Ganfort

Страна: Европейский союз

Язык: испанский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

bimatoprost, timolol

Доступна с:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

код АТС:

S01ED51

ИНН (Международная Имя):

bimatoprost, timolol

Терапевтическая группа:

Oftalmológicos

Терапевтические области:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Терапевтические показания :

Reducción de la presión intraocular (PIO) en pacientes con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular que responden a los betabloqueadores tópicos o análogos de la prostaglandina.

Обзор продуктов:

Revision: 23

Статус Авторизация:

Autorizado

Дата Авторизация:

2006-05-19

тонкая брошюра

                                45
B. PROSPECTO
46
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
GANFORT 0,3 MG/ML + 5 MG/ML COLIRIO EN SOLUCIÓN
Bimatoprost/timolol
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es GANFORT y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar GANFORT
3.
Cómo usar GANFORT
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de GANFORT
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES GANFORT Y PARA QUÉ SE UTILIZA
GANFORT contiene dos principios activos diferentes (bimatoprost y
timolol) que reducen la presión
elevada del ojo. Bimatoprost pertenece a un grupo de medicamentos
llamados prostamidas, un análogo
de las prostaglandinas. Timolol pertenece a un grupo de medicamentos
llamados betabloqueantes.
El ojo contiene un líquido claro, acuoso, que mantiene el interior
del ojo. Este líquido se drena
continuamente del ojo y se genera nuevo líquido para reemplazarlo. Si
el líquido no se drena con la
suficiente velocidad, aumenta la presión dentro del ojo y a la larga
su visión podría resultar dañada
(enfermedad denominada glaucoma). GANFORT actúa reduciendo la
producción de líquido y también
aumentando la cantidad del mismo que se drena. Esto reduce la presión
dentro del ojo.
El colirio de GANFORT se utiliza para el tratamiento de la presión
ocular elevada en adultos,
incluidas personas de edad avanzada. Dicha presión elevada puede
causar glaucoma. Su médico le
recetará GANFORT en caso de que otro
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
GANFORT 0,3 mg/ml + 5 mg/ml colirio en solución
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Un ml de solución contiene 0,3 mg de bimatoprost y 5 mg de timolol
(como 6,8 mg de maleato de
timolol).
Excipiente con efecto conocido:
Cada ml de solución contiene 0,05 mg de cloruro de benzalconio.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Colirio en solución.
Solución incolora a ligeramente amarilla.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Reducción de la presión intraocular (PIO) en pacientes adultos con
glaucoma de ángulo abierto o
hipertensión ocular que no son suficientemente sensibles a
betabloqueantes tópicos, o a análogos de
prostaglandinas.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Dosificación recomendada en adultos (incluidas las personas de edad
avanzada)_
La dosis recomendada es de una gota de GANFORT en el(los) ojo(s)
afectado(s), administrada una
vez al día bien por la mañana o bien por la noche. Debe
administrarse todos los días a la misma hora.
Los datos publicados sobre GANFORT sugieren que administrarlo por la
noche puede ser más eficaz
para reducir la PIO que administrarlo por la mañana. Sin embargo, al
considerar si es mejor la
administración matutina o la nocturna deben tenerse en cuenta las
probabilidades de cumplimiento
terapéutico (ver la sección 5.1).
Si se olvida una dosis, debe continuar el tratamiento con la siguiente
dosis según lo previsto. La dosis
no debe exceder de una gota en el(los) ojo(s) afectado(s) una vez al
día.
_Insuficiencia renal y hepática_
GANFORT no se ha estudiado en pacientes con insuficiencia hepática o
renal. Por lo tanto deberá
aplicarse con cautela en el tratamiento de tales pacientes.
_Población pediátrica_
No se ha establecido la seguridad y eficacia de GANFORT en niños de 0
a 18 años. No se dispone de
datos.
Forma de administración
3
Si se ha de utilizar más de un medic
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 20-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 20-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 20-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 20-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 20-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 20-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 20-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 20-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 20-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 20-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 21-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 21-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 20-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 20-07-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 29-09-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 20-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 20-07-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 29-09-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 20-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 20-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 20-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 20-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 20-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 20-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 20-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 20-07-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 29-09-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 20-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 20-07-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 29-09-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 20-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 20-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 20-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 20-07-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 29-09-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 20-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 20-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 20-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 20-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 20-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 20-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 20-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 20-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 20-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 20-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 20-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 20-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 20-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 20-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 20-07-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов