GLUCOPHAGE 850 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose

Страна: Франция

Язык: французский

Источник: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Активный ингредиент:

metformine base

Доступна с:

MERCK SANTE

код АТС:

A10BA02

ИНН (Международная Имя):

metformin base

дозировка:

662,9 mg

Фармацевтическая форма:

poudre

состав:

composition pour un sachet-dose > metformine base : 662,9 mg . Sous forme de : chlorhydrate de metformine 850 mg

Администрация маршрут:

orale

Штук в упаковке:

30 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène

класс:

Liste I

Тип рецепта:

liste I

Терапевтические области:

Antidiabétiques oraux. Biguanides

Обзор продуктов:

390 157-7 ou 34009 390 157 7 4 - 30 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène basse densité (PEBD) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:25/11/2014;390 158-3 ou 34009 390 158 3 5 - 60 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène basse densité (PEBD) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Статус Авторизация:

Archivée

Дата Авторизация:

2008-12-02

тонкая брошюра

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 17/09/2015
Dénomination du médicament
GLUCOPHAGE 850 MG, POUDRE POUR SOLUTION BUVABLE EN SACHET-DOSE
CHLORHYDRATE DE METFORMINE
Encadré
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de
prendre ce médicament et tout particulièrement les
informations sur l’acidose lactique mentionnées dans la rubrique «
Avertissements et précautions ».
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu’un d’autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou à votre pharmacien. Cela s’applique aussi
à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
Sommaire notice
Que contient cette notice :
1. Qu'est-ce que GLUCOPHAGE 850 mg, poudre pour solution buvable en
sachet-dose et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
GLUCOPHAGE 850 mg, poudre pour solution buvable en
sachet-dose?
3. Comment prendre GLUCOPHAGE 850 mg, poudre pour solution buvable en
sachet-dose?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver GLUCOPHAGE 850 mg, poudre pour solution buvable
en sachet-dose?
6. Informations supplémentaires.
1. QU’EST-CE QUE GLUCOPHAGE 850 mg, poudre pour solution buvable en
sachet ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
GLUCOPHAGE contient de la metformine. C'est un médicament utilisé
pour traiter le diabète. Il appartient à la classe de
médicaments appelés les biguanides.
Indications thérapeutiques
L’insuline est une hormone produite par le pancréas et permettant
à votre corps de récupérer le glucose (sucre) qui est dans
le sang. Votre corps utilise le glucose pour produire de l’énergie
ou le stocke pour l’utilise

Характеристики продукта

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 17/09/2015
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
GLUCOPHAGE 850 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque sachet-dose contient 850 mg de chlorhydrate de metformine
correspondant à 662,90 mg de metformine base.
Excipient à effet notoire : aspartam.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour solution buvable en sachet-dose.
Poudre blanche, inodore.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement du diabète de type 2, en particulier en cas de surcharge
pondérale, lorsque le régime alimentaire et l’exercice
physique ne sont pas suffisants pour rétablir l’équilibre
glycémique.
·
Chez l’adulte, GLUCOPHAGE peut-être utilisé en monothérapie ou en
association avec d’autres antidiabétiques oraux, ou
avec l’insuline.
·
Chez l’enfant de plus de 10 ans et l’adolescent, GLUCOPHAGE
peut-être utilisé en monothérapie ou en association avec
l’insuline.
Une réduction des complications liées au diabète a été observée
chez des patients adultes diabétiques de type 2 en
surcharge pondérale traités par la metformine en première
intention, après échec du régime alimentaire (voir rubrique 5.1).
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Adultes
En monothérapie ou en association avec d’autres antidiabétiques
oraux
·
La posologie initiale habituelle est de 500 mg ou 850 mg de
chlorhydrate de metformine, 2 ou 3 fois par jour, administré au
cours ou à la fin des repas.
Au bout de 10 à 15 jours, la posologie sera adaptée en fonction de
la glycémie. Une augmentation progressive de la
posologie peut permettre d’améliorer la tolérance
gastro-intestinale.
La dose maximale recommandée de chlorhydrate de metformine est de 3 g
par jour, en 3 prises distinctes.
·
Si une substitution à un autre antidiabétique oral est envisagée,
il convient d’arrêter le traitement précédent, et de le
substituer pa