GENTREKS 40 MG 1 AMPUL

Страна: Турция

Язык: турецкий

Источник: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Активный ингредиент:

gentamicin

Доступна с:

BİLİM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

код АТС:

J01GB03

ИНН (Международная Имя):

obstruction

Тип рецепта:

Normal

Терапевтические области:

gentamisin

Статус Авторизация:

Pasif

Дата Авторизация:

1992-11-12

тонкая брошюра

1 / 6
KULLANMA TALİMATI
GENTREKS AMPUL 40 MG IM/IV
KAS VEYA DAMAR IÇINE UYGULANIR.

_ETKIN MADDE:_
Her bir ampul 40 mg gentamisin (gentamisin sülfat olarak) içerir.

_YARDIMCI MADDELER:_
Metil paraben (E218), propil paraben (E216),
sodyum metabisülfit
(E223), disodyum EDTA, sodyum hidroksit (pH ayarlayıcı olarak) ve
enjeksiyonluk su.
BU
ILACI
KULLANMAYA
BAŞLAMADAN
ÖNCE
BU
KULLANMA
TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.

_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _

_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _

_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _

_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _

_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında YÜKSEK _
_VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız._
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1. GENTREKS NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2. GENTREKS’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3. GENTREKS NASIL KULLANILIR? _
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5. GENTREKS’IN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
2 / 6
1. GENTREKS NEDIR VE NIÇIN KULLANILIR?

GENTREKS 40 mg/ 1 mL, etkin maddesi gentamisin olan bir enjeksiyonluk
çözelti içeren
ampul şeklinde sunulmaktadır.

GENTREKS, aminoglikozid grubu antibiyotiktir.

Her kutuda 1 mL’lik 1 adet ampul içeren ambalajlarda
bulunmaktadır.

GENTREKS göğüs, yara ve kan enfeksiyonları gibi çok çeşitli
enfeksiyonların tedavisinde
kullanılır.
2. GENTREKS’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER
Doktorunuz ya da eczacınız tarafından verilen tüm talimatlara
dikkatle uyunuz.
GENTREKS’I AŞAĞIDAKI DURUMLARDA KULLANMAYINIZ
Eğer;

Gentamisin, sodyum metabisülfit, metil paraben ve propil parabene ya
da bu kullanma
talimatının başında verilen, GENTREKS�

Характеристики продукта

1 / 10
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
GENTREKS ampul 40 mg IM/IV
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
Her bir ampulde:
ETKIN MADDE:
Gentamisin (sülfat olarak)
40 mg
YARDIMCI MADDELER:
Metil paraben (E218)
1.80 mg
Propil paraben (E216)
0.20 mg
Sodyum metabisülfit (E223)
3.20 mg
Disodyum EDTA
0.10 mg
Sodyum hidroksit (pH ayarlayıcı olarak)
k.m.
Yardımcı maddeler için bölüm 6.1.’e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Enjeksiyonluk çözelti
Berrak ve renksiz veya çok hafif sarı renkli çözelti
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Gentamisin bakterisit aktivite gösterir ve
_Escherichia, Enterobacter, Klebsiella, Salmonella, _
_Serratia, Schigella, Staphyloccus aureus,_
bazı
_Proteuslar_
ve
_Pseudomonas aeruginosa_
türlerinin
dahil
olduğu
gram-pozitif
ve
gram-negatif
patojenlerin
pek
çok
suşuna
karşı
etkilidir.
Gentamisin, bu mikroorganizmaların streptomisin, kanamisin ve
neomisin gibi antibiyotiklere
dirençli
olan
suşlarına
karşı
da
çoğu
zaman
etkilidir.
Gentamisin,
penisiline
dirençli
Staphylococci’ye etkili olup Streptococci’ye nadiren etkilidir.
GENTREKS,
gentamisine
duyarlı
bakterilerin
neden
olduğu
aşağıdaki
enfeksiyonların
tedavisinde endikedir:
Ciddi Gram-Negatif Enfeksiyonları
Alt ve üst üriner kanal enfeksiyonları
Yanık ve yara enfeksiyonları
Bakteriyemi, septisemi
Abseler
Subakut bakteriyel endokardit
Solunum yolu enfeksiyonları (Bronkopnömoni)
Neonatal enfeksiyonlar
2 / 10
Jinekolojik enfeksiyonlar
Gram-Pozitif Enfeksiyonları
Bakteriyemi
Abseler
Kazaya veya cerrahiye bağlı travma
Yanıklar ve ciddi deri lezyonları
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI:
Böbrek fonksiyonları normal olan yetişkinlerde tavsiye edilen
günlük doz, genellikle günde bir
veya iki doz halinde uygulanan 3-6 mg/kg’dır.
UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Genellikle 12 saat ara ile uygulanabilir. Hayatı tehdit eden
enfeksiyonlarda dozaj sıklığı 6 saatte
bire çıkartılabilir veya günlük doz 24 saat ara ile 5 mg/kg’a
yükselt