Firazyr

Страна: Европейский союз

Язык: португальский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

icatibant

Доступна с:

Takeda Pharmaceuticals International AG

код АТС:

B06AC02

ИНН (Международная Имя):

icatibant

Терапевтическая группа:

Terapia cardíaca

Терапевтические области:

Angioedemas, Hereditário

Терапевтические показания :

Firazyr está indicado para tratamento sintomático de ataques agudos de angioedema hereditário (HAE) em adultos (com deficiência de inibidor de esterase C1).

Обзор продуктов:

Revision: 23

Статус Авторизация:

Autorizado

Дата Авторизация:

2008-07-11

тонкая брошюра

                                28
B. FOLHETO INFORMATIVO
29
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
FIRAZYR 30 MG SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA PRÉ-CHEIA
icatibant
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Firazyr e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Firazyr
3.
Como utilizar Firazyr
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Firazyr
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É FIRAZYR E PARA QUE É UTILIZADO
Firazyr contém a substância ativa icatibant.
Firazyr é utilizado no tratamento dos sintomas de angioedema
hereditário (AEH) em adultos,
adolescentes e crianças com 2 ou mais anos de idade.
No AEH os níveis sanguíneos de uma substância denominada
bradiquinina aumentam, resultando no
aparecimento de sintomas como inchaço, dor, náusea e diarreia.
O Firazyr bloqueia a atividade da bradiquinina e, desta forma, impede
o agravamento dos sintomas de
um episódio de AEH.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE UTILIZAR FIRAZYR
NÃO UTILIZE FIRAZYR
-
se tem alergia ao icatibant ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados na
secção 6).
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Fale com o seu médico antes de tomar Firazyr.
-
se sofre de angina (irrigação sanguínea insuficiente do músculo
cardíaco)
-
se sofreu recentemente um acidente vascular cerebral
Os efeitos indesejáveis relacionados com o Firazyr são parecidos aos
sintomas da sua doença. Informe
o seu médico imed
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Firazyr 30 mg solução injetável em seringa pré-cheia
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada seringa pré-cheia com 3 ml contém acetato de icatibant
equivalente a 30 mg de icatibant.
Cada ml da solução contém 10 mg de icatibant.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável.
A solução é um líquido transparente e incolor.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
O Firazyr é indicado para o tratamento sintomático de episódios
agudos de angioedema hereditário
(AEH) em doentes adultos, adolescentes e crianças com 2 anos ou mais
de idade, com deficiência de
funcionamento do inibidor da C1-esterase.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Firazyr destina-se a utilização sob orientação de um profissional
de saúde.
Posologia
Adultos
A dose recomendada para adultos é uma única injeção subcutânea de
Firazyr 30 mg.
Na maioria dos casos, uma única injeção de Firazyr é suficiente
para tratar um episódio. Em caso de
alívio insuficiente ou de recorrência dos sintomas, pode ser
administrada uma segunda injeção de
Firazyr passadas 6 horas. Caso a segunda injeção não produza o
alívio suficiente, ou se observe uma
recorrência dos sintomas, uma terceira injeção de Firazyr pode ser
administrada passadas mais 6 horas.
Não devem ser administradas mais de 3 injeções de Firazyr num
período de 24 horas.
Nos ensaios clínicos, não se administraram mais de 8 injeções de
Firazyr por mês.
População pediátrica
A dose recomendada de Firazyr, com base no peso corporal em crianças
e adolescentes (2 a 17 anos de
idade) é apresentada no quadro 1 abaixo.
3
QUADRO 1: REGIME POSOLÓGICO PARA DOENTES PEDIÁTRICOS
PESO CORPORAL
DOSE (VOLUME DE INJEÇÃO)
12 kg a 25 kg
10 mg (1,0 ml)
26 kg a 40 kg
15 mg (1,5 ml)
41 kg a 50 kg
20 mg (2,0 ml)
51 kg a 65 kg
25 mg (2,5 ml)
>65 kg
30 mg (3,0 ml)
No ensaio clínico, não f
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 21-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 21-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 21-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 21-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 21-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 21-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 21-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 21-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 21-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 21-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 21-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 21-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 21-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 21-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 21-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 21-04-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 06-12-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 21-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 21-04-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 06-12-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 21-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 21-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 21-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 21-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 21-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 21-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 21-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 21-04-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 06-12-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 21-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 21-04-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 06-12-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 21-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 21-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 21-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 21-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 21-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 21-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 21-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 21-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 21-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 21-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 21-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 21-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 21-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 21-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 21-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 21-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 21-04-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов