Gaviscon Advance or. susp.

Страна: Бельгия

Язык: голландский

Источник: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Активный ингредиент:

Kaliumbicarbonaat 100 mg/5 ml; Natriumalginaat 500 mg/5 ml

Доступна с:

Reckitt Benckiser (Healthcare) SA-NV

код АТС:

A02BX13

ИНН (Международная Имя):

Potassium Bicarbonate; Sodium Alginate

Фармацевтическая форма:

Suspensie voor oraal gebruik

состав:

Kaliumbicarbonaat 20 mg/ml; Natriumalginaat 100 mg/ml

Администрация маршрут:

Oraal gebruik

Терапевтические области:

Alginic Acid

Обзор продуктов:

CTI-code: 205213-09 - De grootte van de verpakking: 300 ml - Commercialisering status: NO - CNK-code: 2476679 - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 205213-08 - De grootte van de verpakking: 250 ml - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 205213-05 - De grootte van de verpakking: 150 ml - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 205213-04 - De grootte van de verpakking: 140 ml - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 205213-07 - De grootte van de verpakking: 200 ml - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 205213-06 - De grootte van de verpakking: 180 ml - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 205213-01 - De grootte van de verpakking: 80 ml - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 205213-12 - De grootte van de verpakking: 560 ml - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 205213-11 - De grootte van de verpakking: 500 ml - Commercialisering status: NO - CNK-code: 1478569 - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 205213-03 - De grootte van de verpakking: 125 ml - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 205213-02 - De grootte van de verpakking: 100 ml - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 205213-13 - De grootte van de verpakking: 600 ml - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 205213-10 - De grootte van de verpakking: 400 ml - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering

Статус Авторизация:

Gecommercialiseerd: Nee

Дата Авторизация:

1999-09-06

тонкая брошюра

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
GAVISCON ADVANCE
500 mg / 100 mg
SUSPENSIE VOOR ORAAL GEBRUIK
Natriumalginaat
Kaliumbicarbonaat
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
Dit geneesmiddel kan zonder voorschrift verkregen worden. Desondanks
moet u Gaviscon
Advance zorgvuldig innemen om een goed resultaat te bereiken.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw art of apotheker.
-
Wordt uw klacht na 7 dagen niet minder, of wordt hij zelfs erger? Neem
dan contact op met
uw arts.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in punt 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Gaviscon Advance en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit medicijn niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit medicijn in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit medicijn?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS GAVISCON ADVANCE EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
Gaviscon Advance behoort tot de groep geneesmiddelen tegen symptomen
van reflux.
Dit geneesmiddel vormt een beschermende laag die op het oppervlak van
de maaginhoud drijft.
Deze laag voorkomt reflux en verhindert contact van de maaginhoud met
de slokdarmwand, om
zo de symptomen van brandend gevoel in de maagstreek en van zure
oprispingen te verlichten.
Dit geneesmiddel wordt gebruikt voor de behandeling van de symptomen
die worden
veroorzaakt door maag-slokdarmreflux, zoals zure oprispingen, brandend
gevoel in de
maagstreek en indigestie die optreden bij het terugvloeien van de
maaginhoud naar de slokdarm,
bijvoorbeeld na een maaltijd, tijdens de zwangerschap en bij
refluxoesofagitis (ontsteking van
de slokdarm).
Wordt uw klacht na 7 dagen niet minder, of wordt hij zelfs erger? Neem
dan contact op met uw arts.
2.
WANNEER MAG U DIT MEDICIJN NIET

Характеристики продукта

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
GAVISCON ADVANCE 500 mg / 100 mg suspensie voor oraal gebruik
2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke dosis van 5 ml bevat 50 mg natriumalginaat en 10 mg
kaliumbicarbonaat.
Hulpstoffen met bekend effect:
Methylparahydroxybenzoaat (E218) : 20 mg per 5 ml
Propylparahydroxybenzoaat (E216) : 3 mg per 5 ml
Natrium (57,85 mg per 5 ml)
Benzylalcohol *: 0.525 mg per 5 ml
* Aanwezig in de venkelaroma
Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3. FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor oraal gebruik
Viskeuze witachtige suspensie
4. KLINISCHE GEGEVENS
4.1. THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van de symptomen van gastro-oesofagale reflux, zoals zure
oprispingen, branderig
gevoel in de maag en indigestie die optreden bij het terugvloeien van
de maaginhoud,
bijvoorbeeld na een maaltijd of tijdens de zwangerschap of bij
refluxoesofagitis.
4.2. DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
DOSERING
Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar: 5 à 10 ml na de maaltijden en
bij het slapengaan.
Kinderen jonger dan 12 jaar: enkel op medisch advies.
DUUR VAN DE BEHANDELING:
Indien de symptomen na zeven dagen niet verbeteren, moet de klinische
situatie herzien
worden.
SPECIALE PATIËNTENGROEPEN
202108
Pagina 1 van 6
Bejaarden: de dosering hoeft niet te worden aangepast voor deze
leeftijdsgroep.
Leverinsufficiëntie: geen aanpassingen nodig.
Nierinsufficiëntie: voorzichtigheid indien streng zoutarmdieet nodig
is (zie rubriek 4.4).
WIJZE VAN TOEDIENING
Voor oraal gebruik.
Goed schudden voor gebruik.
Controleer of de verzegeling van de dop nog intact is alvorens het
product de eerste keer te
gebruiken.
4.3. CONTRA-INDICATIES
Dit geneesmiddel is gecontra-indiceerd bij patiënten met een gekende
of vermoede
overgevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor één van de in
rubriek 6.1 vermelde
hulpstoffen, inclusief methylparahydroxybenzoaat (E218) en
propylparahydroxybenzoaat
(E216) (zie rubriek 4.4).
4.4. WAARSCHUWINGEN EN VOORZORGEN BIJ GEBRUIK
Indien de symptomen