Страна: Эстония
Язык: эстонский
Источник: Ravimiamet
flurbiprofeen
Reckitt Benckiser (Poland) S.A.
R02AX01
flurbiprofeen
8,75mg 32TK; 8,75mg 24TK; 8,75mg 16TK; 8,75mg 8TK
loseng
K
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE FLURBIFLEX ORANGE 8,75 MG LOSENGID flurbiprofeen ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE VAJALIKKU TEAVET. Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles infolehes või nagu arst või apteeker on teile selgitanud. - Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda. - Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga. - Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4. - Kui pärast 3 päeva möödumist te ei tunne end paremini või tunnete end halvemini, peate võtma ühendust arstiga. INFOLEHE SISUKORD 1. Mis ravim on Flurbiflex Orange ja milleks seda kasutatakse 2. Mida on vaja teada enne Flurbiflex Orange`i võtmist 3. Kuidas Flurbiflex Orange`i võtta 4. Võimalikud kõrvaltoimed 5. Kuidas Flurbiflex Orange`i säilitada 6. Pakendi sisu ja muu teave 1. MIS RAVIM ON FLURBIFLEX ORANGE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE Flurbiflex Orange losengid sisaldavad flurbiprofeeni. Flurbiprofeen on mittesteroidne põletikuvastane aine (MSPVA), millel on valuvaigistavad, palavikku alandavad ja põletikuvastased omadused. Flurbiprofeen 8,75 mg losenge kasutatakse täiskasvanutel ja üle 12-aastastel noorukitel lühiajaliselt valuliku kurgu sümptomite, nagu valu, kähedus, paistetus ja neelamisraskus, leevendamiseks. Kui pärast 3 päeva möödumist te ei tunne end paremini või tunnete end halvemini, peate võtma ühendust arstiga. 2. MIDA ON VAJA TEADA ENNE FLURBIFLEX ORANGE`I VÕTMIST FLURBIFLEX ORANGE`I EI TOHI VÕTTA: - kui olete flurbiprofeeni või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline; - kui teil on kunagi pärast atsetüülsalutsüülhappe (aspiriin) või mõne teise MSPVA kasutamist tekkinud astma, ootamatu hingeldus või õhupuudus, nohu, näoturse või sügelev lööve (nõgestõbi); - kui teil on või on kunagi olnud kaks või rohkem mao või soolte haavandi või seedetrakti Прочитать полный документ
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS Flurbiflex Orange 8,75 mg losengid 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS Üks loseng sisaldab 8,75 mg flurbiprofeeni. INN. _Flurbiprofenum _ Teadaolevat toimet omavad abiained: isomaltitool (E953) 2034 mg/loseng vedel maltitool (E965) 508,5 mg/loseng lõhnaained, mis sisaldavad allergeene* *apelsini lõhnaaine Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1. 3. RAVIMVORM Loseng. Ümmargune, valge kuni kahvatukollane 19 mm diameetriga loseng, mille mõlemal küljel on sügavtrükitud sümbol. 4. KLIINILISED ANDMED 4.1 NÄIDUSTUSED Kurguvalu lühiajaline sümptomaatiline leevendamine täiskasvanutel ja üle 12-aastastel noorukitel. 4.2 ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS Annustamine Sümptomite kontrollimiseks kasutada minimaalset efektiivset annust võimalikult lühikese aja jooksul (vt lõik 4.4). _Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed: _ Üks loseng imeda/lasta suus aeglaselt sulada, vajadusel iga 3…6 tunni järel. Maksimaalselt 5 losengi 24 tunni jooksul. Seda ravimit on soovitatav kasutada maksimaalselt kolme päeva jooksul. Lapsed:_ _ei ole näidustatud alla 12-aastastele lastele. Eakad:_ _kuna kliinilised kogemused on ebapiisavad, ei saa üldisi annustamissoovitusi anda. Eakatel on suurenenud risk tõsiste kõrvaltoimete tekkeks Maksafunktsiooni häire: kerge kuni mõõduka maksafunktsioonihäirega patsientidel ei ole vaja annust vähendada. Raske maksapuudulikkusega patsientidel on flurbiprofeen vastunäidustatud (vt lõik 4.3). Neerufunktsiooni häire:_ _kerge kuni mõõduka neerufunktsioonihäirega patsientidel ei ole vaja annust vähendada. Raske neerupuudulikkusega patsientidel on flurbiprofeen vastunäidustatud (vt lõik 4.3). Manustamisviis Oromukosaalne. Ainult lühiajaliseks kasutamiseks. Nagu kõigi losengide puhul, tuleb flurbiprofeeni 8,75 mg losenge imemise ajal suus ringi liigutada, et vältida lokaalset ärritust. 4.3 VASTUNÄIDUSTUSED − Ülitundlikkus flurbiprofeeni või lõigus 6.1 loetletud mis tahes abiainete suhtes. − Patsiendid, kelle Прочитать полный документ