Страна: Испания
Язык: испанский
Источник: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
BENAZEPRIL HIDROCLORURO
ELANCO GMBH
QC09AA07
BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE
COMPRIMIDO
BENAZEPRIL HIDROCLORURO 20
VÍA ORAL
Caja con 14 comprimidos (1 blister), Caja con 28 comprimidos (2 blister), Caja con 56 comprimidos (4 blister), Caja con 140 comp, FORTEKOR SABOR 20 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS Caja con 14 comprimidos (1 blister) # FORTEKOR SABOR 20 mg Caja con 14 comprimidos (1 blister), FORTEKOR SABOR 20 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS Caja con 28 comprimidos (2 blister) # FORTEKOR SABOR 20 mg Caja con 28 comprimidos (2 blister), FORTEKOR SABOR 20 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS Caja con 56 comprimidos (4 blister) # FORTEKOR SABOR 20 mg Caja con 56 comprimidos (4 blister), FORTEKOR SABOR 20 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS Caja con 140 comprimidos ( 10 blister) # FORTEKOR SABOR 20 mg Caja con 140 comprimidos ( 10 blister)
con receta
Perros
Benazepril
Caducidad formato: 3 AÑOS; Caducidad tras primera apertura: No procede; Caducidad tras reconstitucion: No procede; Indicaciones especie Perros: Insuficiencia cardíaca; Contraindicaciones especie 14: Hipotensión; Contraindicaciones especie 14: Estenosis aórtica; Contraindicaciones especie 14: Fallo renal agudo; Contraindicaciones especie 14: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Contraindicaciones especie 14: Hiponatremia; Contraindicaciones especie 14: Perras en lactación; Contraindicaciones especie 14: Perras gestantes; Contraindicaciones especie 14: Estenosis pulmonar; Contraindicaciones especie 14: Hipovolemia; Interacciones especie 14: No descrito en Ficha Técnica; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Emesis; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Incoordinación; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Elevación de la creatinina; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Fatiga
Autorizado, 570820 Autorizado, 570821 Autorizado, 570822 Autorizado, 570823 Autorizado
2014-12-04
DEPARTAMENTO DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS CORREO ELECTRÓNICO Página 1 de 6 C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID TEL: 91 822 54 01 FAX: 91 822 54 43 smuvaem@aemps.es F-DMV-01-12 PROSPECTO 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO FORTEKOR SABOR 20 mg comprimidos para perros 2. COMPOSICIÓN Cada comprimido contiene 20 mg de hidrocloruro de benazepril Comprimido color beige a marrón claro, ovoide, divisible, ranurado por ambas caras. Los comprimidos pueden ser divididos en mitades iguales. 3. ESPECIES DE DESTINO Perros. 4. INDICACIONES DE USO El medicamento veterinario pertenece a un grupo de medicamentos llamados inhibidores de la enzima conversora de la angiotensina (ECA). El veterinario lo prescribe para el tratamiento de la insuficiencia cardiaca congestiva en perros. 5. CONTRAINDICACIONES No usar en caso de hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. No usar en casos de hipotensión (presión sanguínea baja), hipovolemia (volumen sanguíneo bajo), hipo- natremia (niveles sanguíneos de sodio bajos) o fallo renal agudo. No usar en casos de caída del gasto cardíaco debido a estenosis aórtica o pulmonar. No usar en perros gestantes o lactantes porque no se ha establecido la seguridad del hidrocloruro de bena- zepril durante la gestación ni la lactancia en esta especie. 6. ADVERTENCIAS ESPECIALES Advertencias especiales: Nignuna. Precauciones especiales para una utilización segura en las especies de destino: No se ha establecido la eficacia y seguridad del medicamento veterinario en perros de menos de 2,5 kg. En casos de enfermedad renal crónica, su veterinario revisará el estado de hidratación de su mascota antes de iniciar el tratamiento, y puede recomendar análisis sanguíneos regulares durante el tratamiento para monitorizar las concentraciones de creatinina plasmática, la urea y el recuento de eritrocitos en sangre. _ _ Página 2 de 6 MINISTERIO DE SANIDAD AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS F-DMV-01-12 Precauciones específicas que debe tomar Прочитать полный документ
DEPARTAMENTO DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS CORREO ELECTRÓNICO Página 1 de 6 C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID TEL: 91 822 54 01 FAX: 91 822 54 43 smuvaem@aemps.es F-DMV-01-12 RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL MEDICAMENTO 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO Fortekor Sabor 20 mg comprimidos para perros 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada comprimido contiene: PRINCIPIO ACTIVO: Benazepril (hidrocloruro) 18,42 mg (equivalente a 20 mg de hidrocloruro de benazepril) EXCIPIENTES: COMPOSICIÓN CUALITATIVA DE LOS EXCIPIENTES Y OTROS COMPONENTES Celulosa microcristalina Crospovidona Povidona K-30 Copolímero de metacrilato butilado básico Dióxido de sílice anhidra Sílice coloidal anhidra Laurilsulfato de sodio Sebacato de dibutilo Ácido esteárico Polvo de levadura Aroma artificial de ternera Comprimidos color beige a marrón claro, ovoide, divisible, ranurado por ambas caras._ _ Los comprimidos pueden ser divididos en mitades iguales. 3. INFORMACIÓN CLÍNICA 3.1 ESPECIES DE DESTINO Perros 3.2 INDICACIONES DE USO PARA CADA UNA DE LAS ESPECIES DE DESTINO Perros: Tratamiento de la insuficiencia cardiaca congestiva. 3.3 CONTRAINDICACIONES _ _ Página 2 de 6 MINISTERIO DE SANIDAD AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS F-DMV-01-12 No usar en casos de hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. No usar en casos de hipotensión, hipovolemia, hiponatremia o fallo renal agudo. No usar en casos de caída del gasto cardíaco debido a estenosis aórtica o pulmonar. No usar durante la gestación ni la lactancia (sección 3.7). 3.4 ADVERTENCIAS ESPECIALES Ninguna. 3.5 PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO Precauciones especiales para una utilización segura en las especies de destino: Durante los ensayos clínicos en perros no se han observado evidencias de toxicidad renal del medicamento, sin embargo, como rutina en los casos de enfermedad renal crónica, durante el tratamiento se recomienda monitorizar la creatinina plasmática, la urea y el recuento de eritrocit Прочитать полный документ