Страна: Нидерланды
Язык: голландский
Источник: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)
KALIUMWATERSTOFCARBONAAT (E 501 (II)) 20 mg/ml ; NATRIUMALGINAAT (E 401) 100 mg/ml
Reckitt Benckiser Healthcare B.V. Siriusdreef 14 2132 WT HOOFDDORP
A02BX13
KALIUMWATERSTOFCARBONAAT (E 501 (II)) 20 mg/ml ; NATRIUMALGINAAT (E 401) 100 mg/ml
Suspensie voor oraal gebruik
CALCIUMCARBONAAT (E 170) ; CARBOMEER (TYPE UNKNOWN) ; METHYLPARAHYDROXYBENZOAAT (E 218) ; NATRIUMHYDROXIDE (E 524) ; PEPPERMINT FLAVOR, NATURAL & ARTIFICIAL ; PROPYLEENGLYCOL (E 1520) ; PROPYLPARAHYDROXYBENZOAAT ; SACCHAROIDE NATRIUM X-WATER (E 954) ; WATER, GEZUIVERD, CALCIUMCARBONAAT (E 170) ; CARBOMEER (TYPE UNKNOWN) ; METHYLPARAHYDROXYBENZOAAT (E 218) ; NATRIUMHYDROXIDE (E 524) ; PEPPERMINT FLAVOR, NATURAL & ARTIFICIAL ; PROPYLEENGLYCOL (E 1520) ; PROPYLPARAHYDROXYBENZOAAT (E 216) ; SACCHAROIDE NATRIUM X-WATER (E 954) ; WATER, GEZUIVERD,
Oraal gebruik
Alginic Acid
Hulpstoffen: CALCIUMCARBONAAT (E 170); CARBOMEER (TYPE UNKNOWN); METHYLPARAHYDROXYBENZOAAT (E 218); NATRIUMHYDROXIDE (E 524); PEPPERMINT FLAVOR, NATURAL & ARTIFICIAL; PROPYLEENGLYCOL (E 1520); PROPYLPARAHYDROXYBENZOAAT (E 216); SACCHAROIDE NATRIUM 0-WATER (E 954); WATER, GEZUIVERD;
1900-01-01
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER GAVISCON EXTRA STERK LIQUID STICKS PEPERMUNT, SUSPENSIE VOOR ORAAL GEBRUIK Natriumalginaat 500 mg en kaliumbicarbonaat 100 mg LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT MEDICIJN GAAT GEBRUIKEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. Gebruik dit medicijn altijd precies zoals beschreven in deze bijsluiter of zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw apotheker. - Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. - Wordt uw klacht 7 dagen niet minder, of wordt hij zelfs erger? Neem dan contact op met uw arts. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Wat is Gaviscon Extra Sterk liquid sticks pepermunt en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt? 2. Wanneer mag u dit medicijn niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe gebruikt u dit medicijn? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u dit medicijn? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS GAVISCON EXTRA STERK LIQUID STICKS PEPERMUNT EN WAARVOOR WORDT DIT MEDICIJN GEBRUIKT? Gaviscon Extra Sterk Liquid Sticks Pepermunt worden gebruikt voor de verlichting van brandend maagzuur en zure oprispingen, deze klachten kunnen bijvoorbeeld ontstaan na de maaltijd of tijdens de zwangerschap of bij patiënten met symptomen van maagzuur in de slokdarm (reflux oesophagitis). Wordt uw klacht na 7 dagen niet minder, of wordt hij zelfs erger? Neem dan contact op met uw arts. 2. WANNEER MAG U DIT MEDICIJN NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN? WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN? • U bent allergisch voor een van de stoffen in dit medicijn. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter WANNEER MOET U EXTRA VOORZICHTIG ZIJN MET DIT MEDICIJN? Dit medicijn bevat 57,85 mg natrium (een belangrijk bestanddeel van keukenzout/tafelzout) per sachet v Прочитать полный документ
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Gaviscon Extra Sterk liquid sticks pepermunt, suspensie voor oraal gebruik 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Elke dosis van 5 ml bevat 500 mg natriumalginaat en 100 mg kaliumbicarbonaat. Hulpstoffen met gekend effect: Methylparahydroxybenzoaat (E 218) (20 mg / 5 ml) Propylparahydroxybenzoaat (E 216) (3 mg / 5 ml) Natrium (57,85 mg / 5 ml) Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1 3. FARMACEUTISCHE VORM Suspensie voor oraal gebruik. Gebroken wit viskeuze suspensie in sachets 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1. THERAPEUTISCHE INDICATIES Behandeling van symptomen van gastro-oesophagale reflux zoals: zuurregurgitatie, brandend maagzuur, indigestie door regurgitatie van de maaginhoud, bijvoorbeeld na de maaltijd of tijdens de zwangerschap of bij patiënten met symptomen van reflux oesophagitis. 4.2. DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING DOSERING Volwassenen en kinderen boven 12 jaar: 5 - 10 ml na maaltijden en voor het slapengaan. Kinderen beneden 12 jaar: alleen gebruiken op advies van een arts. DUUR VAN DE BEHANDELING Wanneer symptomen niet verbeteren na 7 dagen dient de klinische situatie opnieuw beoordeeld te worden. SPECIALE PATIËNTGROEPEN Ouderen: Voor deze leeftijdsgroep is geen aanpassing van de dosering nodig. Leverinsufficiëntie : geen dosisaanpassing nodig. Nierinsufficiëntie: voorzichtigheid is geboden geboden wanneer een strikt zoutbeperkt dieet noodzakelijk is (zie rubriek 4.4). WIJZE VAN TOEDIENING Voor oraal gebruik Eventuele ongebruikte suspensie dient te worden weggegooid. 4.3. CONTRA-INDICATIES Dit geneesmiddel is gecontra-indiceerd bij patiënten met een bekende of te verwachten overgevoeligheid voor de actieve bestanddelen of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen, waaronder methylparahydroxybenzoaat (E218) en propyl parahydroxybenzoaat (E216) (zie rubriek 4.4). 4.4. BIJZONDERE WAARSCHUWINGEN EN VOORZORGEN BIJ GEBRUIK Als de symptomen na zeven dagen nog niet zijn verbeterd, moet de klinische situatie Прочитать полный документ