Genvoya

Страна: Европейский союз

Язык: шведский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir alafenamide

Доступна с:

Gilead Sciences Ireland UC

код АТС:

J05AR

ИНН (Международная Имя):

elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir alafenamide

Терапевтическая группа:

Antivirala medel för systemisk användning

Терапевтические области:

HIV-infektioner

Терапевтические показания :

Genvoya är indicerat för behandling av vuxna och ungdomar (12 år och äldre med kroppsvikt på minst 35 kg) infekterade med humant immunbristvirus 1 (HIV-1) utan några kända mutationer som förknippas med resistens mot klassen integras hämmare, emtricitabin eller tenofovir.

Обзор продуктов:

Revision: 27

Статус Авторизация:

auktoriserad

Дата Авторизация:

2015-11-19

тонкая брошюра

                                47
B. BIPACKSEDEL
48
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
GENVOYA 150 MG/150 MG/200 MG/10 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
GENVOYA 90 MG/90 MG/120 MG/6 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
elvitegravir/kobicistat/emtricitabin/tenofoviralafenamid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Genvoya är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Genvoya
3.
Hur du tar Genvoya
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Genvoya ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
OBSERVERA ATT OM GENVOYA HAR ORDINERATS FÖR DITT BARN SKA ALL
INFORMATION I DENNA BIPACKSEDEL
RIKTAS TILL DITT BARN (LÄS I SÅ FALL "DITT BARN" ISTÄLLET FÖR
"DU").
1.
VAD GENVOYA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Genvoya innehåller fyra aktiva substanser:
•
ELVITEGRAVIR,
ett antiretroviralt läkemedel som kallas integrashämmare
•
KOBICISTAT,
en booster (förstärkare) av effekterna av elvitegravir
•
EMTRICITABIN,
ett antiretroviralt läkemedel som kallas omvänt transkriptashämmare
av
nukleosidtyp (NRTI)
_ _
•
TENOFOVIRALAFENAMID_, _
ett antiretroviralt läkemedel som kallas omvänt transkriptashämmare
av
nukleotidtyp (NtRTI).
Genvoya är en kombinationstablett för
BEHANDLING AV HUMANT IMMUNBRISTVIRUS-1-INFEKTION (HIV-1)
hos vuxna, ungdomar och barn i åldern 2 år och äldre som väger
minst 14 kg.
Genvoya minskar mängden hiv i kroppen. Därmed förstärks
immunsystemet och risken för att
utveckla sjukdomar som förknippas med hiv-infektio
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg filmdragerade tabletter
Genvoya 90 mg/90 mg/120 mg/6 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg filmdragerade tabletter
En tablett innehåller 150 mg elvitegravir, 150 mg kobicistat, 200 mg
emtricitabin och
tenofoviralafenamidfumarat motsvarande 10 mg tenofoviralafenamid.
Hjälpämne(n) med känd effekt
Varje tablett innehåller 58 mg laktos (som monohydrat).
Genvoya 90 mg/90 mg/120 mg/6 mg filmdragerade tabletter
En tablett innehåller 90 mg elvitegravir, 90 mg kobicistat, 120 mg
emtricitabin och
tenofoviralafenamidfumarat motsvarande 6 mg tenofoviralafenamid.
Hjälpämne(n) med känd effekt
Varje tablett innehåller 35 mg laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg filmdragerade tabletter
Gröna kapselformade, filmdragerade tabletter med dimensionerna 19 mm
x 8,5 mm, märkta med
”GSI” på ena sidan av tabletten och med ”510” på andra sidan
av tabletten.
Genvoya 90 mg/90 mg/120 mg/6 mg filmdragerade tabletter
Gröna kapselformade, filmdragerade tabletter med dimensionerna 16 mm
x 7 mm, märkta med ”GSI”
på ena sidan av tabletten och med en brytskåra på andra sidan av
tabletten.
Brytskåran är inte till för att dela tabletten i lika stora doser
utan enbart för att underlätta nedsväljning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Genvoya är avsett för behandling av humant
immunbristvirus-1-infektion (hiv-1) utan kända
mutationer som förknippas med resistens mot integrashämmare,
emtricitabin eller tenofovir hos vuxna
och pediatriska patienter från 2 års ålder och med en kroppsvikt
på minst 14 kg.
Se avsnitt 4.2 och 5.1.
3
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling ska initieras av läkare med erfarenhet av behandling av
hiv-infektion.
Dosering
_ _
_Vuxna och pediatriska patienter som väger 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 28-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 28-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 28-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 28-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 28-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 28-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 28-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 28-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 28-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 28-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 28-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 28-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 02-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 02-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 28-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 28-11-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 08-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 28-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 28-11-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 08-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 28-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 28-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 28-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 28-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 28-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 28-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 28-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 28-11-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 08-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 28-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 28-11-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 08-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 28-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 28-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 28-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 28-11-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 08-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 28-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 28-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 28-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 28-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 28-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 28-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 28-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 28-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 28-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 28-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 28-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 28-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 28-11-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов