GETAMISIN 80 MG/2 ML IM/IV AMPUL, 100 AMPUL

Страна: Турция

Язык: турецкий

Источник: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Активный ингредиент:

gentamisin sülfat

Доступна с:

DEVA HOLDİNG A.Ş.

код АТС:

J01GB03 

ИНН (Международная Имя):

gentamicin sulfate

Дата Авторизация:

1970-01-01

тонкая брошюра

Sayfa 1 / 7
KULLANMA TALİMATI
GETAMİSİN 80 MG/2 ML İ.M./İ.V. AMPUL
KAS VEYA DAMAR IÇINE UYGULANIR.
STERIL- APIROJEN
•
_ETKIN MADDE: _Her 2 ml Ampul;_ _80 mg Gentamisin'e eşdeğer
Gentamisin sülfat,
•
_YARDIMCI MADDELER: _Metil paraben, Propil paraben, Sodyum
metabisülfit, EDTA disodyum
ve enjeksiyonluk su içermektedir.
BU
ILACI
KULLANMAYA
BAşLAMADAN
ÖNCE
BU
KULLANMA
TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz._
•
_E_ğ_er ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danı_ş_ınız._
•
_Bu ilaç ki_ş_isel olarak sizin için reçete edilmi_ş_tir,
ba_ş_kalarına vermeyiniz. _
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gitti_ğ_inizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandı_ğ_ınızı söyleyiniz._
•
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. _ İ_laç hakkında size
önerilen dozun dı_ş_ında YÜKSEK _
_VEYA DÜ_ş_ÜK DOZ kullanmayınız._
_ _
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_GETAM_İ_S_İ_N NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_GETAM_İ_S_İ_N'I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_GETAM_İ_S_İ_N NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_GETAM_İ_S_İ_N'IN SAKLANMASI _
BAşLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1.GETAMİSİN NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
•
GETAMİSİN 80 mg/2 ml, etkin maddesi gentamisin olan bir
enjeksiyonluk çözelti
içeren ampul şeklinde sunulmaktadır.
•
GETAMİSİN, aminoglikozit grubu antibiyotiktir.
•
Her bir karton kutu; 1 adet 2 ml’lik ampul içermektedir.
GETAMİSİN göğüs, yara ve kan enfeksiyonları gibi çok çeşitli
enfeksiyonların tedavisinde
kullanılır.
Sayfa 2 / 7
2.GETAMİSİN'I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER
Doktorunuz ya da eczacınız tarafından verilen tüm talimatlara
dikkatle uyunuz.
GETAMİSİN'I AşAğIDAKI DURUMLARDA KULLANMAYINIZ
Eğer,
•
Gentamisin, sodyum metabisülfit, metil paraben ve propil para

Характеристики продукта

Sayfa 1 / 10
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
GETAMİSİN 80 mg/2 ml İ.M./İ.V. Ampul
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
Her 2 ml Ampul,
ETKIN MADDE:
80 mg Gentamisin'e eşdeğer Gentamisin sülfat,
YARDIMCI MADDELER:
Metil paraben
3,6 mg,
Propil paraben
0,4 mg,
Sodyum metabisülfit
6,4 mg,
EDTA disodyum
0,2 mg
Yardımcı maddeler için 6.1'e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Renksiz-açık sarı, hafif karakteristik kokulu, berrak solüsyon
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1.TERAPÖTIK ENDIKASYONU
Gentamisin bakterisit aktivite gösterir ve _ Escherichia_, _
Enterobacter_, _ Klebsiella_, _ Salmonella_,
_Serratia_, _Schigella_, _Staphyloccus_ _aureus_, bazı _Proteuslar _
ve _Pseudomonas_ _aeruginosa_ türlerinin
dahil
olduğu
gram-pozitif
ve
gram-negatif
patojenlerin
pek
çok
şuşuna
karşı
etkilidir.
Gentamisin, bu mikroorganizmaların streptomisin, kanamisin ve
neomisin gibi antibiyotiklere
dirençli
olan
şuşlarına
karşı
da
çoğu
zaman
etkilidir.
Gentamisin,
penisiline
dirençli
_Staphyloccocci_'ye etkili olup _Streptococci_'ye nadiren etkilidir.
GETAMİSİN
gentamisine
duyarlı
bakterilerin
neden
olduğu
aşağıdaki
enfeksiyonların
tedavisinde endikedir:
Ciddi Gram-Negatif Enfeksiyonları
•
Alt ve üst üriner kanal enfeksiyonları
•
Yanık ve yara enfeksiyonları
•
Bakteriyemi, septisemi
Sayfa 2 / 10
•
Abseler
•
Subakut bakteriyel endokardit
•
Solunum yolu enfeksiyonları (Bronkopnömoni)
•
Neonatal enfeksiyonlar
•
Jinekolojik enfeksiyonlar
Gram-Pozitif Enfeksiyonları
•
Bakteriyemi
•
Abseler
•
Kazaya veya cerrahiye bağlı travma
•
Yanıklar ve ciddi deri lezyonları
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA şEKLI
POZOLOJI:
Böbrek fonksiyonları normal olan yetişkinlerde tavsiye edilen
günlük doz, genellikle günde bir
veya iki doz halinde uygulanan 3-6 mg/kg'dır.
UYGULAMA SIKLIğI VE SÜRESI:
Genellikle 12 saat ara ile uygulanabilir. Hayatı tehdit eden
enfeksiyonlarda dozaj sıklığı 6 saatte
bire çıkartılabilir veya günlük doz 24 saat ara ile 5 mg/kg'a