Страна: Швеция
Язык: шведский
Источник: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
kalciumkarbonat; natriumalginat; natriumvätekarbonat
Reckitt Benckiser Healthcare (Scandinavia) A/S
A02BX13
calcium carbonate; sodium alginate; sodium bicarbonate
Oral suspension i dospåse
kalciumkarbonat 160 mg Aktiv substans; metylparahydroxibensoat Hjälpämne; natriumvätekarbonat 267 mg Aktiv substans; propylparahydroxibensoat Hjälpämne; natriumalginat 500 mg Aktiv substans
Apotek och anmäld detaljhandel
Receptfritt
Alginsyra
Förpacknings: Dospåse, 48 st; Dospåse, 2 st; Dospåse, 4 st; Dospåse, 6 st; Dospåse, 8 st; Dospåse, 10 st; Dospåse, 12 st; Dospåse, 14 st; Dospåse, 16 st; Dospåse, 18 st; Dospåse, 20 st; Dospåse, 22 st; Dospåse, 24 st; Dospåse, 26 st; Dospåse, 28 st; Dospåse, 30 st; Dospåse, 32 st; Dospåse, 36 st
Godkänd
2010-09-17
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN GALIEVE MINT ORAL SUSPENSION, DOSPÅSE Natriumalginat Natriumvätekarbonat Kalciumkarbonat LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. Detta läkemedel är receptfritt. Galieve Mint måste trots det användas med försiktighet för att uppnå det bästa resultatet. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mer information eller råd. - Du måste kontakta läkare om symtomen försämras eller inte förbättras inom 7 dagar. - Om du får biverkningar tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE : 1. Vad Galieve Mint är och vad det används för 2. Innan du använder Galieve Mint 3. Hur du använder Galieve Mint 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Galieve Mint ska förvaras 6. Övriga upplysningar 1. VAD GALIEVE MINT ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Galieve Mint tillhör en grupp läkemedel som kallas ”refluxhämmare”. Galieve Mint bildar en skyddande massa ovanpå maginnehållet i upp till 4 timmar, som motverkar att surt maginnehåll stöts upp i matstrupen och orsakar smärta och obehag. Galieve Mint används vid sura uppstötningar, halsbränna och matsmältningsbesvär (i samband med reflux) till exempel efter måltider, under graviditet eller hos patienter med symtom relaterade till refluxesofagit (inflammation i matstrupen). 2. INNAN DU ANVÄNDER GALIEVE MINT ANVÄND INTE GALIEVE MINT - om du är allergisk (överkänslig) mot något av innehållsämnena i Galieve Mint, eftersom andningssvårigheter och hudutslag har förekommit, dock mycket sällan (se avsnitt 6 Övriga upplysningar). VAR SÄRSKILT FÖRSIKTIG MED GALIEVE MINT Läkemedlet innehåller natrium (6,2 mmol per 10 ml) och kalcium (1,6 mmol per 10 ml). Den maximala rekommenderade dagliga dosen av detta läkemedel innehåller 1140.8 mg natrium (finns i bordssalt) Прочитать полный документ
PRODUKTRESUMÉ 1. LÄKEMEDLETS NAMN Galieve Mint oral suspension, dospåse 2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING 1 dospåse (10 ml oral suspension) innehåller: Natriumalginat 500 mg Natriumvätekarbonat 267 mg Kalciumkarbonat 160 mg Hjälpämnen: Metylparahydroxibensoat (E218) 40 mg/10 ml Propylparahydroxibensoat (E216) 6 mg/10 ml För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3. LÄKEMEDELSFORM Oral suspension, dospåse En benvit suspension med doft och smak av pepparmint. 4. KLINISKA UPPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER För behandling av symtom på gastroesofageal reflux, såsom sura uppstötningar, halsbränna och matsmältningsbesvär (i samband med reflux), till exempel efter måltider, under graviditet eller hos patienter med symtom relaterade till refluxesofagit. 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT Dosering Vuxna och barn (från 12 år): 1 -2 dospåsar efter måltid och vid sänggående (högst fyra gånger per dygn). Barn under 12 år: Endast enligt läkares föreskrift. Behandlingstid: Om symtomen inte förbättras efter 7 dagar ska en klinisk undersökning göras. Särskilda patientgrupper Äldre: dosen behöver inte ändras. Nedsatt leverfunktion: Inga ändringar behövs. Nedsatt njurfunktion: Försiktighet ska iakttas då diet med sträng saltrestriktion krävs (se avsnitt 4.4). Administreringssätt För oral användning. 4.3 KONTRAINDIKATIONER Överkänslighet mot natriumalginat, natriumbikarbonat, och kalciumkarbonat eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt 6.1, inklusive metylparahydroxibensoat (E218) och propylparahydroxibensoat (E216) (se avsnitt 4.4). 4.4 VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET Om symtomen kvarstår efter 7 dagar ska en klinisk undersökning göras. Detta läkemedel innehåller 285,2 mg natrium (12,4 mmol) per två dospåsar, motsvarande 14,62% av WHOs högsta rekommenderat dagligt intag. Den maximala dagliga dosen av denna produkt motsvarar 57,04% av WHOs högsta rekommenderade dagliga intag för natrium. Denna produkt anses ha ett högt natriumin Прочитать полный документ