Страна: Дания
Язык: датский
Источник: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
GLIMEPIRID
Bluefish Pharmaceuticals AB
A10BB12
glimepiride
1 mg
tabletter
Ikke markedsført
2010-04-03
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN GLIMEPIRID BLUEFISH 1 MG, 2 MG, 3 MG OG 4 MG TABLETTER glimepirid LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER. - Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen. - Spørg lægen, eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide. - Lægen har ordineret Glimepirid Bluefish til dig personligt. Lad derfor være med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har. - Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver værre, eller du får bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se afsnit 4. Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN : 1. Virkning og anvendelse 2. Det skal du vide, før du begynder at tage Glimepirid Bluefish 3. Sådan skal du tage Glimepirid Bluefish 4. Bivirkninger 5. Opbevaring 6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger 1. VIRKNING OG ANVENDELSE Glimepirid Bluefish er et lægemiddel, som bruges til at sænke blodsukkeret og som tages gennem munden. Det tilhører en gruppe lægemidler, der kaldes sulfonylurinstoffer. Glimepirid Bluefish virker ved at øge mængden af insulin, som frigives fra bugspytkirtlen. Insulinen sænker så dit blodsukkerniveau. Glimepirid Bluefish bruges til at behandle en bestemt form for sukkersyge (type 2 diabetes mellitus), når kostomlægning, vægttab og motion ikke har været tilstrækkeligt for at kontrollere dit blodsukkerniveau. Kontakt lægen, hvis du får det værre, eller hvis du ikke får det bedre. 2. DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE GLIMEPIRID BLUEFISH Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten. TAG IKKE GLIMEPIRID BLUEFISH - hvis du er allergisk over for glimepirid eller andre sulfonylurinstoffer (lægemidler, der bruges til at sænke blodsukkeret såsom glimepirid) eller sulfonamider Прочитать полный документ
2. MAJ 2024 PRODUKTRESUMÉ FOR GLIMEPIRID "BLUEFISH", TABLETTER 0. D.SP.NR. 25598 1. LÆGEMIDLETS NAVN Glimepirid "Bluefish" 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING En tablet indeholder 1 mg, 2 mg, 3 mg eller 4 mg glimepirid. Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på: Lactosemonohydrat. Hver Glimepirid "Bluefish" 1 mg tablet indeholder 78,37 mg lactosemonohydrat. Hver Glimepirid "Bluefish" 2 mg tablet indeholder 156,60 mg lactosemonohydrat. Hver Glimepirid "Bluefish" 3 mg tablet indeholder 155,70 mg lactosemonohydrat. Hver Glimepirid "Bluefish" 4 mg tablet indeholder 154,75 mg lactosemonohydrat. Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1. 3. LÆGEMIDDELFORM Tabletter 1 mg: Rosa og rund, med delekærv på den ene side. 2 mg: Grøn og aflang, med delekærv på den ene side. 3 mg: Lysegul og aflang, med delekærv på den ene side. 4 mg: Lyseblå og aflang, med delekærv på den ene side. Tabletten har kun delekærv for at muliggøre deling af tabletten, så den er nemmere at sluge. Tabletten kan ikke deles i to lige store doser. 4. KLINISKE OPLYSNINGER 4.1 TERAPEUTISKE INDIKATIONER Glimepirid "Bluefish" er indiceret til behandling af type II diabetes mellitus, hvor kostregulering, motion og vægtreduktion alene ikke er tilstrækkelig. _dk_hum_42407_spc.doc_ _Side 1 af 13_ 4.2 DOSERING OG ADMINISTRATION Til oral anvendelse. En effektiv behandling af diabetes baseres på god kostregulering, motion såvel som regelmæssig kontrol af blod og urin. Negative virkninger, som skyldes, at diæten ikke følges, kan ikke kompenseres med tabletter eller insulin. Dosering Dosis er afhængig af de metaboliske kontroller (blod- og uringlucosemålinger). Initialdosis er 1 mg glimepirid daglig. I tilfælde af god regulering med denne dosering bør denne fortsættes som vedligeholdelsesdosis. Til de forskellige anbefalede doser findes der passende styrker. I tilfælde af utilfredsstillende regulering skal dosis øges i henhold til den metaboliske kontrol. Dosis justeres med intervaller på 1-2 uger til 2, 3 e Прочитать полный документ