-28

тонкая брошюра

                                76
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
77
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
HERCEPTIN 150 MG PRÁŠEK PRO KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK
trastuzumabum
_ _
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek Herceptin a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude přípravek Herceptin
podán
3.
Jak se přípravek Herceptin podává
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Herceptin uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK HERCEPTIN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Herceptin obsahuje léčivou látku trastuzumab, což je
monoklonální protilátka.
Monoklonální protilátky se vážou na specifické bílkoviny nebo
antigeny. Trastuzumab je navržený
k tomu, aby se selektivně vázal na antigen, který se nazývá
receptor pro lidský epidermální růstový
faktor 2 (HER2). HER2 se nachází ve velkém množství na povrchu
některých buněk karcinomů, kde
stimuluje jejich růst. Vazbou přípravku Herceptin na HER2 se růst
těchto buněk zastavuje a buňky
zanikají.
_ _
Lékař Vám může předepsat přípravek Herceptin k léčbě
karcinomu prsu nebo karcinomu žaludku,
pokud:
•
Máte časný karcinom prsu s vysokým obsahem bílkoviny nazývané
HER2.
•
Máte metastazující karcinom prsu (karcinom prsu, který se
rozšířil mimo původní nádor)
s vysokým obsahem bílkoviny HER2. Přípravek Herceptin může b
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Herceptin 150 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna injekční lahvička obsahuje trastuzumabum 150 mg,
humanizované IgGl monoklonální
protilátky, která je produkována buněčnou suspenzní kulturou
savčích buněk (z ovarií čínského
křečíka) a purifikována pomocí afinitní a iontově výměnné
chromatografie, včetně specifického
procesu inaktivace a odstranění virů.
Rekonstituovaný roztok přípravku Herceptin obsahuje trastuzumabum
21 mg/ml.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
Bílý až světle žlutý lyofilizovaný prášek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Karcinom prsu
Metastazující karcinom prsu
Přípravek Herceptin je indikován k léčbě dospělých pacientů s
HER2-pozitivním metastazujícím
karcinomem prsu:
-
v monoterapii k léčbě pacientů, kteří byli pro své
metastazující nádorové onemocnění již léčeni
nejméně 2 chemoterapeutickými režimy. Předchozí chemoterapie
přitom musí zahrnovat
antracyklin a taxan, s výjimkou pacientů, pro které jsou tyto
látky nevhodné. K léčbě pacientů
s pozitivním testem na hormonální receptory, u kterých nebyla
předchozí hormonální léčba
úspěšná, s výjimkou pacientů, pro které je hormonální léčba
nevhodná.
-
v kombinaci s paklitaxelem k léčbě pacientů, kteří nedostávali
předchozí chemoterapii k léčbě
metastazujícího nádorového onemocnění a pro něž léčba
antracyklinem není vhodná.
-
v kombinaci s docetaxelem k léčbě pacientů, kteří nedostávali
předchozí chemoterapii k léčbě
metastazujícího nádorového onemocnění.
-
v kombinaci s inhibitorem aromatázy k léčbě postmenopauzálních
pacientek s metastazujícím
karcinomem prsu s pozitivitou hormonálních receptorů, dosud
neléčených trastuzumabem.
Časný karcinom prsu
Přípravek Hercep
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 17-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 17-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 17-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 17-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 17-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 17-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 17-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 17-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 17-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 17-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 17-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 17-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 17-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 17-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 17-03-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 25-10-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 17-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 17-03-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 25-10-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 17-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 17-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 17-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 17-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 17-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 17-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 17-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 17-03-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 25-10-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 17-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 17-03-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 25-10-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 17-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 17-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 17-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 17-03-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 25-10-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 17-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 17-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 17-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 17-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 17-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 17-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 17-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 17-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 17-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 17-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 17-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 17-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 17-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 17-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 17-03-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов