GIVLAARI SOLUTION

Страна: Канада

Язык: английский

Источник: Health Canada

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

GIVOSIRAN (GIVOSIRAN SODIUM)

Доступна с:

ALNYLAM NETHERLANDS B.V.

код АТС:

A16AX16

ИНН (Международная Имя):

GIVOSIRAN

дозировка:

189MG

Фармацевтическая форма:

SOLUTION

состав:

GIVOSIRAN (GIVOSIRAN SODIUM) 189MG

Администрация маршрут:

SUBCUTANEOUS

Штук в упаковке:

15G/50G

Тип рецепта:

Prescription

Терапевтические области:

OTHER MISCELLANEOUS THERAPEUTIC AGENTS

Обзор продуктов:

Active ingredient group (AIG) number: 0162538001; AHFS:

Статус Авторизация:

APPROVED

Дата Авторизация:

2020-10-09

Характеристики продукта

                                _GIVLAARI (givosiran) _
_ _
_ _
_Page 1 of 29_
PRODUCT MONOGRAPH
INCLUDING PATIENT MEDICATION INFORMATION
Pr
GIVLAARI®
Givosiran Injection
Solution, 189 mg/mL givosiran (as givosiran sodium), subcutaneous
injection
Various alimentary tract and metabolism products
Alnylam Netherlands B.V.
Antonio Vivaldistraat 150
1083 HP Amsterdam
Netherlands
Imported / Distributed by:
Innomar Strategies Inc.
Oakville, ON
L6L 0C4
Date of Initial Authorization:
OCT 08, 2020
Date of Revision:
SEPT 18, 2023
Submission Control Number: 275066
_ _
_ _
_ _
_GIVLAARI (givosiran) _
_Page 2 of 29_
RECENT MAJOR LABEL CHANGES
Not applicable. TABLE OF CONTENTS
RECENT MAJOR LABEL CHANGES
..........................................................................................
2
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
.................................................................... 4
1
INDICATIONS
.............................................................................................................
4
1.1
Pediatrics
..................................................................................................................
4
1.2
Geriatrics
..................................................................................................................
4
2
CONTRAINDICATIONS
................................................................................................
4
4
DOSAGE AND ADMINISTRATION
................................................................................
4
4.1
Dosing Considerations
.............................................................................................
4
4.2
Recommended Dose and Dosage Adjustment
........................................................ 4
4.4
Administration
.........................................................................................................
5
4.5
Missed Dose
.............................................................................................................
6
5
OVERDOSAGE
.................................................................
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

Характеристики продукта Характеристики продукта французский 18-09-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов